序号 | 项目名称 | 数量 | 配置/功能需求 |
1 | 磁共振成像系统 | 1 | 1.高端3.0T磁共振系统,满足颅脑、头颈、心脏、关节、腹部等全身各部位的检查需求。 2.具备超高信噪比和分辨率及梯度切换率,能清晰显示微小解剖结构和早期病变。 3.具备超快速扫描平台和各种加速成像技术。 4.提供颅脑、头颈、关节、腹部等各种高通道临床专用线圈和扫描技术。 5.提供全身各部位扫描序列,配备厂家最新应用平台、高级功能成像和高级临床应用软件包、具备独立工作站和相关后处理软件。 6.需配备:(略) |
2 | 内窥镜手术控制系统 | 1 | 1.用于泌尿外科、妇科、胃肠外科、肝胆外科及胸外科等手术科室的腔镜手术; 2.基本配置需求: 2.1医生控制台; 2.2患者手术平台,包含但不仅限于:(略) 2.3基本附件(手术训练专用器械、内窥镜附件、专业附件包); 2.4手术配件及器械:(略) 3.培训服务:(略) |
3 | 手术显微镜 | 1 | 1.光学:(略) 2.主刀镜:(略) 3.目镜:(略) 4.助手镜:(略) 5.光源:(略) 6.平衡支架:(略) 7.内置2D/3D 4K摄像系统系统。 8.具备超显功能和内镜功能。 9.具备术中血管荧光造影模块。 (略).具备肿瘤荧光造影模块。 |
4 | 三维高剂量后装机 | 1 | 1.用于高剂量率后装近距离治疗; 2.系统应包括后装治疗机、近距离治疗计划系统和施源器等,具备开展三维近距离后装治疗技术的各项功能,可以开展腔内联合组织间插植的技术实现能力,并应能提供相对应的施源器解决方案; 3.应具备开展基于CT、MR图像引导的自适应近距离治疗,所配套治疗计划系统应支持CT、MR等不同来源图像的融合及配准功能,且可提供CT、MR扫描无伪影的施源器及插植针; 4.放射源安全传输次数应满足我院6个月更换放射源的现有病人量治疗需求,至少应≥(略),(略)次; 5.后装机的放射源到位精度应达到亚毫米级别; 6.放射源直径应足够小,以满足在某些特定部位肿瘤的治疗中,放射源通路需要比较大的弯曲,才能达到临床剂量要求。源所能通过最小治疗通道半径应≤(略)mm; 7.为保证最适形的剂量分布,放射源在每个通道内的可驻留点数应保证≥(略)个; 8.后装机配套治疗计划系统应具备逆向优化功能,根据临床剂量要求自动设计治疗计划; 9.配置独立室内辐射监测系统、配电箱、闭路监视系统及对讲系统、放射源应急处置设备(源罐、钳子、剪刀、检查尺等)等; (略).响应供应商需对三维后装治疗机所需放射源进行报价,并保证设备生命周期内所需放射源的供应; (略).放射源1枚、CT/MR妇科施源器1套、阴道施源器2套、插值模板1套(可用于肛门插值)、插植针(略)根、电动转运床1张; (略).设备安装完成后,需至少免费提供一次设备状态验收检测及机房防护检测; (略).设备装机调试至可投入使用期间所需试剂耗材由供应商配套提供; |
5 | 蒸汽灭菌器 | 1 | 1.用于对器械、器皿等进行高温高压灭菌。 2.腔体容积≥(略)升。 3.工作方式:(略) 4.有清晰的界面操作面板,可实时显示以下信息(包括但不限于):(略) 5.具有多种灭菌程序。 6.具有相关的安全预警提示功能。 7.装载层架≥2个、装卸载车≥4辆。 8.腔体材料采用(略)L不锈钢。 9.内置蒸汽发生器。 (略).具有排水冷却功能。 |
6 | 超声诊断仪 | 2 | 1.用于甲状腺、乳腺、血管、心脏、腹部、阴道等部位的超声诊断检查,所配软件为该机型最新版本; 2.监视器:(略) 3.主要成像单元需求:(略) 4.测量与分析功能:(略) 5.图像存储、管理及回放:(略) 6.单台超声诊断仪探头基本配置:(略) 6.1腹部单晶体凸阵探头; 6.2宽频单晶体线阵浅表探头; 6.3心脏相控阵探头; 6.4腔内经阴道探头; 7.配置超声工作站、诊查床、医生椅; |
7 | 透析用双极水处理设备 | 1 | 1.处理能力产水量:(略) 2.水质标准:(略) 3.技术参数预处理系统:(略) 4.反渗透系统:(略) 5.该水处理系统需与我院已有的水处理系统(产水量(略)L/H,满载(略)透析床位)及中央供液系统配合使用。改造水处理相关环路,两套水处理系统各自分配一个环路,必要时可以连接为一个整体环路。同时确保每个环路都有经过中央供液间的供水口,任何一套水处理出故障时都能进行快速切换,保证整个科室透析用水需求,需提供两套水处理系统正常工作的建设方案。 |
8 | 二氧化碳激光治疗机 | 1 | 1.适用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射,可治疗围绝经期及产后性功能障碍等多种妇科病症。 2.封离二氧化碳激光器,波长(略)nm,最大输出功率≥(略)W可调,≥3种治疗模式。 3.多关节导光臂,大光斑手具,焦点光斑≤0.8mm、离焦≥5mm,光斑可调范围:(略) 4.连续/定时出光,脚踏控制,内置自检、报错等功能。 5.硬件规格:(略) 6.基本配置需求:(略) |
9 | 主动脉球囊返搏器 | 1 | 1.用于置于主动脉内进行反搏治疗。在心脏舒张期,将球囊充气,增加心脏供血;在心脏收缩期,将球囊放气,减少左心室的负荷,以到达辅助心脏的作用。 2.工作模式:(略) 3.可显示以下信息(包括但不限于):(略) 4.至少包括三种反搏比例,分别是1:(略) 5.气动系统,具备充放气功能,泵速度可自适应患者心律,根据患者心率自动调整马达速度。 6.除凝系统,可自动除水和自动补气。 7.若设备需使用专机专用耗材,必须在药品和医用耗材招采管理系统(广东省)-省平台专区上线。 |
(略) | 呼吸热量代谢测试仪 | 1 | 1.使用间接测热法进行能量代谢REE的测定,为临床营养供给提供指导。 2.测量参数包括:(略) 3.可用于危重症及昏迷患者。 4.便携可移动。 |
(略) | 冰冻切片机 | 1 | 1.切片厚度范围:(略) 2.制冷迅速且稳定,冷冻箱温度最低可达-(略)℃;速冻半导体制冷位点及样品夹头速冻温度低于-(略)℃。 3.具备自动除霜及紫外消毒功能。 4.电动进样,速度可变,具备切片与修片模式。 |
五、商务要求:
1.质保期:(略)
2.该设备需对接我院信息系统,所产生的端口对接费用由供应商承担。
3.如有相关耗材或易损器械(三年以内要更换或耗损的),请提供它们的优惠价格及相关资料(厂家三证、授权书、成交业绩及销售凭证等)。
4.成交后供应商提供的货物若为进口设备,需为生产日期(略)天以内货物,若为国产设备,需为生产日期(略)天以内货物。
5.响应厂家可根据产品情况做出最优方案。
6.响应供应商应对提交资料的真实性负责。若存在虚假信息,将导致响应文件无效并将被记入我院供应商不良信用档案。
7.响应供应商响应以上多个项目时,需按单项准备资料。
六、服务地点:(略)
七、报名要求:(略)
八、报名方式:(略)
1.厂家有效的营业执照复印件及生产许可证、产品注册证等相关证件 (加盖公章);
2.供应商有效的营业执照复印件及医疗器械经营许可证相关证件 (加盖公章);
3.法定代表人/负责人资格证明书、法定代表人/负责人授权委托书(加盖公章);
4.授权书(加盖公章);
5.报价单(详见附件)(加盖公章);
6.配置清单(加盖公章);
7.技术参数(加盖公章);
8.成交业绩(详见附件)(加盖公章)。
9.用户名单(加盖公章);
(略).原厂售后服务承诺书(加盖公章);
(略).产品彩页(加盖公章)。
备注:
1.调研会准备以上资料,按顺序装订成册,不可使用活页夹装订,一式六份(一正五副)及5分钟PPT课件;
2.报名资料首页注明项目名称、编号、公司全称、联系人及联系电话;
3.发送报名材料到指定邮箱时,邮件标题和报名资料均以项目名称、编号和公司全称命名。
九、报名截止日期:(略)
十、调研会地点:(略)
十一、调研会时间:(略)
十二、本次调研会在上述规定的时间和地点进行,届时响应供应商的法定代表或其授权代表务必出席调研会,并携带身份证原件以备查核。要求其代表在整个调研会议程中完整履行签到、确认调研结果等职责。
十三、联系方式
联系人:(略)
联系电话:(略)
邮件地址:(略)
联系地址:(略)
附件:(略)
中山大学附属第五医院
(略)年2月(略)日
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