各相关企业:
为落实大型大宗医用设备规范采购工作,我院拟于(略)年3月(略)日至 (略)年3月(略)日进行信息收集,现就相关事宜公告下:
一、收集范围
1、 医疗器械设备价格信息。
2、设备清单:
序号 | 年度 | 设备名称 | 数量 |
1 | (略)年 | 彩色多普勒超声诊断系统(便携超) | 1套 |
2 | (略)年 | 心脏高端彩色多普勒超声诊断仪 | 1套 |
3 | (略)年 | 四维彩色多普勒超声波诊断仪 | 1套 |
4 | (略)年 | 彩色多普勒超声诊断系统(超高端心血管机) | 1套 |
5 | (略)年 | 彩色多普勒超声诊断系统(中高端全身机) | 1套 |
6 | (略)年 | 彩色多普勒超声诊断系统(超高端全身机偏介 入 ) | 1套 |
7 | (略)年 | 关节镜系统(关节镜摄像系统及动力刨削系统) | 1套 |
8 | (略)年 | 间接免疫荧光和自身抗体检测系统 | 1套 |
9 | (略)年 | 微生物鉴定和药敏检测系统 | 1套 |
(略) | (略)年 | 全自动生化分析仪 | 1套 |
(略) | (略)年 | 全自动免疫分析系统平台 | 1套 |
(略) | (略)年 | 显微手术装备 | 1套 |
(略) | (略)年 | 前列腺电切镜及光学系统 | 1套 |
(略) | (略)年 | 电子影像处理系统(胃肠镜主机及配套胃镜、肠 镜 ) | 1套 |
(略) | (略)年 | 数字化X射线透视摄影系统 | 1套 |
(略) | (略)年 | 3.0T超导静音磁共振成像仪 | 1套 |
(略) | (略)年 | 医用制氧设备 | 1套 |
(略) | (略)年 | 手术床(高端) | 1套 |
以上医疗器械注册人(备案人)作为信息提供企业,自愿参加。其中,进口 医疗器械信息提供企业为《医疗器械注册证》(《第一类医疗器械备案信息表》) 上载明的代理人。
二、收集方式及时间安排
本次信息收集采用纸质资料密封递交。
1、递交截止时间:(略)
递交地点:(略)
2、纸质资料组成:
(1)企业简要;
(2)授权书(参与信息收集企业指定的联系人);
(3)产品报价及分项报价表(附发票复印件、可根据实际情况提供);
(4)医用设备合法资质的医疗器械注册人(代理人)作为信息提供企业, 自愿参加。
(5)境外医疗器械注册人(代理人)应当指定我国境内企业法人协助其履 行相应的法律义务,委托其作为信息提供企业。同一医疗器械注册证的产品不得 委托不同企业进行信息提供。
(6)配置清单;
(7)功能用途,适用范围及使用环境条件;
(8)核心参数;
(9)用户清单(附证明文件,产品型号应与参与信息收集的型号一致)及 采样等。
请按规定的时间提交报名信息及纸质资料,逐页加盖企业公章。
3、 后 续 采 购 工 作 , 不 另 行 通 知 , 关 注 陕 西 省 政 府 采 购 网 (wwww.ccgp-shaanxi.gov.cn)。
三、联络方式
采购单位:(略)
地 址:(略)
联系人:(略)
联系电话:(略)
设 备 科
(略)年3月(略)日