标项1:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项2:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项3:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项4:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项5:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项6:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项7:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定具体要求如下:(略)
标项1:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项2:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项3:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项4:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项5:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项6:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
标项7:
①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料;②供应商所投产品如属于医疗器械管理的,须承诺全部相关产品具有合法有效的医疗器械注册证或医疗器械备案证书;③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的授权书(授权链完整有效)。
1. 是否需要提交样品或现场踏勘:
1. 采购人信息
2. 采购代理机构信息
3. 项目联系方式