序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 产品技术参数 |
1 | 便携式彩色多普勒超声仪 | 台 | 1 | 1. 主机:(略) |
2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 2 | 1. 用途说明:(略) |
3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 4 | 1. 彩色多普勒超声诊断仪主要用于临床医学中头、颈、胸、腹、骨盆、生殖器、四肢、手足、子宫、心脏等部位的软组织和血管疾病诊断(1) 探头规格按照各单位实际需求提供(2) 所配软件为投标机型最新软件版?{(3) 配置探头所对应的功能模块须全部提供(4) 主机所有软件及功能模块须全部开放(含选配) (5) 整机设计使用寿命≥(略)年(6) 主机屏幕高分辨率显示器 ≥(略).5英寸,触摸屏≥(略)英寸(7) 具有高清放大功能,并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频(8) 图像储存,硬盘≥1TB,USB接口输出(9) 最大扫描深度≥(略)cm((略)) 系统动态范围≥(略)dB((略)) 具有超声信号动态宽波束发射与接收系统、无需调节焦点位置与数目、图像区域无聚焦点或聚焦带((略)) 所有成像探头均为宽频变频探头,二维,谐波,彩色,多普勒频率独立可调,具体频率数值可显示((略)) 支持探头频率范围1-(略)MHz((略)) 纯净波或单晶体凸阵腹部探头,频率范围1.0-5.0MHz,阵元数≥(略)((略)) 成人相控阵心脏探头:(略) |
4 | 多道心电图机 | 台 | (略) | 1. 工作条件 (1) 产品可在交流电源(略)V~(略)V,(略)/(略)Hz,室温5—(略)℃,相对湿度(略)% ~(略)%,大气压(略).0 kPa ~ (略).4 kPa的环境下正常工作 (2) 产品电源插头符合中国标准,无需适配器 (3) 内置可充电锂电池, 连续工作时间不少于(略) 份自动报告,或不少于1 小时连续记录,或不少于8 小时无记录测量2. ECG测量规格 (1) 频率响应:(略) |
5 | 全自动酶标仪 | 台 | 3 | 1. 主要用途:(略) |
6 | 血气分析仪 | 台 | 1 | 1. 方法学为电极法,采用独立试剂包、独立清洗液,电极为块状电极和月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极。2. 设备检测项目全,测量参数 :(略) |
7 | 血培养仪 | 台 | 2 | 1.检测原理:(略) |
8 | 全自动血细胞分析仪 | 台 | 2 | 1. 检测原理 (1) 采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测 (2) 采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定2. 分类通道:(略) |
9 | 全自动血凝仪 | 台 | 3 | 1. 检测原理:(略) |
(略) | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 1. 样?{处理模块基?{参数 (1)样?{架进样模式不少于三种:(略) |
(略) | 全自动化学发光免疫分析仪 | 台 | 2 | 1. 最大测试速度:(略) |
(略) | 全自动流水线系统 | 台 | 1 | 1. 设备包括 (1)进出样(含混匀)模块、离心模块、去盖模块、单机上样模块、加盖去盖综合模块、低温存储模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统。 (2)所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化,并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。2. 全自动样品处理系统与线上分析仪 (1)均采用同一品牌,满足医院统一服务的需求。 (2)线上分析仪包括全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血液分析仪、全自动凝血分析仪、全自动尿液分析仪的连接,满足后续医院实验室流水线升级的需求。 (3)流水线采用电力驱动,非气源动力,为科室节省空间、降低噪音和能耗。 (4)该系统支持海拔-(略)m-(略)m范围的正常工作3. 进出样(含混匀)模块 (1)具备架式进样功能,模块样?{容量(略)管。 (2)进出样(含混均)模块样?{处理速度(略)管/小时。 (3)进出样(含混均)模块能容纳不同规格的样?{管进样,包括Φ(略) mm、Φ(略) mm、Φ(略) mm、Φ(略) mm 等规格的样?{管;2ml、0.5ml等规格的微量杯;Φ(略) mm等规格的尿液样?{管。 (4)可识别?}诊架进样,优先处理?}诊标?{,可灵活设置科研、高危、错误等特殊样?{指定存放区、数量和位置可按科室要求自行设置。 (5)具备样?{容器状态、样?{条码拍照识别功能。 (6)样?{可随意放置在样?{架,支持无序摆放,无需对齐样?{条码。 (7)支持多模块拓展功能。 (8)支持样?{混均,混均幅度、速度和次数均可调整。4. 单机上样模块 (1)单机上样模块样?{容量(略)。 (2)单机上样模块可实现定标品、质控品和样?{单机上样。 (3)该模块支持样?{架上样,且样?{架与进出样(含混均)模块通用。5. 离心模块 (1)单台离心模块速度可达(略)管/小时(离心7min)。可配置多台离心机。 (2)离心模块具有低温温控功能,可调温度范围:(略) |
(略) | 全自动细菌鉴定仪 | 台 | 2 | 1. 测试方法 (1) 比色法和透射比浊法。2. 鉴定细菌种类 (1) 检测(略)余种细菌,范围覆盖了人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。3. 标?{容量 (1) 可同时进行>(略)块测试卡测定。4. 自动化检测流程 (1) 每(略)min自动检测,动态判读 (2) 自动温控 (3) 自动归集 (4) 自动自检等。5. 检测波长 (1) ≥4波长,保障检测灵敏度。6. 试验卡组合多元化 (1) 提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡,覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测,满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。7. 试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读。8. 鉴定辅助系统 (1) 对易混淆菌种,列出非典型试验及补充试验 (2) 提供菌种百科功能,提供细菌知识补充。9. 药敏专家系统 (1) 具备CLSI、EUCAST等多套专家系统,可切换选择使用。(略). 具有专家系统数据库远程升级功能。 |
(略) | 全自动尿有形成份分析仪 | 台 | 1 | 1. 由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样?{装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成2. 检测原理和技术 (1) 尿液干化学检测采用光电比色原理+折射法+散射法 (2) 尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像3. 检测项目 (1) 干化学测试项目≥(略) 项,同时能提供微量白蛋白和肌酐的比值(ACR)、蛋白质与肌酐比值(PCR) (2) 理学:(略) |
(略) | 流式细胞仪 | 台 | 1 | 1. 光学系统:(略) |
(略) | 全自动特定蛋白仪 | 台 | 2 | 1. 检测功能 (1) 包括C-反应蛋白(CRP)、超敏CRP、全程CRP、血清淀粉样蛋白A(SAA)及红细胞沉降率定量检测功能。2. CRP检测原理 (1) 采用免疫比浊法进行C-反应蛋白(CRP)测定 (2) 采用对应样?{全血细胞体积(WBC/RBC/PLT)对CRP浓度进行修正。3. 血沉检测原理 (1) 通过快速检测红细胞聚集速度和程度来测定红细胞沉降率。4. 高值标?{自动检测 (1) 仪器可自动识别、回退、稀释高值SAA样?{。5. 采血要求 (1) CRP、SAA和血沉检测可使用EDTA抗凝采血管,节省患者采血量。6. 生物安全要求 (1) CRP、SAA和红细胞沉降率全程闭盖检测,无需开盖,保证生物安全。7. 样?{用量 (1) 全血用量CRP+SAA检测用血量≤(略)μl,血沉检测用血量≤(略)μl (2) 预稀释血用量CRP+SAA检测用血量≤(略)μl。8. 单机检测速度 (1) CRP/SAA检测速度≥(略)个样?{/小时 (2) 血沉检测速度≥(略)个样?{/小时。9. 联检测速 (1) CRP+SAA≥(略)测试/小时。(略). 支持静脉全血和微量全血标?{全自动批量检测CRP/SAA。 (略). 具有?}诊进样位,支持静脉血、微量血?}诊检测。(略). CRP线性范围 (1) 0.2~(略)mg/L。(略). SAA线性范围 (1) 5~(略)mg/L,报告范围:(略) |
(略) | 生物安全柜 | 台 | 1 | 一、技术参数 1. 安全柜基?{参数 (1)分类:(略) |
(略) | 生化培养箱 | 台 | 1 | 1. 温度选择范围:(略) |
(略) | 阴道微生物分析仪 | 台 | 1 | 1. 工作原理 (1)采用深度学习大数据AI技术、全自动镜检和理化学分析一体式自动检测白带标?{2. 核心技术 (1)细胞识别算法:(略) |
(略) | 高压灭菌锅 | 台 | 3 | |
(略) | 显微镜 | 台 | 5 | 1. 主要观察通过染色后的血细胞结构,用于分析血液细胞的形态、数量及异常情况。是观察血涂片最常用的工具2. 光学系统:(略) |
(略) | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 台 | 2 | 1. 灭菌室总容积≥(略)L,有效容积≥(略)L(提供证明材料)2. 灭菌仓 (1) 矩形(方形),材质为航空铝材(略),厚度≥(略)mm3. 密封门 (1) 单门,通过电动推杆实现自动升降,材质为航空铝材,厚度≥(略)mm (2) 具有防卡功能,当关门遇到阻碍时可自动停止4. 开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。(提供证明材料)5. 加注方式 (1) 卡匣式 (2) 每个卡匣≥(略)个胶囊,单个胶囊过氧化氢容量≤3ml6. 胶囊计数记忆功能 (1) 卡匣安装后,自动计算胶囊使用个数,并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数7. 自动识别系统 (1) 自动识别卡匣型号是否与设备匹配,自动识别卡匣有效期8. 过氧化氢灭菌剂浓度≤(略).5%(提供灭菌剂浓度检测报告)9. 灭菌剂 (1) PH<1.4,(略)℃放置(略)d含量下降率<1.2%(提供具有CMA资质的检测报告)(略). 蒸发器具备浓度提纯装置 (1) 提纯后的过氧化氢浓度≥(略)%(提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告)(略). 灭菌程序以及灭菌时间 (1) 检测模式≤(略)分、标准模式≤(略)分,并具有程序倒计时功能(提供证明材料)(略). 控制系统 (1) 需为PLC控制系统,而非单片机,更能保障系统运行的稳定性(略). 显示 (1) ≥(略)英寸TFT真彩色触摸屏(略). 记录方式 (1) 微型打印机打印记录,纸质信息须在普通办公环境下至少(略)年保持清晰可辨(略). 数据存储功能 (1) 可存储至少5年或(略)循环的灭菌过程数据,能随时调阅和打印(略). 保护装置 (1) 配置电源保护器,具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能 (2) 配置自动故障检测,具备故障代码显示报警,故障音频报警和故障记录功能 (3) 灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置,可自动进行预热控制 (4) 配置密封门关门自动避障保护功能(略). 物理数据监测 (1) 器械干湿度检测并自动对湿度过高的器械进行干燥 (2) 自动监测等离子运行功率,各阶段压力数据,各阶段时间,运行全程温度(略). 压力传感器数量 (1) ≥3个,其中内室压力传感器≥2个(略). 信息接口 (1) 可实现与CSSD追溯系统连接(略). 管路 (1) SUS(略)不锈钢或更高规格材质的管路(略). 真空泵 (1) 双旋片式真空泵,抽气速率≥(略)m³/h (2) 并具备真空泵相序保护器(略). 置物栏为2层,可变4层活动置物栏。(要求提供产品实景图片佐证)(略). 前后机壳能整体旋转打开,便于快速保养、检修;(提供产品实景图片佐证)(略). 生物监测菌种 (1) 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 可实现对 (1) 内径狭窄至0.7mm和长度(略)mm的单通道不锈钢导管 (2) 内径等于1mm和长达(略)mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌(提供中国国家疾控中心出具的检测报告)(略). 灭菌处理后 (1) 聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.2ug/cm2 (2) 对不锈钢管腔过氧化氢残留量<0.4 ug/cm2(提供第三方检测机构出具的检测报告)(略). 对金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 被灭菌器械的生物相容性,结果应为无细胞毒性。(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m³(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告) |
(略) | 多功能生物阅读器 | 台 | 1 | |
(略) | 柜式真空清洗消毒器 | 台 | 1 | 1. 功能要求:(略) |
| | | | |
(略) | (略)排CT | 台 | 1 | 1. 总体要求:(略) |
(略) | 数字胃肠机(数字化透视摄影X射机) | 台 | 1 | 1. 设备用途:(略) |
(略) | 口腔摄片 | 台 | 1 | 1. 设备及功能需求 (1)设备用途:(略) |
(略) | 数字化X线摄影系统(DR) | 台 | (略) | 1. 设备名称、用途及整体要求:(略) |
(略) | (略)排CT | 台 | 4 | 1. 设备名称及数量:(略) |
★以上所有投标产品须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件并加盖投标人公章。 |
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 技术参数 |
1 | 便携式彩色多普勒超声仪 | 台 | 1 | 配置要求:(略) |
2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 2 | 1、液晶显示器≥(略)英寸,显示器亮度可根据环境光自动调节。 2、操作面板具备液晶触摸屏≥(略)英寸。3、触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页,可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上。4、控制面板可同时旋转和升降,前后拉升。5、主机操作面板一体化耦合剂加热装置,耦合剂温度三挡可调;6、探头接口≥5个,全激活、相互通用。7、支持内置电池,可在不接电源的情况下可进行正常的超声检查。8、无需开机,即可在控制面板上显示电池的剩余电量9、斑点噪声抑制成像,在二维图像,造影成像模式及三维成像下可支持;(略)、一键快速优化多种参数,自动优化图像。(略)、穿刺针增强技术,凸阵和线阵探头均可支持,具有双屏实时对比显示(略)、图像放大,支持前端放大和后端放大,放大倍数≥(略)倍(略)、线阵探头双B图像拼接(略)、自动产科测量,要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标(略)、自动NT测量(略)、血管内中膜自动测量,可同时自动描记血管前、后壁的内中膜,测量结果参数≥6项。(略)、支持血管体位图手动编辑功能,通过手动编辑体位图,直观显示病变的位置。(略)、小儿髋关节自动测量功能,可自动计算α角,β角,自动进行临床分型。(略)、支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像(略)、硬盘:(略) |
3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 4 | 一、 设备名称:(略) |
4 | 多道心电图机 | 台 | (略) | 一、工作条件1.1产品可在交流电源(略)V~(略)V,(略)/(略)Hz,室温5—(略)℃,相对湿度(略)%~(略)%,大气压(略).0 kPa~(略).4 kPa的环境下正常工作1.2产品电源插头符合中国标准无需适配器1.3内置可充电锂电池,连续工作时间不少于(略)份自动报告,或不少于1小时连续记录,或不<8小时无记录测量二、ECG测量规格2.1 频率晌应:(略) |
5 | 数字化X线摄影系统(DR) | 台 | (略) | 一、设备名称、用途及整体要求:(略) |
6 | 血培养仪 | 台 | 2 | 1. 检测原理:(略) |
7 | 全自动血细胞分析仪 | 台 | 2 | 1.检测方法及原理:(略) |
8 | 全自动血凝仪 | 台 | 3 | 1、检测原理:(略) |
9 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 1.样本架进样模式不少于三种:(略) |
(略) | 全自动化学发光免疫分析仪 | 台 | 2 | 1、最大测试速度≥(略)T/H。2、进样轨道:(略) |
(略) | 全自动流水线系统 | 台 | 1 | 1.1 设备可以包括进出样(含混匀)模块、离心模块、去盖模块、单机上样模块、加盖去盖综合模块、低温存储模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统,所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化,并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。1.2 全自动样品处理系统与线上分析仪均采用同一品牌,满足医院统一服务的需求。1.3 流水线采用电力驱动,非气源动力,为科室节省空间、降低噪音和能耗。1.4 该系统支持海拔-(略)m-(略)m范围的正常工作。2.进出样(含混匀)模块2.1 具备架式进样功能,模块样本容量(略)管。2.2 进出样(含混均)模块样本处理速度(略)管/小时。2.3 进出样(含混均)模块能容纳不同规格的样本管进样,包括Φ(略) mm、Φ(略) mm、Φ(略) mm、Φ(略) mm 等规格的样本管;2ml、0.5ml等规格的微量杯;Φ(略) mm等规格的尿液样本管。2.4 可识别急诊架进样,优先处理急诊标本,可灵活设置科研、高危、错误等特殊样本指定存放区、数量和位置可按科室要求自行设置。2.5 具备样本容器状态、样本条码拍照识别功能。2.6 样本可随意放置在样本架,支持无序摆放,无需对齐样本条码。2.7 支持样本混均,混均幅度、速度和次数均可调整。3.单机上样模块3.1 单机上样模块样本容量≥(略)。3.2 单机上样模块可实现定标品、质控品和样本单机上样。3.3 该模块支持样本架上样,且样本架与进出样(含混均)模块通用。4. 离心模块4.1 单台离心模块速度≥(略)管/小时。可配置多台离心机。4.2 离心模块具有低温温控功能,可调温度范围:(略) |
(略) | 全自动细菌鉴定仪 | 台 | 2 | 1、系统工作原理及覆盖范围1.1、测试方法:(略) |
(略) | 全自动尿有形成份分析仪 | 台 | 1 | 1.设备构成:(略) |
(略) | 流式细胞仪 | 台 | 1 | 1.操作系统:(略) |
(略) | 全自动特定蛋白仪 | 台 | 2 | 1.检测功能:(略) |
(略) | 全自动酶标仪 | 台 | 3 | 1. 主要用途:(略) |
(略) | 血气分析仪 | 台 | 1 | 1. 方法学为电极法,采用独立试剂包、独立清洗液,电极为块状电极和月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极。2. 设备检测项目全,测量参数 :(略) |
(略) | 生物安全柜 | 台 | 1 | 一、技术参数 1. 安全柜基本参数 (1)分类:(略) |
(略) | 生化培养箱 | 台 | 1 | 1. 温度选择范围:(略) |
(略) | 阴道微生物分析仪 | 台 | 1 | 1. 工作原理 (1)采用深度学习大数据AI技术、全自动镜检和理化学分析一体式自动检测白带标本2. 核心技术 (1)细胞识别算法:(略) |
(略) | 高压灭菌锅 | 台 | 3 | 1、额定工作压力0.(略)MPa,设计压力0.(略)MPa,安全阀整定压力 0.(略)MPa。压力表量程:(略) |
(略) | 显微镜 | 台 | 5 | 1. 主要观察通过染色后的血细胞结构,用于分析血液细胞的形态、数量及异常情况。是观察血涂片最常用的工具2. 光学系统:(略) |
(略) | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 台 | 2 | 1. 灭菌室总容积≥(略)L,有效容积≥(略)L(提供证明材料)2. 灭菌仓 (1) 矩形(方形),材质为航空铝材(略),厚度≥(略)mm3. 密封门 (1) 单门,通过电动推杆实现自动升降,材质为航空铝材,厚度≥(略)mm (2) 具有防卡功能,当关门遇到阻碍时可自动停止4. 开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。(提供证明材料)5. 加注方式 (1) 卡匣式 (2) 每个卡匣≥(略)个胶囊,单个胶囊过氧化氢容量≤3ml6. 胶囊计数记忆功能 (1) 卡匣安装后,自动计算胶囊使用个数,并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数7. 自动识别系统 (1) 自动识别卡匣型号是否与设备匹配,自动识别卡匣有效期8. 过氧化氢灭菌剂浓度≤(略).5%(提供灭菌剂浓度检测报告)9. 灭菌剂 (1) PH<1.4,(略)℃放置(略)d含量下降率<1.2%(提供具有CMA资质的检测报告)(略). 蒸发器具备浓度提纯装置 (1) 提纯后的过氧化氢浓度≥(略)%(提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告)(略). 灭菌程序以及灭菌时间 (1) 检测模式≤(略)分、标准模式≤(略)分,并具有程序倒计时功能(提供证明材料)(略). 控制系统 (1) 需为PLC控制系统,而非单片机,更能保障系统运行的稳定性(略). 显示 (1) ≥(略)英寸TFT真彩色触摸屏(略). 记录方式 (1) 微型打印机打印记录,纸质信息须在普通办公环境下至少(略)年保持清晰可辨(略). 数据存储功能 (1) 可存储至少5年或(略)循环的灭菌过程数据,能随时调阅和打印(略). 保护装置 (1) 配置电源保护器,具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能 (2) 配置自动故障检测,具备故障代码显示报警,故障音频报警和故障记录功能 (3) 灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置,可自动进行预热控制 (4) 配置密封门关门自动避障保护功能(略). 物理数据监测 (1) 器械干湿度检测并自动对湿度过高的器械进行干燥 (2) 自动监测等离子运行功率,各阶段压力数据,各阶段时间,运行全程温度(略). 压力传感器数量 (1) ≥3个,其中内室压力传感器≥2个(略). 信息接口 (1) 可实现与CSSD追溯系统连接(略). 管路 (1) SUS(略)不锈钢或更高规格材质的管路(略). 真空泵 (1) 双旋片式真空泵,抽气速率≥(略)m³/h (2) 并具备真空泵相序保护器(略). 置物栏为2层,可变4层活动置物栏。(要求提供产品实景图片佐证)(略). 前后机壳能整体旋转打开,便于快速保养、检修;(提供产品实景图片佐证)(略). 生物监测菌种 (1) 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 可实现对 (1) 内径狭窄至0.7mm和长度(略)mm的单通道不锈钢导管 (2) 内径等于1mm和长达(略)mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌(提供中国国家疾控中心出具的检测报告)(略). 灭菌处理后 (1) 聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.2ug/cm2 (2) 对不锈钢管腔过氧化氢残留量<0.4 ug/cm2(提供第三方检测机构出具的检测报告)(略). 对金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 被灭菌器械的生物相容性,结果应为无细胞毒性。(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告)(略). 8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m³(提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告) |
(略) | 多功能生物阅读器 | 台 | 1 | 1、使用光谱分析法 ,通过极速生物指示剂中带有特殊酶芽孢的荧光反应情况进行快速判定芽孢是否存活2. 压力蒸汽灭菌能够准确的在≤(略)分钟内判断出生物监测结果。过氧化氢等离子体灭菌能够准确的在≤(略)分钟内判断出生物监测结果3. 培养监测 (1) ≥(略)个培养孔,独立显示当前状态、培养倒计时、通道状态、培养结果等 (2) 时间和培养温度实时同步显示,方便查询4. 阳性对照结果显示≤4分钟5. 具备内置热敏打印机6. 具备二维码扫描功能7. 可实现多种语言显示,并可智能切换8. 智能识别 (1) 有效地识别大部份非指示剂物品 (2) 对有效的指示剂识别后自动进入培养状态,无需手动确认9. 智能预警 (1) 设备三侧具备状态指示灯,进行实时自测和故障预警 (2) 可对故障、培养结果进行相对应的声光提示(略). 智能查询 (1) 可通过配套监控软件查看培养的历史记录 (2) 也可通过IE浏览器浏览当前培养状态及历史记录 (3) 将当前培养结果及历史记录以报表形式打印出来 (4) 可记录不低于(略)条培养结果(略). 智能自动校验 (1) 配备≥7寸触摸屏幕,开放集成的操作系统和多重加密管理权限 (2) 可以使设备在无需联接PC端的状态下进行传感器校验操作,及常规的维护保养(略). 设备可实现追溯信息的录入,可开放通讯协议后兼容多种追溯系统(略). 每支灭菌后的指示物在培养信息录入时,可同时绑定对应阳性对照组的指示物信息,并且可将绑定的两种培养结果信息同时打印出来(略). 采用精密机械式检测装置对指示物的插入与否进行检测,不会受周围环境光的影响(略). 外形尺寸(WxDxH):(略) |
(略) | 柜式真空清洗消毒器 | 台 | 1 | 1. 功能要求:(略) |
(略) | (略)排CT | 台 | 1 | 1. 总体要求:(略) |
(略) | 数字胃肠机(数字化透视摄影X射机) | 台 | 1 | 1. 设备用途:(略) |
(略) | 口腔摄片 | 台 | 1 | 1. 设备及功能需求 (1)设备用途:(略) |
(略) | (略)排CT | 台 | 4 | 1. 主要用途及要求:(略) |
★以上所有投标产品须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件并加盖投标人公章。 |