质 疑 人:(略)
地 址:(略)
法定代表人:(略)
委托代理人:(略)
贵公司提交的《质疑函》已收悉。针对贵公司就我院“全自动医用PCR分析系统采购项目”(项目编号:(略)
质疑事项 1:
“三、进口产品与国内产品的性能比较:(略)
事实依据
根据目前披露的数据,国内满足此条参数的相关产品包括:(略)
法律依据
《政府采购进口产品管理办法》第一章,第四条规定:(略)
质疑事项2:
“三、进口产品与国内产品的性能比较:(略)
事实依据
根据目前披露的数据,国内有多家产品能够在一个平台上检测多种传染病病原体,如北京卡尤迪Flash(略),厦门致善Sanity2.0、杭州优思达 MultNAT UP(略)/(略)、苏州创澜GenMax等多家均满足需求;
法律依据
《政府采购进口产品管理办法》第一章,第四条规定:(略)
质疑事项3:
“三、进口产品与国内产品的性能比较:(略)
事实依据
根据目前披露的数据,结合本次采购经费是“(略)年中央财政传染病实验室检测质量提升项目”项目拨款扶持基层用于结核耐药能力建设提升的,国内的相关结核及耐药产品有:(略)
法律依据
《政府采购进口产品管理办法》第一章,第四条规定:(略)
质疑事项4:
专家论证意见中:
1、进口设备自动化程度较高,可自动完成样品制备,纯化,基因提取核酸扩增,荧光测定的全过程,能做到“样本进,结果出”的快速检测过程;
2、温控精度高,升降温速率快;
3、多荧光通道,支持多重检测,灵敏度高;国产产品无法达到上述要求,未能完全替代进口产品,无法满足医院临床实验需求。
提出的3个产品性能,国内产品均能达到上述要求,不符合国家相关规定。
事实依据
根据目前披露的数据:
针对第1条:(略)
针对第2条,国内产品满足“加热缓变率(最高)≥5℃/秒,冷却缓变率(最高)≥2.5℃/秒,温度维持时间精确度:(略)
针对第3条,国内产品满足“光学通道特性:(略)
法律依据
《政府采购进口产品管理办法》第一章,第四条规定:(略)
根据质疑事项,我院高度重视,并组织相关专家及采购小组成员进行了认真复核与论证。现就质疑事项复如下:(略)