EpointContent澜沧县紧密型医共体区域检验中心试剂耗材供应及能力提升服务项目招标公告一、招标条件
根据《中华人民共和国招标投标法》等有关法律法规的规定,云南招标股份有限公司受澜沧禾安医疗科技有限责任公司委托,对澜沧县紧密型医共体区域检验中心试剂耗材供应及能力提升服务项目进行公开招标。欢迎具有相应资格和能力的潜在投标人参加本项目投标,并按本项目要求递交密封投标文件。
二、招标概况
2.1项目名称:(略)
2.2招标编号:(略)
2.3招标范围:(略)
具体要求详见招标文件“第五章 项目需求及要求”。
2.4交付时间:(略)
2.5服务期限:(略)
2.6服务地点:(略)
2.7服务质量要求:(略)
2.8供货方式:(略)
2.9试剂、耗材配送时限:(略)
2.(略)标段划分:(略)
三、投标人资格要求
3.1投标人应是在中华人民共和国境内依法设立、具备独立承担民事责任能力的单位或其他组织,提供营业执照等证明文件。
3.2投标人须提供(略)-(略)年间任意一年的经会计师事务所审计的财务审计报告及财务报表(须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表),或提供自投标文件提交截止时间前三个月内开户银行出具的资信证明。(成立时间不足1年的,提供自成立至今的财务报表或开户银行出具的资信证明)
3.3投标人须提供缴税所属时间在(略)年(略)月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月的税务局税收通用缴款书或银行电子缴税(费)凭证或税务局出具纳税情况的相关证明,依法免税的,应提供依法免税的相关证明文件。
3.4投标人须提供缴费所属时间在(略)年(略)月至本项目投标文件提交截止时间前任意1个月的社会保险费缴款书或银行电子缴税(费)凭证或社保管理部门出具的有效的缴款证明,依法免缴的,应提供依法免缴的相关证明文件。
3.5投标人如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案;投标人如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械。(根据中华人民共和国国务院令第(略)号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供有效的医疗器械注册证及附件,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)(提供“中标后提供医疗器械产品的医疗器械注册证及附件”的承诺函)。
3.6投标人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供承诺函。
3.7投标人未被列入“中国执行信息公开网”(zxgk.court.gov.cn/shixin)失信被执行人、“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)重大税收违法失信主体(由招标代理机构在评标前查询后,交由评标委员会审查)。
3.8投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同单位,不得参加同一项目的招标活动。
3.9投标人必须保证所提供的资料真实、有效,提供资料中被查证有虚假证明材料的投标人,招标人有权取消其投标资格;中标的,其中标无效。
3.(略)本次招标不接受联合体投标。
四、招标文件的获取
4.1招标文件出售时间:(略)
4.2获取地点:(略)
4.3获取方式:(略)
(1)线下获取:(略)
(2)线上获取:(略)
4.4未按要求获取招标文件的单位不得参加本项目的投标。
五、投标文件的递交
5.1递交投标文件时间:(略)
5.2递交投标文件截止时间及开标时间:(略)
5.3逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,将被拒收。(不接受邮寄方式递交)
六、发布公告的媒介
本次招标公告在中国招标投标公共服务平台(http:(略)
七、联系方式
招标人:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
联系方式:(略)
招标代理机构:(略)
地址:(略)
邮政编码:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
电子邮箱:(略)
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