采购包1
1.投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
2.若投标人为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
3.若投标人为生产商制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供),投标时需提供扫描件并加盖公章。
4.如根据国家相关政策规定,不属于医疗器械监督管理范畴内的设备,需提供证明文件(本设备不属于医疗器械的承诺书)并加盖公章。
5.2.本项目接受进口产品投标,如果投标产品为进口产品,且投标人为代理商的,需提供如下授权文件之一:(略)
采购包2
1.投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
2.若投标人为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
3.若投标人为生产商制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供),投标时需提供扫描件并加盖公章。
4.如根据国家相关政策规定,不属于医疗器械监督管理范畴内的设备,需提供证明文件(本设备不属于医疗器械的承诺书)并加盖公章。
5.2.本项目接受进口产品投标,如果投标产品为进口产品,且投标人为代理商的,需提供如下授权文件之一:(略)
采购包3
1.投标人须提供有效的医疗器械产品注册证或产品备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
2.若投标人为代理商,须具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,投标时需提供扫描件并加盖公章;
3.若投标人为生产商制造商,须具有有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证(医疗器械生产许可证如有医疗器械生产产品登记表的须一并提供),投标时需提供扫描件并加盖公章。
4.如根据国家相关政策规定,不属于医疗器械监督管理范畴内的设备,需提供证明文件(本设备不属于医疗器械的承诺书)并加盖公章。
5.2.本项目不接受进口产品投标