序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
★1.重量:(略)
★2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率≥(略)×(略)像素,可显示≥3通道监护参数波形,屏幕支持调节亮度。具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于(略)天以上人群。
3.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
★4.手动除颤分为同步和异步两种方式,能量分(略)档及以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达(略)J。
5.电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。
6.心电波形速度支持(略) mm/s、(略) mm/s、(略).5 mm/s、6.(略) mm/s。
7.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于(略)种。
8.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿。
9.脉率范围:(略)
(略).无创血压收缩压测量范围:(略)
(略).标配1块外置智能锂电池,可支持(略)J除颤≥(略)次。
(略).具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别≥IP(略)。
(略).配备体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式,具备降速起搏功能。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
★1.模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥6个。
2.≥(略)英寸彩色电容触摸屏,显示屏亮度自动调节,屏幕支持手势滑动操作,支持穿戴医用防护手套操作。
★3.监护仪主机(非辅助插件箱)每个槽位均具备金属硬件通讯接口(非供电接口)。
4.配置≥4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备。
5.基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,体温,有创血压。
6.配备二氧化碳监测模块,采用旁流技术,水槽要求易用快速更换。CO2波形提供填充和线条两种方式显示,满足不同临床使用习惯。
7.配备麻醉深度监测模块。
8.ECG支持3/5导心电监测,具有智能导联脱落,≥3通道心电波形同步分析功能。
9.支持房颤及室上性心律失常分析功能,标配支持≥(略)种实时心律失常分析。
(略).提供ST段分析功能,适用于成人,小儿和新生儿,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。
(略).具有QT/QTc实时连续测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值的显示。
(略).支持RR呼吸率测量,测量范围:(略)
(略).无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。
★(略).NIBP测量范围:
成人:(略)
小儿:(略)
新生儿:(略)
(略).提供灌注指数(PI)的监测,PI弱灌注指数范围:(略)
(略).有创压适用于成人,小儿和新生儿。
(略).支持≥6道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求。
(略).具有图形化报警指示功能。
(略).具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别。
(略).具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式、抢救模式。
(略).具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态。
(略).支持≥(略)小时趋势表和趋势图回顾,最小分辨率1分钟,≥(略)小时全息波存储与回顾。
(略).工作模式提供:(略)
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.按压原理:(略)
▲2.无硬质背板,确保胸泵机制的有效性。
3.防电击的程度分类:(略)
★4.按压频率在(略)-(略)次/分钟内可调节,可以进行个性化差异治疗。
▲5.按压频率:(略)
6.按压深度:(略)
▲7.按压深度在3.0-5.5厘米内连续可调,调节步进幅度为0.1厘米。
▲8.按压通气模式:(略)
9.IP等级:(略)
(略).具有初始按压缓启动程序,给予按压适应期,降低骨折风险。
(略).支持非水平按压,最大工作倾斜度:(略)
(略).额定工作低温:(略)
▲(略).主机具有蓝牙功能,以供无线实时传输CPR数据。
(略).主机可与平板电脑建立蓝牙连接,平板电脑能接收并显示按压数据。
▲(略).驱动方式:(略)
(略).单块电池供电时间:(略)
▲(略).主机(含电池)重量≤3.2kg,方便医务人员携带。
★(略).设备高度:(略)
(略).显示屏:(略)
(略).监测参数:(略)
▲(略).主机挂钩到底座高度:(略)
▲(略).主机绷带挂钩内侧宽度:(略)
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.具有间歇脉冲加压抗栓系统功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能(单独使用足底部位)功能;治疗模式:(略)
2.治疗压力:(略)
3.手动选择静脉再充盈时间,范围在(略)s-(略)s可调,根据每个病人年龄段的不同,选择更为合适的充盈时间。
4.充气速度:(略)
5.支持手掌,臂部(又分手腕、前臂、上臂),脚掌,腿部(又分脚踝、小腿、大腿)4个治疗部位,各治疗部位可以组合使用。
6.治疗部位演示功能,便于医护人员对治疗模式的选择。
7.附件具有重复性和单人型可选,根据患者实际情况有不同规格与型号可自行选择使用。
8.具有过压、欠压、系统低压、系统高压、加压套脱落等报警提示。
9.维护功能:(略)
(略).具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施,保证治疗安全。
(略).可充电的锂电池,在断电的情况下可连续工作不少于4小时。
(略).可配置升降式移动台车,固定平稳,便于移动,方便附件收纳。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏,电容触摸屏技术,分辨率≥(略)×(略),屏幕亮度1-8级可调。
2.屏幕有锁屏功能。
3.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
4.治疗模式包含:(略)
5.叩击排痰治疗时间应可设置:
手动模式(治疗时间设置范围为1min~(略)min,步长1min);
自动模式(治疗时间设置时间为5min~(略)min,步长为5min);
自定义模式(总治疗时间设置范围为5min~(略)min,步长为5min)。
6.要求手动模式或自定义模式下,叩击排痰治疗频率可设置。
7.成人:(略)
儿童:(略)
8.具有振动叩击排痰功能,支持双人通道使用,配备C型(成人)动力装置、X型(儿童)动力装置。
9.要求C型(成人)叩击头,径向振幅6mm,误差不超过±(略)%;X型(儿童)叩击头,径向振幅3.4mm,误差不超过±(略)%。
(略).配置叩击头尺寸-C型≥5种;配置叩击头尺寸-X型≥5种。
(略).要求传动软轴的长度1.8m±0.2m,传动软轴可围绕传动动力头手柄进行(略)°自由转动,可拆卸。
(略).工作噪音:
叩击排痰正常工作:(略)
雾化功能:(略)
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.应用范围:
上呼吸道与下呼吸道(大、小气道及肺泡)的感染、过敏及炎症的辅助诊断、炎症分型及用药监测,适用于支气管哮喘、慢性咳嗽、慢性阻塞性肺疾病和其他呼吸道炎症以及原发性纤毛运动障碍等疾病。
2.采样方式:
2.1在线口呼直接采样;
2.2离线采样(设备内部集成,离线采集模块需随机或单独注册);
2.3气袋采样(含潮气采集设备,需随机或单独注册);
2.4在线鼻呼直接采样;
3.测定模式:
3.1具备成人和儿童模式的鼻腔一氧化氮浓度测定nNO;
3.2具备成人和儿童模式的大气道一氧化氮浓度测定FeNO;
3.3具备成人和儿童模式的小气道和肺泡中一氧化氮浓度测定CaNO;
3.4具备离线、潮气和标准气质控时气袋中一氧化氮浓度测定sNO;
3.5不同部位的一氧化氮浓度测定既可分项测试,也可自由组合一键测量,并保障不少于7种的测试组合(含单参数),提高测试效率;
4.采样过程控制:
4.1呼气流速监测:(略)
4.2在线检测自动终止功能:(略)
4.3呼气流量调节功能, 呼气流量动态调节系统对呼气流量进行动态调节,提高吹气的一次通过率;
4.4视频激励功能:(略)
5.测试范围:(略)
6.分析时间:(略)
7.准确性:(略)
8.质控功能:(略)
9.呼吸过滤器(包括潮气检测所需的接头)均为一次性使用,防止交叉感染;
(略). 图形化交互界面设计,测试时在传感器剩余使用次数、呼吸手柄剩余使用次数、仪器使用寿命、吸气及呼气超时、内部电池低电量、呼气压力太大或者太小等情况的实时提醒,方便临床质控。
(略).训练模式:(略)
(略).≥(略).1寸触摸彩色液晶屏幕设计,方便携带及床旁使用。并配置电脑端的配套软件,支持按照使用需求使用电脑操作测试。
(略). 磁吸式手柄,靠近即可将手柄吸到主机上,方便临床操作。
(略). 内置高性能锂电池,方便断电等场景使用,电池充满电后可使用时间≥4小时。
(略). 打印功能:
(略).1内置热敏打印机:(略)
(略).2可连接电脑后外接打印机打印。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.产品用途:(略)
2.功能要求:(略)
3.技术参数:
3.1主要测量参数:
3.1.1慢通气功能:(略)
3.1.2.流量容积环和用力时间肺活量:(略)
3.1.3每分最大通气量:(略)
3.1.4气道反应性检查:(略)
3.1.5心率和血氧模块:(略)
★3.2传感器:(略)
3.3其他技术参数及要求:
3.3.1舒张试验改善率自动获得,无需手工计算。
3.3.2传感器内置温度、湿度及大气压传感器,实时测量口腔处的环境参数,BTPS校正数据更准确。
3.3.3全自动定标,自动环境校正,无需人工定标筒定标工作。
3.3.4 SQL数据库系统,提供数据库查询、分析功能。
3.3.5重复性:(略)
▲3.3.6质量控制:(略)
★3.3.7自动分析肺通气功能报告单、舒张试验报告单、最大通气报告单,自动出具中文版的诊断意见供临床参考。
3.3.8信息化接口:(略)
★3.3.9全部配套产品如:(略)
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.硬件系统:
1.1适用于呼吸科、耳鼻喉科、神经内科及其他相关科室,满足科室睡眠呼吸暂停、低通气综合征诊断与治疗的临床和科研需要。
★1.2监测参数包括:(略)
1.3主机腕式设计,体积小巧、重量轻便,内置LCD液晶屏,适合于患者在医院任何科室或家庭诊断使用。
1.4整机采用低功耗设计,满电量时可连续记录不低于(略)小时。
★1.5内置液晶屏,实时显示数据:(略)
★1.6导联阻抗提醒功能,可显示传感器连接状态及脱落提示。
★1.7呼吸感应式胸腹运动体积描记传感器。
1.8睡眠呼吸初筛仪具有数据记录、数据抹除、状态查询等功能。
1.9无线遥测技术,数据传输传输选择数据线、无线蓝牙、TF卡等方式,设备具备≥(略)GB内存卡,可同时存储(略)小时以上多段数据。
1.(略)传感器附件包括血氧传感器和可重复使用的体积描记式胸腹绑带。
1.(略) CPAP压力监测技术,可连接不同品牌任意型号的呼吸机,通过压力监测,出具整晚的压力滴定报告。
2.软件系统
2.1全中文界面和打印报告,可选配英文、法文等其他语种的用户界面模块。
★2.2可连接不同品牌的呼吸机进行压力滴定。可轻松应对睡眠呼吸暂停及其他复杂重叠病人的压力滴定治疗。
2.3分析软件同时集成数据共享和分级诊疗平台,实现监测数据上、下级双向无线传输的教学目的。平台免费开放,可根据教学、科研需求进行平台模块化或自定义搭建。
2.4数据分割和重整,可以将一个数据按不同时段分割为多个数据。
2.5内置候选诊断词条,协助医生快速生成报告。可生成PDF和word版本报告,报告模板可修改,可导入导出EDF数据包。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.呼吸机类型:(略)
2.显示界面:(略)
3.通气模式包含:(略)
4.压力范围:
压力范围:(略)
输出压力精度:(略)
5.压力调节设置参数
5.1初始压力:(略)
5.2治疗压力:(略)
5.3手动调压:(略)
5.4SmartC:(略)
5.5压力支持:
最小治疗压力:(略)
最大治疗压力:(略)
5.6SmartAAutoCPAP:(略)
5.7调压灵敏度:(略)
5.8初始呼气压力:(略)
5.9呼气压:(略)
5.(略)吸气压:(略)
5.(略)压力支持:
0-(略).0hPa(P5B(略)APlus)(0.5hPa步长)
0-(略).0hPa(P5B(略)APlus)(0.5hPa步长)
5.(略)最大吸气压:(略)
5.(略)最大吸气时间:(略)
5.(略)最小吸气时间:(略)
5.(略)压力上升时间:(略)
5.(略)吸气/呼气灵敏度:(略)
5.(略)备份通气:(略)
6.辅助功能:(略)
7.监测参数:(略)
8.提示功能:(略)
9.数据管理:(略)
(略).水罐容量:(略)
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.具备≥2种水过滤器,外置≤0.(略)um不锈钢超滤过滤器,用于设备用水的粗过滤。内置绝对精度≤0.(略)μm水过滤器,用于除菌。
★2.自身消毒模式设置有“本机消毒液”、“其它消毒液”两种模式。选择“本机消毒液”模式,可利用临期过期消毒液进行设备自消毒,降低耗材使用成本。选择“其它消毒液”模式,可使用含氯消毒剂等消毒液进行设备自消毒,避免耐药菌的产生。
▲3.具有加强消毒功能,可用于阳性传染病人检查后的内镜,强化消毒效果。
▲4.设有独立的内镜管腔增压泵,能够持续洗消注气、注水管腔,活检、吸引管腔,辅助送水管腔和抬钳器管腔等。
5.内置专用传感器,用于检测内管腔增压泵流量。内镜堵塞及增加泵故障时,设备及时报警提示。
6.具有空气干燥功能和酒精干燥功能。
7.通过独立的消毒液取样泵控制,可实现消毒液的自动取样,利用触摸屏控制自动对消毒液进行添加和排放,以降低消毒液对操作人员的危害。
▲8.清洗后进行多步漂洗,彻底去除清洗液残留,避免残留的清洗液与消毒液发生反应。提供第三方检测报告。
▲9.消毒后进行多步漂洗,彻底去除消毒液残留,提供第三方检测报告,证明过氧乙酸消毒液的残留量不超过3ppm,证明邻苯二甲醛消毒液的残留量不超过0.(略)%,戊二醛消毒液的残留量不超过0.(略)%。
▲(略).洗消槽节液设计,使用≤9L消毒液即可完成对内镜、洗消槽及槽盖的完全浸没。
(略).设备具有≥4种报警提示功能:(略)
(略).打印每一条内镜清洗消毒的过程数据并自动记录洗消次数。可打印操作员编号、程序名称、洗消日期、洗消时间、阶段名称、阶段时间,并提供打印样品扫描件。
▲(略).采用PLC控制,≤5英寸彩色触摸屏可直接控制设备运行,而非膜按键方式。
★(略).内灌流管路有独立的流量检测装置,内镜堵塞及灌流泵故障时,设备立即报警提示。
▲(略).可预设快速运行程序编号,在设备主界面一键启动预设程序。
(略).显示屏显示运行过程的程序名称、洗消日期、运行阶段名称和阶段计时并提供运行界面实物照片。
(略).产品控制系统设有三级权限设置。操作人员拥有一级权限,可完成日常洗消工作。监督人员拥有二级权限,可进行程序参数调整。技术人员拥有三级权限,可更改设备内部参数。
▲(略).可脚踢开门。避免因手动开门污染手套,拿取消毒完毕的内镜时产生二次感染。
(略).纯机械控制开关门结构。可在断电条件下正常开关门,避免因断电导致内镜无法取出。具备门关位检测,开门状态下,无法运行程序。程序运行过程中,开门自动终止程序。
★(略).提供第三方检测机构出具的设备使用消毒剂(戊二醛、邻苯二甲醛、过氧乙酸)的消毒效果检测报告。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.总容积:(略)
2.腔体结构为矩形,提高空间利用率,腔体材质采用航空铝材,厚度≥8mm,导热性能好,保证过氧化氢保持(略)%气态。
3.电极网材质为铝合金材料,钣金成型,厚度≥2mm。
★4.采用电动升降门。具有门障碍开关功能,当碰触障碍开关时,门自动下降,防止夹伤操作者和夹坏物品。
▲5.加热膜数量≥2个,门板温度维持在(略)±2℃,防止过氧化氢气体冷凝,影响灭菌效果。
▲6.具有脚踏开门功能,当操作者双手占用时,可用脚控制门的开关。
7.采用真空度极高且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。设有真空泵相序保护器,防止设备供电相序变化,导致真空泵反转向灭菌室反油。
8.采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路,泄漏率<1.3×(略)-7PaLS-1。
9.采用(略)不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。
▲(略).采用卡匣胶囊式加注;每个卡匣不少于(略)个胶囊,H2O2用量误差<1%,PH<2.6,(略)℃放置(略)d含量下降率<3.(略)%,提供第三方检测机构出具的检测报告。
★(略).卡匣安装后,自动计算胶囊使用个数,并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。可识别卡匣生产批次、日期、类型和防伪信息。
▲(略).具有过氧化氢提纯功能,过氧化氢提纯后浓度大于(略)%,提供第三方检测机构出具的检测报告。
(略).产品设置压力传感器数量≥3个,其中检测内室压力传感器≥2个,提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。
▲(略).产品具有排气油雾过滤系统,该系统能够回收油雾,避免油雾进入空气中,并通过泵吸力,使泵油回流到泵内重复使用减少油耗。
★(略).产品具有排气过氧化氢气体过滤系统,周围空气中过氧化氢浓度<0.6mg/m3,并提供第三方检测机构出具的空气中浓度检测报告。
▲(略).采用晶体管控制电源,功率≤(略)W,解析能力强,灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量<0.(略)mg/cm2,不锈钢中残留量<0.(略)mg/cm2,提供第三方检测机构检测报告。系统实时监测电源功率与记录,自动判断与处理电源异常故障。
(略).可自动对物品湿度进行检测,若干燥不彻底湿度检测过高将报警提示。
(略).采用PLC控制系统,≤6寸彩色触摸屏;具有倒计时显示功能,可根据装载情况自动调整剩余时间,能够使操作者更加合理的安排工作时间。
▲(略).显示屏可显示温度、压力、时间、循环模式、过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等,并提供实际显示屏界面照片。
▲(略).采用微型热敏打印机,能够打印记录:(略)
▲(略).根据灭菌物品特点,设置多个灭菌程序,具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序;能对内径≤1mm长度≥(略)mm管腔的软式内窥镜灭菌,并提供第三方检测机构出具的检测报告。
★(略).可对聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥(略)mm和不锈钢管腔直径≤1mm,长度≥(略)mm灭菌;提供第三方检测机构灭菌效果检测报告。
▲(略).灭菌后对细胞无毒性,确保对病员及操作人员无残留危害,提供第三方检测机构细胞毒性检测报告。
▲(略).灭菌后对金属器械的腐蚀率R(mm/a)≤0.(略),对金属器械基本无腐蚀。需提供第三方检测机构金属腐蚀性检测报告。
序号:(略)
产品名称:(略)
数量:(略)
是否为经过审批采购的进口产品:(略)
是否为核心产品:(略)
技术要求:
1.适用人群:(略)
2.不小于4.3英寸触摸显示屏,支持触摸、飞梭双重操作。
3.流量设置范围不小于:(略)
4.内置电子空氧混合系统,氧浓度设置和监测范围:(略)
5.采用高性能涡轮驱动,无需压缩空气源。
6.温度设置范围:(略)
7.支持血氧饱和度监测,可选Masimo、Nellcor血氧,便于评估高流量氧疗的治疗效果,方便医生实时优化治疗方案。血流灌注指数PI测量范围:(略)
8.具有待机界面、通气界面、配置界面三种不同的显示界面。
9.具有快氧通气功能,快速提升氧浓度,提高患者氧储备,便于吸痰、纤支镜、插管等护理操作。
(略).可选配辅助流量计,辅助氧流量输出范围:(略)
(略).可存储不少于(略)小时趋势图/趋势表数据回顾,不少于(略)条日志记录信息。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号)。
1.参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册” 和“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔(略)〕(略)号)和《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔(略)〕(略) 号)。 2.供应商需自行准备电子设备(电脑等电子设备应提前做好CA锁安装调试),确保能够按时进行电子文件解密(开标现场不提供wifi)。电子文件解密时限为投标文件提交截止时间后的(略)分钟内。如供应商未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。