本次采购共划分为1个合同包,投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,否则视为无效投标。各包采购内容分别如下:
| 包号 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 医疗器械分类 | 是否允许进口 | 采购预算(万元) | 最高限价(万元) | 技术性能描述 |
| (略)包 | 翻身床垫 | 3 | 张 | Ⅱ类 | 不允许 | (略).1 | (略).1 | 见后附:(略) |
| 心电图机(麻醉科) | 1 | 台 | Ⅱ类 |
| 单通道微量泵 | (略) | 台 | Ⅱ类 |
| 振动叩击排痰机 | 1 | 台 | Ⅱ类 |
| 心电图机(普外一科) | 1 | 台 | Ⅱ类 |
| 间歇脉冲加压抗栓系统 | 9 | 套 | Ⅱ类 |
| 防护屏风 | 1 | 个 | Ⅰ类 |
交货时间:(略)
技术需求(翻身床垫)
1.床垫具备监管部门注册认证的翻身功能,满足静态材料减压,循环波动,辅助翻身等基础功能,以达到综合预防压疮,辅助翻身等临床理疗功能。
2.床垫尺寸:(略)
最大翻身角度:(略)
3.定时功能:(略)
翻身功能:(略)
波动功能:(略)
4. CPR 快拔接口:(略)
防侧滑功能:(略)
5.显示方式:(略)
操作界面:(略)
6.主机功率及噪音控制:(略)
受空间限制,主机尺寸:(略)
7.充气压力不小于(略)kPa,满足不同体重患者,最大载重≥(略)kg。
床垫夹层具有气体流动,支持体表微气候循环。
8.设备使用效期:(略)
技术需求[心电图机(麻醉科)]
1.导联:(略)
增益:(略)
滤波类型包括:(略)
噪声电平:(略)
频率特性:(略)
时间常数:(略)
输入回路电流:(略)
★2.耐极化电压:(略)
共模拟制比:(略)
3.记录速度:(略)
≥(略)英寸TFT液晶屏,支持触摸屏操作和按键操作。
要求采用全电脑式键盘设计。
支持中文手写输入功能,具有打印预览功能,具有诊断报告修改功能。
支持连接USB打印机,能够直接打印普通A4纸。
4.至少具有Wilson(标准导联)和Cabrera导联两种导联模式。
可存储回放不少于(略)例病人数据。
技术需求(单通道微量泵)
1.注射器规格:(略)
内置不少于(略)种注射器品牌,自定义一种,满足多科室需要。
2.流速范围:(略)
流速误差:(略)
3.预置量范围:(略)
快速输注:(略)
★4.注射模式:(略)
★5. ≥2.4寸液晶屏显示,全数字键盘输入。
6.液晶屏显示内容:(略)
保持静脉开放(KVO)速度:(略)
7.报警功能:(略)
8.阻塞压力范围:(略)
9.其他功能包括:
自检功能:(略)
预置量功能:(略)
快速输注:(略)
交直流自动切换:(略)
恒速输注功能:(略)
无线监护:(略)
要求各个通道可拆可分,并自带卡槽,无需任何辅助性条件组合成多道注射泵。
(略).使用电源:(略)
内置电池工作时间:(略)
工作环境温度:(略)
重量:(略)
安全分类:(略)
技术需求(振动叩击排痰机)
1.要求主机重量≤8kg,配备移动台车。
2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏,电容触摸屏技术,分辨率≥(略)×(略),屏幕亮度1-8级可调。
3.屏幕有锁屏功能。
4.具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
5.治疗模式:(略)
★6.叩击排痰治疗时间应可设置:
手动模式(治疗时间设置范围为1min-(略)min,步长1min);
自动模式(治疗时间设置时间为5min-(略)min,步长为5min);
自定义模式(总治疗时间设置范围为5min~(略)min,步长为5min)。
★7.要求手动模式、自定义模式下,叩击排痰治疗频率可设置:
成人:(略)
儿童:(略)
8.具有振动叩击排痰功能,支持双人通道使用,配备C型(成人)动力装置、X型(儿童)动力装置。可选配雾化功能,雾化速率≥0.(略)mL/min,气体流量≥9L/min,等效体积粒径分布在1.0μm -5.0μm范围内的比例≥(略)%,中位粒径为3.5μm±(略)%。(本次投标,不考虑选配功能价格,但须预留后期增加选配功能接口)
9. 要求C型(成人)叩击头,径向振幅6mm,误差不超过±(略)%;X型(儿童)叩击头,径向振幅3.4mm,误差不超过±(略)%。
配置叩击头尺寸-C型≥5种;配置叩击头尺寸-X型≥5种。
(略).要求传动软轴的长度1.8m±0.2m,传动软轴可围绕传动动力头手柄进行(略)°自由转动,可拆卸。
(略).工作噪音:
叩击排痰正常工作:(略)
雾化功能:(略)
▲(略).要求设备使用期限(或失效期限)≥(略)年。(提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料)
技术需求[心电图机(普外一科)]
1.导联:(略)
噪声电平:(略)
频率特性:(略)
时间常数:(略)
耐极化电压:(略)
共模拟制比:(略)
增益:(略)
记录速度:(略)
2. ≥5.6英寸TFT液晶屏,支持中文、英文输入。
3.要求能够交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上。
可存储回放不少于(略)例病人数据,数据可通过SD卡、USB口导入导出,并可通过U盘,扩展内存容量。
要求采用隐藏式提手。
技术需求(间歇脉冲加压抗栓系统)
1.治疗模式:(略)
★2.治疗压力设置范围:(略)
3.具有间歇脉冲加压抗栓功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能。
4.治疗时间设置范围:(略)
支持手动设置静脉再充盈时间,设置范围(略)s-(略)s,能够根据每个病人年龄段的不同,选择更为合适的充盈时间。
充气速度:(略)
5.治疗部位:(略)
6.具有治疗模式演示功能,在选择治疗模式后可实时演示所选模式的先后治疗部位。
具有取消创伤部位不加压治疗功能,具有治疗部位动态指示功能。
具有压强指示功能,以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
★7.主机重量≤3.0kg。
8.不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
9.要求采用超静音设计,一键式操作,不会影响其他病人的休息。
附件具有可重复型和单人单次型可选,根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
(略).事件记录:(略)
具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。
(略).配备大容量锂电池,工作时间≥4小时。
配置升降式移动台车。
▲(略)要求设备使用期限(或失效期限)≥(略)年。(提供医疗器械说明书或铭牌标签照片作为佐证材料)
技术需求(防护屏风)
1.产品外形:(略)
整体规格:(略)
每一联规格≥1.0m宽1.8m高。
2.防护剂量:(略)
材质:(略)
走行方式:(略)
其他:(略)
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