安徽医科大学第一附属医院(略)年医用耗材采购及服务(第七批)(二次)招标公告
1. 招标条件
1.1 招标项目名称:(略)
1.2 招标项目编号:(略)
1.3 资金来源:(略)
1.4 采购周期:
本项目第2、5、6、(略)、(略)、(略)标包招标采用“2+1”模式:(略)
2. 招标范围
包号 | 品目号 | 招标产品名称 | 需求国产/进口 | 招标产品 | 科室 | 用途/备注 | 需兼容医院机器 | 供货期限 | 年度预算(元/年) |
规格型号 |
2 | 品目1 | 颅内支架系统 | 进口 | 各规格 | 神经外科五病区 | 适用于分叉部位动脉瘤、载瘤动脉较细、瘤颈远端和近端管径相差较大、载瘤动脉扭曲的动脉瘤辅助治疗。 | 否 | 2+1年 | (略) |
品目2 | 微导管 | 进口 | 各规格 | 神经外科五病区 | 适用于分叉部位动脉瘤、载瘤动脉较细、瘤颈远端和近端管径相差较大、载瘤动脉扭曲的动脉瘤辅助治疗。 | 否 | 2+1年 |
品目3 | 导丝 | 进口 | 各规格 | 神经外科五病区 | 适用于分叉部位动脉瘤、载瘤动脉较细、瘤颈远端和近端管径相差较大、载瘤动脉扭曲的动脉瘤辅助治疗。 | 否 | 2+1年 |
5 | 品目1 | 修补固定器 | 进口 | 各规格 | 普外科胃肠及疝病外科二病区 | 用于腹壁手术修补,可防止裸露尖端与腹腔脏器粘连 | 否 | 2+1年 | (略) |
6 | 品目1 | 可吸收止血流体明胶 | 国产 | 0.4g | 骨科脊柱外科一、二病区 | 适用于外科手术过程中,在通过压迫、结扎、电凝或其他传统止血方法无效时的小动脉、小静脉及毛细血管的辅助止血 | 否 | 2+1年 | (略) |
品目2 | 可吸收止血流体明胶 | 国产 | 0.5g | 骨科脊柱外科一、二病区 | 适用于外科手术过程中,在通过压迫、结扎、电凝或其他传统止血方法无效时的小动脉、小静脉及毛细血管的辅助止血 | 否 | 2+1年 |
(略) | 品目1 | 金属锁定接骨螺钉 | 国产 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉I型)Φ1.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 骨科创伤骨科三病区 | 适用于骨折手术时作骨折断端连接用 | 否 | 2+1年 | (略) |
品目2 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉Ⅱ型)Φ1.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目3 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉I型)Φ2.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目4 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉Ⅱ型)Φ 2.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目5 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉Ⅱ型)Φ2.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目6 | (普通型规则螺纹锥型锁定钉)Φ2.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目7 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉I型)3.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目8 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉I型)φ3.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
品目9 | (自攻型规则螺纹锥型锁定钉Ⅱ型)Φ5.(略)-(略)mmRTCLS(略) | 2+1年 |
(略) | 品目1 | 矫形外科(骨科)手术器械-扩髓,灌注,吸引系统 | 进口 | 各规格 | 骨科创伤骨科三病区 | 用于骨移植手术、填补骨缺损的手术、骨髓炎的治疗 | 否 | 2+1年 | (略) |
(略) | 品目1 | 可吸收内固定系统(包含板、螺钉、棒) | 进口 | 可吸收螺钉:(略) | 骨科创伤儿童骨科 | 与辅助固定配合使用,可用于骨折愈合期间骨折复位的维持 | 否 | 2+1年 | (略) |
品目2 | 可吸收螺钉:(略) | 2+1年 |
品目3 | 可吸内固定系统:(略) | 2+1年 |
品目4 | 可吸内固定系统:(略) | 2+1年 |
品目5 | 可吸收接骨棒:(略) | 2+1年 |
品目6 | 可吸收接骨棒:(略) | 2+1年 |
品目7 | 可吸收螺钉:(略) | 2+1年 |
品目8 | 可吸收螺钉:(略) | 2+1年 |
本次招标范围包括招标产品的供货、包装运输(包括装卸至指定地点)、保险、安装(或组装)、培训、税金、技术服务、售后服务等内容。
投标人可对上述所有标包进行投标,也可只对其中一个或几个标包进行投标,不限制中标数量。
3. 投标人资格要求
3.1 在中华人民共和国关境内依法注册的医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2 投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
④投标产品或其生产(或经营)纳入备案管理时,须在投标文件中提供备案证明材料或者承诺函,承诺函中承诺在合同签订前具有相应的生产(或经营)、所投产品的备案证明材料。招标人有权在合同签订前要求审查相应材料,若无法按规定提供视为自动放弃中标/成交资格。《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》中的产品可不提供备案证明材料或者承诺函。
3.3 按皖医保发《(略)》5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须提供真实有效的安徽省医药集中采购平台流水号及截图。
3.4 经销/代理商投标时,须在投标文件中提供承诺函:
①承诺在本项目中标候选人公示后(略)日内提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)针对本次投标出具的有效授权书(函)。若未按规定提供授权函视为自动放弃中标资格;
②承诺在本项目中标候选人公示后(略)日内完成集采平台配送登记,若未按时完成配送登记视为自动放弃中标资格。
3.5财务要求:(略)
3.6业绩要求:(略)
3.7本次招标不接受联合体投标。
3.8其他要求:(略)
4. 招标文件的获取
4.1获取时间:(略)
4.2获取方式:(略)
5. 投标文件的递交
5.1 投标文件递交的截止时间(投标截止时间,下同)为(略)年(略)月5日9时(略)分,投标人应在截止时间前通过优质采平台递交电子投标文件。
5.2 投标人应充分考虑网上递交投标文件时的不可预见因素,逾期未完成上传或未按规定加密的投标文件,优质采平台将拒绝接收并提示。
6. 开标时间及地点
6.1 开标时间:(略)
6.2 开标地点:(略)
注:(略)
7. 发布公告的媒介
本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台(www.cebpubservice.com)、安徽省招标投标信息网(www.ahtba.org.cn)、优质采云采购平台(网址:(略)
8. 联系方式
8.1 招标人
招 标 人:(略)
地 址:(略)
8.2 招标代理机构
招标代理机构:(略)
地 址:(略)
邮 编:(略)
联 系 人:(略)
电 话:(略)
9. 用户注册及电子文件的获取:
9.1 潜在投标人/供应商须登录优质采平台参与本项目招标采购活动。首次登录须办理注册手续,请务必选择注册为“投标人角色”类型。注册流程见优质采平台“用户注册”栏目,咨询电话:(略)
9.2 已注册的潜在投标人/供应商可登录优质采平台获取招标采购文件,招标采购文件费用采用银联线上支付,支持各类开通银联服务的银行账户。本项目的招标采购文件及其他资料(含澄清、答疑及相关补充文件)通过优质采平台发布,招标人/代理机构不再另行书面通知,潜在投标人/供应商应及时关注、查阅优质采平台。因未及时查看导致不利后果的,责任自负。
9.3 潜在投标人/供应商支付招标采购文件费用前需核对单位名称及统一社会信用代码,确认无误后支付费用,并通过优质采交易平台直接获取电子发票。若单位名称、统一社会信用代码发生变化或填写有误,须先进行注册信息修改,修改内容审核通过后,再进行费用支付。
9.4 已注册的潜在投标人/供应商若注册信息发生变更(如:(略)
9.5 本项目采用全流程电子化招标采购方式,潜在投标人/供应商须办理CA数字证书(以下简称CA),CA用于电子投标/响应文件的签章及上传(上传投标/响应文件需使用CA进行加密);CA办理详见《关于优质采平台数字证书办理的须知》(http:(略)
9.6 电子投标/响应文件必须使用“优质采投标文件制作工具”制作生成并上传。
(1)“优质采投标工具客户端”下载地址:(略)
(2)“优质采投标工具客户端”使用说明书及视频教程下载地址:(略)
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