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营口市中心医院重点专科建设（儿科）医疗设备采购招标公告

2025-10-20 辽宁-沈阳-和平区

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所在地区：	辽宁-沈阳-和平区	发布日期：	2025年10月20日
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招标采购正文

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<div><form name=thisform method=post action=><table><tbody><tr><td><table><tbody><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td></td><td><table><tbody><tr><td><table><tbody><tr><td>营口市中心医院重点专科建设（儿科）医疗设备采购招标公告</td></tr><tr><td></td></tr><tr><td><table><tbody><tr><td>撰写单位:</td><td>辽宁工程招标有限公司 </td><td>发布时间:</td><td>(略)-(略)-(略)</td></tr></tbody></table><div><div><div><div>项目概况</div><div>营口市中心医院重点专科建设（儿科）医疗设备采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分（北京时间）前递交投标文件。</div></div><div>一、项目基本情况</div><div>项目编号：(略)</div><div>项目名称：(略)</div><div>包组编号：(略)</div><div>预算金额（元）：(略)</div><div>最高限价（元）：(略)</div><div>采购需求：(略)</div><div><table><tbody><tr><td>包号</td><td>采购设备名称</td><td>数量</td><td>计量单位</td><td>医疗器械分类</td><td>是否允许进口</td><td>采购预算(万元)</td><td>最高限价(万元)</td><td>技术性能描述</td></tr><tr><td>(略)包</td><td>电子支气管内窥镜系统</td><td>1</td><td>套</td><td>Ⅱ类</td><td>不允许</td><td>(略)</td><td>(略)</td><td>见后附：(略)</td></tr><tr><td>肺功能检测仪</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>人体成分分析仪</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr></tbody></table>技术需求（电子支气管内窥镜系统）1.要求图像处理器主机具有操控显示屏，支持电容触控。2.高清视频信号输出分辨率≥(略)×(略)3.要求具有蓝色调节功能、自动增益控制（AGC）、轮廓增强、自定义按键、对比度调节、电子放大、平均测光、峰值测光和亮度调节等功能，并可关闭内窥镜LED灯。4.具有内存卡插槽，可支持插入标准SD存储卡。★5.主机可兼容同一品牌的电子鼻咽喉镜、电子支气管镜及电子胸腔内窥镜。6.要求主机光源采用一体化设计。★7.插入部外径≤2.8mm，器械通道内径≥1.2mm8.成像原理：(略)9.插入部有效长度≥(略)mm，具有被动弯曲功能。(略).视场角≥(略)°(略).景深：(略)(略).插入管软管前端弯曲角度：(略)(略).操作手柄具备左右旋转关节和转轴定位点，可带动插入软管部先端左右旋转，向左≥(略)°，向右≥(略)°，配备可上下拨动的弯曲角度锁紧开关。(略).内窥镜插入部最小可以通过3.5号气管导管。★(略).插入部外径≤4.0mm，器械通道内径≥2.0mm(略).要求吸引阀座上有吸引按钮防脱设计。★(略).操作手柄具有至少3个独立的电子功能按键，可控制大小屏切换、拍照、录像、图像冻结和解冻功能。(略).消毒灭菌无需ETO帽、NT阀，无需更换配件。(略).具有≥3种信号输出方式，不少于6路输出。技术需求（肺功能检测仪）1.整体要求1.1流速传感器要求采用或优于筛网压差式传感器，要求常规肺通气测量与潮气测量使用2种不同的传感器。1.2适用范围用于常规肺通气、潮气等肺功能参数的测试。 常规肺通气功能模块适用于4岁及以上可配合的患者进行通气功能测试，潮气功能模块适用于从新生儿至学步期婴儿的潮气呼吸参数测量。1.3适用于呼吸动作下进行的成人、儿童、新生儿的肺功能参数测试，而非运动负荷下的心肺功能评估用。2.运行环境处理器：(略)内存：(略)硬盘：(略)操作系统：(略)3.性能指标★3.1流量范围：(略)潮气模块流量范围：(略)★3.2容量范围：(略)潮气模块容量/潮气量范围：(略)★3.3潮气模块的容积死腔量≤1.7mL。3.4呼吸频率范围：(略)呼/吸气时间范围：(略)3.5环境模块性能环境温度范围：(略)环境湿度范围：(略)环境压力范围：(略)3.6参数显示用力肺活量：(略)慢肺活量：(略)最大分钟通气量：(略)潮气：(略)★3.7流速传感器组件可拆卸、清洗、消毒，配置流速传感器组件常规肺通气≥2个、潮气≥2个。3.8要求能进行标准定标及验证、三流量定标及验证。3.9潮气呼吸肺功能：(略)具有呼吸过程中智能判定并校准功能，避免呼吸数据漂移，确保结果精准。4.其他要求4.1配备(略)°支臂。4.2可进行多次重复测量，仪器自动选取最佳值，也可以根据操作人的自我判断选择最佳值；能够用形象化的图形分别表示预计值和最好的实测值。具有环境参数自动测量模块，可自动测量气压、环境温度、相对湿度，自动对病人测量结果进行BTPS校正，从而保证仪器测量数据的精确、可靠。4.3要求PC端软件：(略)★4.4产品说明书必须明确潮气测试和潮气定标的操作说明与步骤，而且潮气定标的容量≥(略)ml。4.5支持国内婴幼儿预计值系统和国内外多种预计值模式，并可根据需要写入自己本地区的相关预计值；输入病人的性别、体重、身高后可自动产生该病人的预计值；可同时保存十万以上的病人测试资料，并可随时调出并按不同要求打印，可自由修改的报告格式，打印图文报告。4.6具有肺功能云端平台，支持多中心、分布式、动态扩展平台架构，支持接入省、市、县、医院的多中心检查及呼吸慢病分级诊疗平台；云端平台可接入其它设备数据，如肺功能报告数据、呼出气一氧化氮数据、血气分析数据等。云端大数据系统：(略)4.7支持条码枪、身份证阅读器设备；支持对接HIS/LIS系统；支持对接肺功能预约补录系统；支持对接肺功能叫号系统；支持对接社区中心等第三方平台。技术需求（人体成分分析仪）1.工作条件工作环境温度：(略)工作环境湿度：(略)2．技术要求2.1 重量：(略)2.2测试时间：(略) 测量方法：(略) 计算方法：(略)2.3 阻抗测量范围：(略)阻抗测量允差范围：(略)2.4测试数据范围：(略) 年龄范围：(略) 身高范围：(略)2.5标准范围定制功能：(略)阻抗频率及项目：(略)2.6历史记录对比：(略) 可输出报告类型：(略)2.7管理权限控制：(略) 显示屏：(略)保护性：(略)2.8生物电阻抗矢量分析（BIVA图表）。3．报告纸输出结果：包含身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI、体脂百分比。身体均衡分析：(略)肥胖分析：(略)高级营养参数：(略)细胞外水分比率分析：(略)★4.配置：(略)</div><div>合同履行期限：(略)</div><div>需落实的政府采购政策内容：(略)</div><div>本项目（是/否）接受联合体投标：(略)</div><div>包组编号：(略)</div><div>预算金额（元）：(略)</div><div>最高限价（元）：(略)</div><div>采购需求：(略)</div><div><table><tbody><tr><td>包号</td><td>采购设备名称</td><td>数量</td><td>计量单位</td><td>医疗器械分类</td><td>是否允许进口</td><td>采购预算(万元)</td><td>最高限价(万元)</td><td>技术性能描述</td></tr><tr><td>(略)包</td><td>呼吸机</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类或Ⅲ类</td><td>不允许</td><td>(略).2</td><td>(略).2</td><td>见后附：(略)</td></tr><tr><td>除颤仪</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类或Ⅲ类</td></tr><tr><td>蓝光治疗仪</td><td>2</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>病人监护仪</td><td>(略)</td><td>台</td><td>Ⅱ类或Ⅲ类</td></tr><tr><td>血气分析仪</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>振动叩击排痰机</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>输液泵</td><td>2</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>心电图机</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>微量泵</td><td>5</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>压缩雾化机</td><td>5</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>超声刀</td><td>2</td><td>台</td><td>Ⅲ类</td></tr><tr><td>便携式腹腔镜摄像系统</td><td>2</td><td>套</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>便携式彩超机</td><td>1</td><td>台</td><td>Ⅱ类</td></tr><tr><td>智能身高体重秤</td><td>1</td><td>台</td><td>/</td></tr><tr><td>中央监护系统</td><td>1</td><td>套</td><td>Ⅱ类</td></tr></tbody></table>技术需求（呼吸机）1.适用于对成人以及小儿患者进行通气辅助及呼吸支持，要求具有中/英文操作界面。2.要求气动电控，具备实时气源压力电子显示。3.要求设备自带≥(略)英寸电容触控屏，分辨率≥(略)，屏机分离，屏幕可上下旋转≥(略)度，左右旋转≥(略)度。4.可最多5道波形同屏显示，可提供至少4种环图，支持呼吸环、波形和监测参数同屏显示。5.有创通气模式：(略)6.无创通气模式：(略)7.具有高流量氧疗功能，可以调节氧疗流速（2-(略)L/min）和氧浓度。8.支持同品牌高流量氧疗鼻氧管。9.潮气量：(略)(略).呼吸频率：(略)(略).吸/呼比：(略)(略).吸气压力：(略)(略).压力支持：(略)(略).吸气流速：(略)(略).吸气时间：(略)(略).压力上升时间：(略)(略).叹息压力：(略)(略).吸气暂停：(略)(略).SIMV频率：(略)(略).气道压力：(略)(略).具有智能同步技术，可以将吸气、呼气触发灵敏度自动调节至最佳值，提高人机同步。(略).具有低流速P-V工具，帮助确定最佳PEEP值。(略).要求吸气、呼气阀组件采用一体化设计，均可拆卸，能高温高压蒸汽消毒（至少可达到(略)℃），以防止交叉感染。(略).具有动态肺视图界面，能图形化实时显示阻力、顺应性和自主呼吸等生理参数变化。(略).信息储存功能：(略)技术需求（除颤仪）1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能；除颤具备自动阻抗补偿功能；具备降速起搏功能；★2.要求同步除颤和手动除颤中，能量分(略)档以上，最小1J，最大(略)J。3.支持AED除颤功能，电击能量：(略)4.要求采用旋钮式开关设计，可调节≥4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步选择≥(略)档位手动除颤能量。5.病人阻抗范围：(略)6.监护功能：(略)7.配有1块电池可支持(略)J除颤(略)次以上；电池体上带有LED 电池电量指示装置，用于快速评估电池电量。8.要求采用彩色TFT显示屏≥8.4英寸, 分辨率≥(略)×(略)，最多可显示5通道监护参数波形，有高对比度显示界面。9.要求体外除颤监护仪配置记录仪，实时记录时间能够实现3秒、5秒、8秒、(略)秒、(略)秒、连续可供选择。(略).关机状态下要求设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于(略)J）、屏幕、按键检测。(略).防护等级不低于IP(略)。技术需求（蓝光治疗仪）1.蓝光波长范围：(略)2.蓝光输出强度调节范围：(略)3.有效表面内的胆红素总辐照度最大值可达4.5mW/cm24.有效表面内的胆红素总辐照度均匀性＞0.4。★5.有效辐照面积≥(略)cm×(略)cm（辐照距离≤(略)cm），最大有效辐照面积≥(略)cm×(略)cm。6.光源要求采用 LED，使用寿命≥(略)小时。7.要求采用LCD液晶显示屏。8.具有计时功能：(略)★9.工作噪声≤(略)dB（A）(略).要求光疗灯底部配吸盘，能直接放于保温箱罩上使用。(略).环境温度：(略)(略).配备台车，要求光疗灯的高度和角度可灵活调节。技术需求（病人监护仪）1.要求为适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪，主机内置≥2槽位插件槽。2.要求采用≥(略).6英寸彩色液晶电容触摸屏，分辨率≥(略)，≥(略)通道波形显示。3.可监测心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等基础参数。4.标配3/5导心电，具有智能导联脱落，多导同步分析功能。★5.具有心电抗干扰功能，耐极化电压：(略)6.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式。★7.具备心拍类型识别功能，可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍。8.具有心率变异性分析功能，可测量RR间期的均值、全部窦性心博RR间期的标准差、全部相邻RR间期长度之差的均方根等，反映心脏自主神经系统情况。9.测量范围：(略)(略).无创血压测量范围：成人：(略)小儿：(略)新生儿：(略)(略).血压测量模式：(略)(略).支持计时器功能，可以同时显示最多4个计时器，能分别对每个计时器进行设置，计时器在设定的时间到达后能进行提示。(略).计算功能：(略)(略).支持≥(略)小时趋势图/表、≥(略)组NIBP列表；(略).支持≥(略)组报警事件、≥(略)小时全息波形、≥(略)小时心律失常数据的存储和回顾。技术需求（血气分析仪）1.测量参数：(略)▲2.要求长时间异常断电、插拔传感器和试剂包不会造成试剂包和传感器等失效。3.要求采用全彩色液晶触摸屏，支持中文病人信息输入；测量项目和计算项目等≥(略)项；具有样品、试剂预热功能，样品恒温 (略)±0.2℃。4.要求内置多种质控规则，支持质控数据打印和导出；要求动脉采血针进样不需要适配器，具有采样针内、外壁自动清洗功能。5.支持远程诊断功能；支持HL7协议的LAN口网络连接；要求内置二维条码扫描枪及热敏打印机；支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能。6.定标方式：(略)定标间隔：(略)▲7.进样方式：(略)8.内存：(略) 环境温度：(略) 电源：(略)9.在仪器不间断（连续）使用情况下，仪器主机保修五年。（响应即可，无需提供证明材料）技术需求（振动叩击排痰机）1.要求主机重量≤8kg，配备移动台车。2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏，电容触摸屏技术，分辨率≥(略)×(略)，屏幕亮度1-8级可调。3.屏幕有锁屏功能。4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。5.治疗模式：(略)6.叩击排痰治疗时间应可设置：手动模式（治疗时间设置范围为1min～(略)min，步长1min）；自动模式（治疗时间设置时间为5min～(略)min，步长为5min）；自定义模式（总治疗时间设置范围为5min～(略)min，步长为5min）。7.要求手动模式或自定义模式下，叩击排痰治疗频率可设置。8.成人：(略)儿童：(略)9.具有振动叩击排痰功能，支持双人通道使用，配备C型（成人）动力装置、X型（儿童）动力装置。(略). 要求C型（成人）叩击头，径向振幅6mm，误差不超过±(略)％；X型（儿童）叩击头，径向振幅3.4mm，误差不超过±(略)％。(略).配置叩击头尺寸-C型≥5种；配置叩击头尺寸-X型≥5种。(略).要求传动软轴的长度1.8m±0.2m，传动软轴可围绕传动动力头手柄进行(略)°自由转动，可拆卸。(略).工作噪音：叩击排痰正常工作：(略)雾化功能：(略)(略).要求机器使用寿命≥(略)年。（响应即可，无需提供证明材料）技术需求（输液泵）1.显示要求：(略)2.具备按键、穿梭键双操作模式。3.输液模式：(略)输液速度：(略)滴速范围：(略)滴速误差：(略)4.预置量范围：(略)保持静脉开放（KVO）速度：(略)快输、快排速度：(略)5.气泡灵敏度：(略)阻塞灵敏度：(略)6.加温功能：(略)7.声光报警功能：(略)报警优先级要求具有高、中、低三级：①高优先级：(略)②中级报警：(略)③低级报警：(略)8.其他功能： 具有输液累计量显示功能； 具有历史记录功能，不少于(略)条； 具有信息查询功能；具有无线监护功能，通过输液管理系统可对输液泵进行实时监控；具有护士呼叫接口，根据需要可连接外部呼叫系统；背光亮度可以设置为“低”、“较低”、“较高”、“高”至少四个档位；具有夜间模式：(略)9.电源：交流输入：(略)内部电池：(略)(略).重量：(略)安全分类：(略)技术需求（心电图机）1.导联：(略)2.增益：(略)3.滤波类型：(略)肌电滤波：(略)漂移滤波：(略)低通滤波：(略)4.噪声电平：(略)5.频率特性：(略)6.时间常数：(略)★7.耐极化电压：(略)8.记录速度：(略)9.要求采用≥(略)英寸TFT液晶屏，支持触摸屏操作和按键操作。(略).要求采用全电脑式键盘设计。(略).支持中文手写输入功能，具有打印预览功能、诊断报告修改功能。(略).支持连接USB打印机，能够直接打印普通A4纸。(略).具有Wilson（标准导联）和Cabrera导联至少两种导联模式。(略).可存储回放≥(略)例病人数据。技术需求（微量泵）1.注射器规格：(略)内置不少于(略)种注射器品牌，自定义一种，满足多科室需要。2.流速（1）流速范围：5ml注射器：(略)(略)mL注射器：(略)(略)mL注射器：(略)(略)mL注射器：(略)(略)mL注射器：(略)可按0.1mL/h递增或递减。（2）流速误差：(略)3.预置量范围：0ml～(略)ml，＜(略)ml以0.1ml步进；＞(略)ml以1ml步进。4.快速输注：5ml注射器：(略)(略)ml注射器：(略)(略)ml注射器：(略)(略)ml注射器：(略)(略)/(略)ml注射器：(略)5.注射模式：(略)6.要求采用≥2.4寸液晶屏显示，全数字键盘输入。7.液晶屏显示内容：(略)保持静脉开放（KVO）速度：(略)阻塞压力范围：(略)8.功能：报警功能：(略)自检功能：(略)预置量功能：(略)快速输注：(略)交直流自动切换：(略)恒速输注功能：(略)无线监护：(略)各个通道可拆可分，并自带卡槽，无需任何辅助性条件组合成多道注射泵。9.电源：交流输入：(略)内部电池：(略)(略).工作环境温度：(略)重量：(略)安全分类：(略)技术需求（压缩雾化机）1.工作气流：(略)工作气压：(略)负载噪音：(略)2.雾化率：(略)连续工作时间≥4小时。3.等效体积粒径分布：平均中位粒径(MMD)：(略)误差范围：(略)直径<5μm的雾粒所占体积比例：(略)4.残液量：(略) 技术需求（超声刀）1.振动频率：(略)2.主机输入：(略)3.工作环境：(略)4.刀头振幅：(略)5.主机性能5.1具有智能组织追踪系统（ITM），能根据刀头工作时组织的变化，实时调节输出频率，且有变化提示。5.2具有故障智能指示系统；5.3具有开机自动检测功能，确保功率的稳定输出及相关数据存储与记录（提供证明文件）。5.4主机功率可调，满足各类手术的不同需求，刀头工作时有声音提示；5.5要求工作时无电流通过病人躯体。5.6要求采用一体化的手柄。5.7要求主机具有脚控接口，匹配脚控开关；5.8主机配备至少1个USB接口，可以通过U盘升级；5.9主机具有系统诊断功能。5.(略)能够适配国产手术机器人专用刀头，与刀头非同一品牌者，提供兼容性文件。6.主机显示屏6.1要求采用≥7寸电容触摸显示屏，有功率大小的档位显示。6.2具有图文显示报错信息，实时监测手术使用情况。（提供证明文件）7.刀头性能7.1刀头血管凝闭能力为3～7mm。7.2刀头可提供5个工作面，满足手术中不同组织部位的切割止血需求。7.3刀头可(略)度旋转，满足腔镜手术的需要。7.4刀头设计要有良好的手术视野。7.5刀头要求集切割、止血、抓持、分离功能于一体，以减少术中器械转换，节约手术时间。7.6要求刀头可手控激发。7.7刀头闭合钳口要求有声音反馈。7.8刀头有包括9cm、(略)cm、(略)cm、(略)cm、(略)cm的长度可供选择。7.9要求采用一体化刀头式设计，满足不同手术使用，降低交叉感染风险。8.刀头工作温度：(略)9.刀头适配性：(略)(略).手柄（换能器）消毒、灭菌方式：(略)技术需求（便携式腹腔镜摄像系统）1.整体要求可折叠、便于携带。可应用于全科室，国际标准C型卡口，满足多种硬/软性内窥镜适配需求（硬镜如：(略)配置多个高清多媒体输出接口，可外接高清监视器，能够实现一机二用。2.技术参数:2.1图像设置：(略)2.2扫描方式：(略) 水平扫描频率：(略) 垂直扫描频率：(略)2.3同步系统：(略)2.4视频输出：(略) 信噪比：(略) 最低照度：(略) AGC：(略)2.5图像显示：(略) 配备≥(略).6吋高清医用液晶监视器，实现高清画面实时显示。 白平衡：(略) 冻结：(略) 消光速度：<0.1s 具有图像冻结和8倍电子放大功能。2.6摄像头具有不低于IPX7防水性能，可浸泡消毒。2.7摄像手柄要求有≥4个功能键，支持一键白平衡，图像冻结，拍照，8倍电子放大,录像，亮度增、减，按键锁定、同屏对比等不少于9种遥控功能。2.8具有多种场景设置功能，可按照医生需求自动设置并保存参数，调出即可使用；并可设置更改密码，防止无关人员篡改参数。2.9可拍照录像、存储图像，并自动标注日期时间。2.(略)可实现实时图像与历时图像同屏对比。2.(略)具有无线传输功能(5G高速信号)，可实现无线监视器、计算机、智能手机间实时无线传输图像并记录。2.(略)主机具有≥三个USB接口，可与U盘，移动硬盘等移动存储介质连接，实现图像视频无损存储，并在计算机上查看复制。2.(略)要求菜单可采用鼠标操作调节，支持无线鼠标，可远距离操作。2.(略)根据摄像机后期的使用情况，能够实现软件同步升级。内置高亮度LED冷光源，功率≥(略)W，显色指数≥(略)，LED冷光源模块相关色温(略)K-(略)K，亮度连续，光源照度值≥(略)LX。▲3.制造商企业通过ISO(略)和ISO(略)的认证。★4.配 置：(略)技术需求（便携式彩超机）1.设备用途：(略)2.主要技术参数：2.1重量：(略)2.2显示器：(略)2.3 全数字化成像技术：多波束合成；实时逐点动态聚焦成像；脉冲反相谐波复合成像；空间复合。图像增强降噪。2.4 成像模式：B 模式；M 模式；Color(彩色多谱勒)模式；PDI(能量多普勒)模式；PW(脉冲多普勒)模式。2.5图像显示模式：(略)2.6支持的探头：类型：(略)探头频率：(略)探头插座：(略)2.7 支持的频率：B/M：(略)Color/PDI：(略)PW ：(略)2.8 电影回放2D 模式：(略)时间线模式(M, PW)：(略)2.9 图像放大：实时扫描（B、B+C、2B、4B）状态：(略)2.(略) 图像存储： 支持 JPG、BMP、FRM 图像格式和 CIN、AVI 电影格式； 支持本地存储； 支持 DICOM，符合 DICOM3.0 标准； 内置工作站：(略)2.(略) 系统语言：中文/英文/西班牙文操作系统与语言环境，根据用户需求，可扩展支持其他语言；全屏幕中英文注释输入，中文输入法≥2 种，其中有五笔输入法。2.(略) 测量计算软件包：(略)2.(略)电池：(略)3.图像参数3.1 B 模式： 灰阶映射：(略) 噪声抑制：(略) 帧相关：(略) 边缘增强：(略) 图像增强：(略) 空间复合：(略) 扫描密度：(略) 图像翻转：(略) 最大扫描深度：(略)3.2M 模式：扫描速度（Sweep Sleep）：(略) 线平均（Line Average）：(略)3.3PW 模式： SV大小/位置：(略) PRF：(略) 扫描速度（Sweep Sleep）：(略) 校正角度（Correction Angle）：(略) 谱图翻转：(略) 壁滤波：(略) 多谱勒声音：(略)3.4 Color/PDI 模式： PRF：(略) 彩色图谱（color map）：(略) 色相关：(略) 后处理：(略)4.测量及计算：B/C 模式常规测量：(略)M 模式常规测量：(略)Doppler 模式常规测量：(略)产科 B、PW 模式应用测量：(略)妇科 B 模式应用测量；心脏 B、M 模式应用测量；血管 PW 模式应用测量；小器官 B 模式应用测量；泌尿 B 模式应用测量；儿科 B 模式应用测量；腹部 B 模式应用测量。★5. 配置：(略) 技术需求（智能身高体重秤）1.身高测量方式：(略)2.数据输出格式：(略)3.体型：(略)体重测量方式：(略)体脂率测量方式：(略)4.测高范围：(略)鉴定精度：(略)分度值：(略)5.称重范围：(略)鉴定精度：(略)分度值：(略)6.体脂率测量范围：(略)7.测重传感器：(略)指数BMI：(略)8.测量速度：(略)9.显示：(略)打印功能：(略)自动语音播报：(略)(略).多媒体屏：(略)(略).电源：(略)消耗功率：(略)工作环境：(略)技术需求（中央监护系统）1.支持包括：(略)PO2),脉率(PR)，体温(TEMP)，有创血压(IBP)，呼末二氧化碳（ETCO2），麻醉气体（AG）,无创心排（ICG），有创心输出量（C.O.），麻醉深度（BIS）、胎心率（FHR）、胎动（FM）、宫缩压（TOCO）等参数的显示和数据存储。★2.具有混合联网功能，支持同时连接病人监护仪、胎儿监护仪。3.多屏显示：(略)★4.一套中央监护系统最多可同时连接(略)床，满足科室不同病床数量的集中监护需要。5.要求中央监护系统与床旁机双向遥控，可实现病人信息、血压参数、心电参数以及参数报警范围等设置的双向控制。6.可显示床旁机的所有报警功能，并可根据报警优先级进行提示。7.具有病人管理功能，支持查询、编辑、删除操作。8.支持多条件查询，可通过病历号、病人姓名等信息进行查询。9.支持病人数据回顾，包括所有病人、病人信息、波形回顾、报警回顾、趋势回顾、C.O.回顾，支持数据的导入、导出。(略).支持≥(略),(略) 个历史病人监护数据的存储与回顾。(略).具有至少五种计算功能：(略)(略).使用权限管理：(略)(略).支持HL7协议，支持连接医院HIS等临床系统。</div><div>合同履行期限：(略)</div><div>需落实的政府采购政策内容：(略)</div><div>本项目（是/否）接受联合体投标：(略)</div><div>包组编号：(略)</div><div>预算金额（元）：(略)</div><div>最高限价（元）：(略)</div><div>采购需求：(略)</div><div><table><tbody><tr><td>包号</td><td>采购设备名称</td><td>数量</td><td>计量单位</td><td>医疗器械分类</td><td>是否允许进口</td><td>采购预算(万元)</td><td>最高限价(万元)</td><td>技术性能描述</td></tr><tr><td>(略)包</td><td>婴儿培育箱</td><td>2</td><td>台</td><td>Ⅲ类</td><td>不允许</td><td>(略).8</td><td>(略).8</td><td>见后附：(略)</td></tr><tr><td>新生儿辐射抢救台</td><td>2</td><td>台</td><td>Ⅲ类</td></tr></tbody></table>技术需求（婴儿培育箱）▲1.亲子模式：(略)▲2.要求采用≥(略)°热风吸入模式，可最大限度的减少热量散失，恒定箱内温度和湿度；▲3.免拆卸加湿水槽，要求采用耐高温的特氟龙材质；搭配外挂加湿水袋，减少与外界的接触；具有水箱自清洁功能。4.释压防水床垫，要求采用TPU材质，床垫尺寸≥(略)mm。▲5.显示器要求采用≥(略).1吋LCD彩色、≥(略)高分辨率触摸屏，可根据临床需要进行≥(略)°旋转，方便医护人员观察和操作；6.可设置夜间模式，减少光亮刺激对新生儿的影响。★7.具有婴儿床倾斜角度电动调节功能，床体最大倾斜角度不小于(略)°。▲8.具有摇床角度LCD屏同步显示、摇床角度屏幕调节功能和摇床一键调平功能（需配置床体倾斜角度电动调节和摇床角度屏幕显示功能）。9.要求在婴儿床下可放置X光拍片盒，无需移动新生儿，降低感染风险。(略).箱体设计能妥善安置电缆线等配件。(略).挡板要求采用阻尼装置，无需手扶，静音落下。▲(略).要求搭载嵌入式系统和安卓显示系统，PID核心算法，能有效降低箱内的温度波动，使床面温度更均匀。(略).要求整机高度可调节，方便不同身高医护人员进行操作。▲(略).具有新生儿窒息唤醒功能。(略).要求采用RS-(略)接口，方便数据传输。(略).具有至少三级声光报警功能，报警音量可调；能提供报警日志显示，具有断电记忆功能，方便报警信息查看。(略).具有至少(略)天趋势图/趋势表记录设备运行数据，方便临床跟踪/回顾。(略).支持患者添加信息录入。(略).具有箱温控制功能：箱温控制范围(略).0℃～(略).0℃；(略).1℃～(略).0℃（跨越模式）；升温时间不超过(略)min(根据行业标准检测条件)；箱温控制精度不超过0.5℃。(略).具有肤温控制功能，肤温控制范围(略).0℃～(略).0℃，(略).1℃～(略).0℃（跨越模式）。▲(略).要求配置称重系统，便于测量患儿体重，监测体重趋势变化；重量显示范围(略)g～(略)g，测量精度±(略)g，能够连续监测体重趋势变化。▲(略).具有湿度控制功能，湿度的控制范围为(略)%RH～(略)%RH，具有缺水报警功能；▲(略).配置脉搏血氧监测功能，采用MASIMO Rainbow 技术；SpO2 测量精度：(略)PR测量精度：(略)▲(略).采用变频直流电机，箱内噪音≤(略)dB(A)。▲(略).要求产品有效使用寿命不低于(略)年。技术需求（新生儿辐射抢救台）▲1.显示器采用≥8吋LCD彩色触摸屏。2.温度控制模式：(略)5.要求辐射箱水平角度可调。▲6.电动摇床★7.辐射头支持水平左右转动，可调节。8.要求婴儿床四周的有机玻璃挡板可向下翻转或拆卸。具有可折叠托盘，方便收起，无需拆卸。9.要求照明灯亮度可调，减少光亮刺激对新生儿的影响。▲(略).具有独立的超温保护系统，多种故障报警提示，具有多重安全防护功能。(略).具有APGAR评分计时功能。▲(略).具有挥手止闹功能，非接触式的报警静音功能。▲(略).具有内置称重系统，便捷测量患儿体重，监测体重趋势变化。★(略).具有黄疸治疗功能，强光疗，要求采用贴片式LED光源。(略).要求采用RS-(略)接口，支持数据传输。(略).具有MasimoSpO2脉搏血氧监测功能。(略).具有数据储存功能。(略).配置检查灯功能。(略).配置负压吸引功能。▲(略).配置T组合复苏功能。(略).配置空氧混合功能。(略).温控范围肤温模式下控制温度范围：(略)肤温模式的温度显示范围：(略)皮肤温度传感器测得的温度与控制温度之差：(略)床面温度均匀性：(略)皮肤温度传感器精度：(略)(略).重量显示精度：(略)重量显示范围：(略)★(略).床面上有效表面内的总辐照度：(略)2(略).床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：(略)2床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：(略)★(略).要求黄疸治疗装置的光源为LED,使用期限：(略)(略).氧浓度设置范围：(略)2（V/V）(略).具有APGAR 评分功能：(略)(略).输液架最大承载重量：(略)托盘最大承载重量：(略)▲(略).保暖台使用期限≥(略)年。 </div><div>合同履行期限：(略)</div><div>需落实的政府采购政策内容：(略)</div><div>本项目（是/否）接受联合体投标：(略)</div><div>二、供应商的资格要求</div><div>1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。</div><div>2.落实政府采购政策需满足的资格要求：(略)</div><div>3.本项目的特定资格要求：(略)</div><div>三、政府采购供应商入库须知</div><div>参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔(略)〕(略)号）。</div><div>四、获取招标文件</div><div>时间：(略)</div><div>地点：(略)</div><div>方式：(略)</div><div>售价：(略)</div><div>五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点</div><div>(略)年(略)月(略)日 (略)时(略)分（北京时间）</div><div>地点：(略)</div><div>六、公告期限</div><div>自本公告发布之日起5个工作日。</div><div>七、质疑与投诉</div><div>供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。</div><div>1、接收质疑函方式：(略)</div><div>2、质疑函内容、格式：(略)</div><div>质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后(略)个工作日内向本级财政部门提起投诉。</div><div>八、其他补充事宜</div><div>1、投标文件递交方式采用网上递交方式，参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标，如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采【(略)】(略)号）。如有电子投标技术问题请拨打(略)进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标（响应）文件内容、格式等应保持一致，并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间，投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密，采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务，投标人解密时长原则上不超过(略)分钟，如因系统原因，可酌情延长解密时长。 4、开标当日，投标人必须保证联系方式畅通，如有对投标文件澄清要求，将采用电话通知；如因投标人原因无法取得联系，一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争，存在可能影响政府采购目标实现的情形。 6、本项目三个包组可兼投兼中。</div><div>九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系</div><div>1.采购人信息</div><div>名称：(略)</div><div>地址：(略)</div><div>联系方式：(略)</div><div>2.采购代理机构信息：</div><div>名称：(略)</div><div>地址：(略)</div><div>联系方式：(略)</div><div>邮箱地址：(略)</div><div>开户行：(略)</div><div>账户名称：(略)</div><div>账号：(略)</div><div>3.项目联系方式</div><div>项目联系人：(略)</div><div>电话：(略)</div></div></div></td></tr><tr><td></td></tr><tr><td>附件：<div></div></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></td><td></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr></tbody></table></td></tr></tbody></table></form></div></div>

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