重庆创新工程咨询有限公司(以下简称:(略)
一、招标项目内容
项目名称 | 最高限价(万元) | 投标保证金(万元) | 中标人数量(名) |
重庆市中医院手术动力系统采购 | (略) | 0.5 | 1 |
二、资金来源
采购人自筹资金,最高限价为(略)万元。
三、投标人资格要求
(一)满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(二)本项目的特定资格要求:
1.若投标人为制造商且所投产品为投标人生产制造的,须提供如下资料:
1.1具备有效的营业执照。
投标人须在投标文件资格部分提供有效的营业执照。
1.2所投产品有效的第一类医疗器械备案证明或中华人民共和国医疗器械注册证。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
1.3所投产品为第一类医疗器械的,投标人应提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品为第二类、第三类医疗器械的,投标人应提供《医疗器械生产许可证》。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
2.若代理商(或经销商)参与投标的须提供如下资料:
2.1有效的营业执照。
投标人须在投标文件资格部分提供投标人及所投产品制造商的有效营业执照。
2.2所投产品有效的第一类医疗器械备案证明或第二类、第三类医疗器械的中华人民共和国医疗器械注册证。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
2.2.1所投产品为第一类医疗器械的,投标人除对应提供上述第2.2条证明材料外,还应提供所投产品制造商有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
2.2.2所投产品为第二类医疗器械的,投标人除对应提供上述第2.2条证明材料外,还应提供本单位第二类医疗器械的经营备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件;《第二类医疗器械经营备案凭证》批准的经营范围中,医疗器械分类目录应包含所投产品)及所投产品制造商有效的《医疗器械生产许可证》。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
2.2.3所投产品为第三类医疗器械的,投标人除对应提供上述第2.2条证明材料外,还应提供本单位的《医疗器械经营许可证》(《医疗器械经营许可证》批准的经营范围中,医疗器械分类目录应包含所投产品)及所投产品制造商有效的《医疗器械生产许可证》。
投标人须在投标文件资格部分对应提供上述有效证明材料。
四、投标、开标有关说明
(一)招标文件公告期限:(略)
(二)招标文件提供期限
1.招标文件提供期限:(略)
2.报名方式:(略)
户 名:(略)
开户行:(略)
账 号:(略)
3.招标文件售价:(略)
(五)投标地点:(略)
(六)投标文件提交开始时间:(略)
(七)投标截止时间:(略)
(八)开标时间:(略)
(九)开标地点:(略)
五、投标保证金
(一)投标保证金递交
1.转账方式
1.1投标人应足额交纳投标保证金(保证金金额详见本篇,一、招标项目内容),并汇至所投包对应的任一账户,投标保证金的到账截止时间同投标截止时间。
投标保证金账户:
户名:(略) |
分包 | 银行信息 |
/ | 开户行 | 招商银行股份有限公司重庆观音桥支行 |
账号 | (略) |
1.2各投标人在银行转账(电汇)时,须充分考虑银行转账(电汇)的时间差风险,如同城转账、异地转账或汇款、跨行转账或电汇的时间要求。
(二)保证金退还方式
1.未中标投标人的保证金,在中标通知书发放后,由采购代理机构按来款渠道无息退还;
2.中标人的投标保证金,在中标人与采购人签订合同后,由采购代理机构五个工作日内无息退还中标人的投标保证金。
咨询电话:(略)
六、投标有关规定
(一)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项(包)下的政府采购活动。
(二)为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人,不得再参加该采购项目的其他采购活动。
(三)本项目若有澄清文件一律在中国招标投标公共服务平台(http:(略)
(四)超过投标截止时间递交的投标文件,恕不接收。
(五)投标费用:(略)
(六)本项目不接受联合体参与投标,否则按无效投标处理。
(七)本项目不接受合同分包,否则按无效投标处理。
(八)按照《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》财库〔(略)〕(略)号,投标人列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人,将拒绝其参与政府采购活动。
七、发布媒介
本次招标公告在中国招标投标公共服务平台(http:(略)
八、联系方式
(一)采购人:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
地 址:(略)
(二)采购代理机构:(略)
联系人:(略)
电 话:(略)
地 址:(略)