招标公告
国义招标股份有限公司成都分公司(采购代理机构)受成都医学院第一附属医院(采购人)委托,拟对成都医学院第一附属医院(略)年手工试剂(第一批)(第二次)采购项目进行国内公开招标,兹以招标公告的方式邀请符合本次招标要求的潜在投标人参加投标。
一、采购项目基本情况:
1、项目编号:(略)
2、项目名称:(略)
3、招标人:(略)
4、招标代理机构:(略)
二、资金来源:(略)
三、项目概况:
包号 | 品目号 | 产品名称 |
0 1 | (略)-(略) | 丙肝炎病毒抗体检测试剂 |
(略)-(略) | 结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂 |
(略)-(略) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂-1 |
(略)-(略) | 梅毒螺旋体抗体检测试剂-2 |
(略)-(略) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂 |
(略)-(略) | 幽门螺旋杆菌IgG抗体检测试剂 |
(略)-(略) | 绒毛膜促性腺激素检测试剂盒 |
(略)-(略) | 新型冠状病毒抗体检测试剂盒 |
(略)-(略) | 乙肝病毒表面抗原检测试剂 |
本项目采购内容共分为1个包,投标人必须对所投单个包件中的所有货物进行投标,并响应招标文件的要求。详细的技术、商务及其他要求见第三章。
四、投标人应具备的资格条件:
(一)一般条件:
- 具有独立承担民事责任的能力;
- 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
- 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
- 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
- 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
- 法律、行政法规规定的其他条件;
- 本项目不专门面向中小企业。
(二)根据采购项目的特殊要求规定的投标人特定条件:
1.本项目中拟采购的产品属于消毒产品的,须符合《消毒管理办法》要求,产品生产厂家须具有《消毒产品生产企业卫生许可证》,投标产品须具有《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件;(如涉及)
2.投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证;投标人为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表(仅限医疗器械适用);投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册或备案凭证(仅限医疗器械适用);
3.本项目中拟采购的产品如属于危化品的,投标人需具有《危险化学品经营许可证》;(如涉及)
4.投标产品若是进口产品,投标人非投标产品制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权,或具有授权权限的代理商对投标产品的授权(①需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件,证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性;②或提供承诺函,承诺合同签订时提供所投产品授权相关证明文件)。(如涉及)
5.根据国家医保局医药价格和招标采购指导中心关于印发《医药价格和招采信用评价的操作规范 ((略) 版》的通知(医保价采中心函((略))(略) 号),供应商参加本次采购活动前三年内,未被纳入国家医疗保障局价格招采信用评价失信评定结果名单。(提供完整的查询网站截图或承诺函)
五、具有以下情形之一的投标人,禁止参加本次投标:
1、截止本项目投标截止时间,投标人被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn)中任一网站的失信被执行人名单或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为记录名单的。
2、投标人具有招标文件规定的其他禁止投标情形的。
六、本项目不接受联合体投标。
七、招标文件发售时间、地点:
(一)招标文件发售自(略)年8月【8】日至(略)年8月【(略)】日上午(略):(略)
(二)文件获取方式:
(1)现场购买方式:(略)
(2)网络报名方式:(略)
(3)获取文件需提供报名资料:(略)
注:(略)
八、本项目邀请在中国招标投标公共服务平台 (http:(略)
九、投标文件递交的起止时间:(略)
十、开标时间、地点:
(一)开标时间:(略)
(二)开标地点:(略)
十一、联系方式:
招标人:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
联系电话:(略)
采购代理机构:(略)
地 址:(略)
分支机构:(略)
地 址:(略)
联 系 人:(略)
联系电话:(略)