采 购 公 告
朝中心医招((略))(略)号
欢迎并感谢贵公司参加我院此次采购活动,本次采购采定于(略)年3月(略)日进行,具体说明如下:
一、项目名称:
第一包:(略)
编号:(略)
第二包:(略)
编号:(略)
第三包:(略)
编号:(略)
第四包:(略)
编号:(略)
第五包:(略)
编号:(略)
第六包:(略)
编号:(略)
第七包:(略)
编号:(略)
二、具体要求:
第一包:(略)
1、招标数量1台。
2、洁净等级:(略)
3、结构方式:(略)
4、风速等级:(略)
5、风 速:(略)
6、风 量:(略)
7、噪 音:(略)
8、湿度范围:(略)
9、电器规格:(略)
(略)、病床规格:(略)
(略)、微电脑显示数控开关,风速为三档控制。支持触摸控制+机械按键+遥控。
(略)、净化单元采用百级高效无隔板高效空气过滤器,过滤效率大于(略).(略)%,可滤除≥0.3μm的颗粒。
(略)、采用高效率,低噪音风机,风机风量大,功耗小,噪音低,热量少,使用寿命在十万小时以上。
(略)、床体顶部需采用透光性好的PVC板,同时设专用照明系统,配紫外线消毒灯。
(略)、初效过滤装置要求采用抽插式设计,只要用力拉拔把手拔出即可。
(略)、设备生产日期要求在半年之内。
第二包:(略)
1、招标数量1台。
2、通气模式:(略)
3、具备氧浓度调节功能:(略)
4、目标潮气量设置范围值:(略)
5、最大流速(略)L/min以上。
6、具备自备漏气补偿功能,最大补偿能力(略)L/min以上。
7、具备自动灵敏度技术。
8、具备吸气时间窗设置功能,自主呼吸最长吸气时间(Timax)0.2-4.0秒,自主呼吸最短吸气时间0.2s- Timax.
9、压力设置范围:
吸气正压(IPAP):(略)
呼气正压(EPAP):(略)
持续正压(CPAP):(略)
(略)、吸气时间设置范围:(略)
(略)、后备呼吸频率设置范围:(略)
(略)、具备升压档设置范围。
(略)、治疗波形:(略)
(略)、实时监测数据:(略)
(略)、报警功能:(略)
(略)、配备一体式移动台车。
(略)、配备独立专业医用湿化器。
(略)、设备生产日期要求在半年之内。
第三包:(略)
1、招标数量1台。
2、有效容积≥(略)L,外部尺寸(宽x深x高):(略)
3、箱内温度 -(略)℃~-(略)℃可调,微电脑控制, LED 显示屏,可显示环温及输入电压。并配置大容量存储空间,实时保存箱内设定温度、实际温度、高、低温报警温度、输入电压、环温等数据,数据可永久保存。
4、进口品牌压缩机,采用HC环保制冷剂;采用双级复叠制冷系统,高温级压机和低温级压机配合制冷,制冷效率高。
5、多种故障报警(高低温报警、传感器报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警、断电报警、门开报警、电池电量低报警),两种报警方式(声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警);多重保护功能(开机延时保护可设定时间、显示面板密码锁功能、断电记忆功能),配备冷链温度监控设备,实现温度实时记录。
6、具有内置冷链供电系统,确保用电安全,减少外部布线,降低故障风险。标配USB接口,可导出全部数据,实现数据的可追溯性。
7、一体式手把门锁设计,单手实现开关门。可同时使用暗锁及双挂锁。
8、产品生产企业具有医疗器械生产许可证,产品具有医疗器械注册证,证书上产品型号要求与投标型号完全符合。
9、整机保修三年以上,终身每年两次免费巡检并出具巡检报告备案。
(略)、需配备低温打印机一台,此打印机需配合该超低温冰箱在-(略)℃使用。
(略)、设备生产日期要求在半年之内。
第四包:(略)
1、招标数量1台。
2、主要技术参数
2.1最高转速(略)-(略)rpm
2.2最大相对离心力(略)-(略)×g
2.3最大容量(略)ml×6
2.4定时范围 1s~(略)h(略)min(略)sec
2.5转速精度 ±(略)rpm
2.6支持电源 AC (略)±(略)V (略)Hz (略)A
2.7总功率 (略)-(略)VA
2.8整机噪声 ≤ (略)dB(A)
2.9温度设置范围 -(略)℃~(略)℃
2.(略)温度精度 ±1.0℃
2.(略)符合国际安全标准 Certificate of compliance《欧盟CE认证》;符合GB/T(略)-(略)/ISO(略):(略)
3、基本配置:(略)
4、技术支持:(略)
5、设备生产日期要求在半年之内。
第五包:(略)
1、为保障本院日常办公及业务运转的物资供应需求,现对年度办公印刷品及相关物资进行采购。本次采购覆盖多品类物资,各核心品类年度预计用量如下:
序号范围 | 年用量 |
1-(略) | 约(略)-(略)本 |
(略) | 约 (略)本 |
(略) | 约 (略)张 |
(略) | 约 (略)本 |
(略)-(略) | 约(略)-(略)本 |
(略) | 约(略)-(略)个 |
(略) | 约(略)-(略)个 |
(略) | 约 (略)个 |
(略) | 约 (略)个 |
备注:(略) |
2、报价表详见附件一。
第六包:(略)
1、机构要求:(略)
2、人员要求:(略)
3、设备试剂要求(1)具备开展检验检测与诊断相应的检查设备以及试剂。(2)设备应当符合《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》等相关规定,经过食品药品监督管理部门批准注册。
4、临床服务流程:(略)
5、报告的出具发放:(略)
6.检测单位、检测时间、检测人员及审核人员签名。7.临床报告审核发放时间、审核医师签名。
6、样本与资料信息的保存:(略)
7、样本的接收:(略)
8、检测数据的存储与安全:(略)
附表:(略)
序号 | 项目名称 |
1 | EB病毒抗体(EB-IgG) |
2 | EB病毒抗体(EB-IgM) |
3 | EB病毒衣壳抗原IgG抗体 |
4 | EB病毒衣壳抗原IgM抗体 |
5 | EB病毒衣壳抗原抗体(EBVCA-IgA) |
6 | Y染色体AZF微缺失 |
7 | α1抗胰蛋白酶(AAT) |
8 | 苯巴比妥 |
9 | 鼻咽癌 |
(略) | 丙戊酸钠 |
(略) | 地高辛 |
(略) | 风湿病、结缔组织病相关抗体 |
(略) | 环孢霉素(CSA) |
(略) | 卡马西平片浓度 |
(略) | 抗磷脂酶A2受体抗体检测 |
(略) | 抗肾小球/小管基底膜抗体 |
(略) | 抗双链DNA测定(抗dsDNA) |
(略) | 抗中性粒细胞胞浆抗体测定 |
(略) | 抗子宫内膜总抗体(EM-Ab) |
(略) | 柯萨奇病毒IgM抗体(COX-IgM) |
(略) | 类风湿性关节炎自身抗体谱 |
(略) | 麻疹病毒IgM |
(略) | 尿香草苦杏仁酸(VMA) |
(略) | 人类白细胞抗原B(略)(HLA-B(略)) |
(略) | 肾病、血管炎相关抗体 |
(略) | 生长素 |
(略) | 食物不耐受(略)项 |
(略) | 糖类抗原(略)(ca(略)) |
(略) | 铜蓝蛋白(CER) |
(略) | 系统性红斑狼疮相关抗体 |
(略) | 血儿茶酚胺测定 |
(略) | 血免疫固定电泳 |
(略) | 胰岛素样生长因子结合蛋白-1测定 |
(略) | 阵发性睡眠性血红蛋白尿症检测(PNH) |
(略) | 转铁蛋白(TRF) |
(略) | 自身免疫性肝病抗体 |
(略) | 病原菌FL-(略)s-rDNA高通量测序 |
(略) | 病原体(DNA)宏基因检测 |
(略) | 病原体(DNA、RNA)宏基因检测 |
(略) | 呼吸病毒抗体谱 |
(略) | 异常免疫球蛋白相关检测 |
(略) | 甲氨蝶呤浓度 |
(略) | 环孢素浓度 |
(略) | 病原体宏基因DNA测序 |
(略) | 阵发性睡眠性血红蛋白尿PHN克隆检测 |
(略) | ADAMTS(略)活性及抑制物检测 |
(略) | 溶贫筛查 |
(略) | KL6 |
(略) | 肌炎谱 |
(略) | 抗中性粒细胞抗体(ANCA) |
(略) | r-干扰素 |
(略) | 微生物全基因监测或 tNGS |
(略) | 肺癌(略)基因检测+PD-L1表达检测 |
(略) | BRCA1/2 HER2 MSI |
(略) | 消化道肿瘤相关基因检测 |
(略) | 胃癌相关基因检测 |
(略) | 胃肠间质瘤相关基因检测 |
(略) | 肺癌相关基因检测 |
(略) | 子宫内膜癌相关基因检测 |
(略) | 卵巢癌相关基因检测 |
(略) | 恶性黑色素瘤相关基因检测 |
(略) | 肾癌相关基因检测 |
(略) | 结核感染T细胞斑点试验(TSPOT-TB) |
(略) | 串联质谱遗传代谢筛查 (血) |
(略) | 血铅(质谱检测) |
(略) | IGF-BP3 |
(略) | FISH检测 |
(略) | (略)基因检测 |
(略) | BRCA1/2基因检测 |
(略) | 涎液化糖链抗原kl-6 |
(略) | 3-甲氧基酪胺 |
(略) | 血浆3-甲氧基肾上腺素 |
(略) | 3-甲氧基去甲肾上腺素 |
(略) | IgG4化验检查 |
(略) | 血清铜蓝蛋白 |
(略) | 自身免疫性脑炎相关抗体(血+脑脊液) |
(略) | 副肿瘤综合征相关抗体(血+脑脊液) |
(略) | 重症肌无力相关抗体(血) |
(略) | 中枢神经系统脱髓鞘相关抗体(血+脑脊液) |
(略) | 他克莫司浓度检测 |
(略) | 心源性猝死(SCD)基因检测 |
(略) | 羊水标本检测染色体的缺失或重复 |
(略) | 子痫前期的预测 |
第七包:(略)
1、条数:(略)
2、电信、联通、移动统一接口。
3、并发数:(略)
4、发送失败不计费(关机、停机、空号、暂停服务、不在服务区等)。
5、数据安全,短信服务通过ISO(略),ISO(略),ISO(略)等权威机构认证和审计并定期进行平台风险自查,可以确认平台没有被入侵和数据泄漏痕迹。
6、成功率:(略)
三、资质要求:
1、投标人须具备经工商行政部门登记年审合格独立法人资格,具备生产或经销标的物的相关资格,且营业范围包括投标标的物的经营。
2、具有健全的财务会计制度和良好的商业信誉。最近三年内经营活动中没有重大违法记录。
3、投标人需提供投标产品的生产许可证和检验合格证。代理商须提供制造厂家(或国内总代理)出具的产品授权书。
四、文件要求:
1、投标标的物的详细说明。
2、投标人所经营企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等复印件。
3、“第三条”中要求提供的相应资质证明文件。
4、产品质量承诺书、廉洁销售承诺书。
5、前来投标的销售人员需提供:(略)
6、报价。为单位报价,报价中含设备费、安装费、税金等在医院使用前的所有费用。
7、标书要求一份正本、二份副本,封装并加盖企业公章。
五、时间安排:
1、报名截止时间:(略)
2、竞谈采购时间:(略)
六、地点:(略)
朝阳市中心医院外科楼第一会议室。
七、投标人须知:
1、中标人在合同签订前需向我院缴纳中标金额(略)%的履约保证金,工程验收合格后,无息退还履约保证金。
2、投标人需保证提供的资质证明文件真实、有效。否则医院有权取消投标人投标资格。
3、投标人需按医院要求进行标书的制作,不可缺项、漏项,如标书不符合医院要求,医院有权取消投标人投标资格。
4、付款方式投标人可自由提出。
5、以上投标方所提供的材料均需加盖企业公章。
6、如果因施工导致医院设施损坏或因证件不全不真实等原因影响医院正常使用或被上级监督部门处罚,由投标人承担一切责任及所有费用(包括医院损失)。医院有权向投标人索要赔偿。
八、报名方式:
报名邮箱:(略)
满足上述要求并成功发送邮件,即为报名成功。本次采购不单独提供招标文件,成功报名的投标人,需严格按照采购公告的具体要求,自行负责编制投标文件,确保标书内容完整、准确,符合采购项目的各项规定和标准。
联系方式:(略)
朝阳市中心医院招标办公室
(略)年3月(略)日