一、心电监护仪
1.便携一体式监护仪, 整机无风扇设计,降低环境噪音干扰,主机集成附件收纳槽,方便附件进行收纳放置;
2.≥(略)英寸液晶显示屏,屏幕分辨率≥(略);
3.标配锂电池工作时间≥4小时,可选大容量锂电池工作时间≥8小时;
4.安全规格:(略)
5.主机使用寿命≥(略)年;
6.整机防水等级≥IPX1;
7.标配3/5导心电,可监测参数标配心电、血氧、脉博、无创血压、呼吸、体温等参数;
8.具有心电抗干扰能力,耐极化电压:(略)
9. 共模抑制能力≥(略)db;
(略).≥(略)种心律失常分析,包括房颤、室颤、停搏、SVCs/min等;
(略).具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍;
(略).具有QT/QTc测量功能;
(略).脉率测量范围:(略)
(略).配置无创血压测量适用于成人、小儿、新生儿。成人:(略)
(略).血压测量模式:(略)
(略).具有双通道体温监测,可提供体温差值显示;
(略).支持常规、大字体、动态趋势、呼吸氧合、ECG全屏、ECG半屏、单血氧等多种界面;
(略).支持计时器功能,可以同时显示最多4个计时器;
(略).支持不小于(略)小时趋势图/表、(略)组NIBP列表、(略)组报警事件、(略)小时全息波形、(略)小时心律失常数据的存储和回顾;
(略).具备监护、待机,演示、体外循环、、隐私和夜间等工作模式。
二、超声波治疗仪
1.适应症范围:(略)
2.彩色液晶显示屏;
3.主机为桌面型;
4.配备1个治疗头;(适应肩腰背大腿深部治疗,颈四肢浅表部位治疗)
5.声工作频率:(略)
▲6.额定输出声功率≥(略)W,功率分≥5档调节,输出功率精确标定;
7.采用低强度聚焦脉冲超声技术,治疗头输出端采用透声膜,高分子材料填充,提高超声传导效率;
▲8.治疗头输出端采用特制硅胶透声膜,可提供生物相容性报告;
9.治疗头焦平面距离:(略)
(略).空间峰值时间平均声强(Ispta):(略)
(略).治疗时间:(略)
(略).治疗头超温:(略)
▲(略).手持式治疗枪侧壁手持部位上,不需要的超声辐射的空间峰值时间平均声强(Ispta)<0.1 W/cm2;
(略).全周期压控技术:(略)
(略).波束类型:(略)
(略).聚焦超声换能器,≤-6dB;聚焦面积:(略)
(略).脉冲占空比:(略)
(略).电源电压适应范围:(略)
三、短波治疗仪
1.工作条件:(略)
2.柜式一体机型,推车设计带锁止万向轮,各种角度灵活转动;
★3.配备电场耦合板;
4.配备高频振荡腔体;
5.能量调谐以百分比显示(%);
6.设备具备非控制调谐方式的输出控制装置;
7.工作频率:(略)
8.额定输出功率(连续波)为:(略)
9.治疗时间:(略)
(略).输出功率稳定性:(略)
(略).包含内嵌型软件组件控制/驱动仪器硬件,并提供对应有效的《计算机软件著作权登记证书》
四、牵引床
1.电源:(略)
2.额定输入功率:(略)
3.腰椎牵引力:(略)
4.腰椎牵引行程:(略)
5.牵引床腰部加热温度:(略)
6.牵引床的腰椎纵向牵引速度:(略)
7.颈椎牵引行程:(略)
8.腰椎、颈椎牵引力由小到大以患者耐受程度为宜;
9.熔断器:(略)
(略).床面额定承载:(略)
(略).尺寸:(略)
(略).腰椎牵引采用电子拉力指示灯显示;
(略).双机双人点动牵引颈椎或腰椎,可以同时进行颈腰椎牵引;
(略).通过点动控制实现间歇牵引、持续牵引、反复牵引及牵引力量点动补偿;
(略).配有可靠的测力传感器,在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化;
(略).具有手动应急放松安全保护功能;
(略).牵引床在运行时的噪声不大于(略)dB(A);
五、红外线治疗仪
1.环境条件:(略)
2.相对湿度不大于(略)%;
3.大气压力包含(略)hPa~(略)hPa;
4.电源条件:(略)
5.电源频率:(略)
6.安全分类:(略)
7.使用方式分类:(略)
8.光谱范围:(略)
9.光输出功率:(略)
(略).光斑直径:(略)
(略).时钟控制精度:(略)
(略).光功率密度:(略)
(略).配置:(略)
六、呼吸机
1.用于成人、小儿以及婴幼儿;
2.气动电控呼吸机,气源压力范围包含2.7~6 bar;
3.整机重量小于3.1kg;
4.具有≥5.6英寸TFT彩色屏幕,分辨率≥(略);
5.具备三防功能(IP(略) 级防水防尘,能承受最高从≥(略)cm 的高度下落的冲击)。
6.运行环境:(略)
7.标配一块可充电锂电池,连续使用时间≥5 小时,可选配大容量锂电池使用时间≥(略)小时;
8.具备语音导航功能(中/英双语),引导医务人员快速正确连接管路,启动通气;
9.具有婴幼儿/小儿/成人一键快速通气功能;
(略).通气模式:(略)
(略).具有手动呼吸功能;
(略).同时具备有创呼吸支持及无创面罩通气功能;
(略).具有CPR 功能,提供胸外按压同步提示音,便于医务人员控制按压节律,心肺复苏时不中断通气,氧浓度自动提升为纯氧;
(略).可选SPO2监测功能、提供SpO2、PR、PI监测数值;
(略).可选配主流/旁流CO2监测;
(略).屏幕可显示监测:(略)
(略).设置参数:(略)
(略).内置PEEP阀, PEEP:(略)
(略).吸气触发灵敏度:(略)
七、麻醉机
1.气动电控呼吸机,中文界面,彩色触摸显示屏≥7英寸,波形最多支持显示≥3通道。内置彩色触摸屏,上升式风箱,可以直接观察病人实际呼吸状态;
2.气源:(略)
3.后续可升级附加吸氧功能;
4.APL阀门,可选配快排功能。后续可选配升级附加新鲜气体出口,可以直接连接特殊的开放式回路,如Bain回路、T管回路;
5.具备加热与集水系统;
6.后续可支持升级CO2旁路功能,可术中不关机更换钠石灰;负压排痰系统和主动式废气排放系统;
7.后续可升级氧电池实时监测氧浓度,检测范围:(略)
8.后备电池≥(略)mAh,后续可选配升级≥(略)mAh,最多支持≥6小时运行;
9.通气模式:(略)
(略).容量控制下潮气量控制范围包含(略)~(略)ml;
(略).呼吸频率控制范围:(略)
(略).吸呼比控制范围:(略)
(略).压力限制范围:(略)
(略).具备同步间歇指令通气:(略)
(略).具备窒息保护功能:(略)
(略).标配工作模式:(略)
(略).具备≥(略)小时趋势显示,可手术中与其他呼吸机参数同屏分屏显示。可保持≥(略)条报警记录;
(略).监测参数:(略)
(略).气阻监测范围:(略)
八、脉冲治疗仪
1.工作条件:
1)环境温度:(略)
2)相对湿度:(略)
3)大气压力:(略)
4)额定电压:(略)
5)输入功率:(略)
2.台式机设计,与台车结合可以作为柜式机使用;
3.按键操作模式;
4.双通道≥4路电极输出;
5.工作频率:(略)
6.脉宽:(略)
7.输出电流:(略)
8.不同负载下的输出电流变化率应不大于(略)%;
9.调制频率范围:(略)
(略).调制波形:(略)
(略).调幅度:(略)
(略).电极片可加热,最大发热温度应≤(略)℃;
(略).工作时,噪声≤(略)dB;
(略).定时范围:(略)
(略).内置≥(略)种处方,分≥7种类模式;
(略).误操作提示功能:(略)
(略).输出调节功能:(略)
(略).连续工作时间≥4h;
九、全自动化学发光免疫分析仪
▲1.发光原理:(略)
2.分析速度:(略)
▲3.检测时间:(略)
4.分析方法:(略)
5.进样轨道:(略)
6.试剂仓:(略)
7.急诊通道:(略)
▲8.加样方式:(略)
9.样本类型:(略)
(略).校准方式:(略)
(略).质控:(略)
▲(略).检测项目1:(略)
(略).检测项目2:(略)
(略).电脑操作:(略)
十、血凝仪
1.测试方法:(略)
2.测试项目:(略)
3.测试速度:(略)
4.测试位:(略)
5.预温位:(略)
6.试剂位:(略)
7.具有(略)℃以下冷藏及冷凝水导流功能;
8.具有试剂瓶扫码、试剂自动识别定位功能;
9.抽拉式样本位:(略)
(略).加样系统:(略)
(略).机械手:(略)
(略).测试杯:(略)
(略).报警功能:
(略).1测试结果异常报警及自动重复测试功能;
(略).2试剂不足时加样针自动换位或报警功能;
(略).3测试杯和试剂不足、清洗液不足、废液溢出及开盖报警功能;
(略).人性化设计:(略)
十一、全自动免疫分析仪
1.方法学:(略)
2.样本类型:(略)
★3.检测项目:(略)
4.样本预处理:(略)
▲5.样本量:(略)
▲6.检测速度:(略)
7.废液处理:(略)
8.质控要求:(略)
▲9.用户界面:(略)
(略).网络连接能力与端口:(略)
(略).条形码扫描仪:(略)
十二、吸痰器
1.抽气速率:(略)
2.负压:(略)
3.噪声:(略)
4.输入功率:(略)
5.吸液瓶:(略)
6.手提式便携式吸引器;
7.基本配置:(略)
十三、洗胃机
1.进出胃液量:(略)
2.吸液量(出胃)≤(略)ml/次;
3.洗胃压力:(略)
4.输入功率:(略)
5.噪音:(略)
6.电 源:(略)
7.中文液晶显示;
8.配置明细:(略)
十四、生物显微镜
1.无限远光学系统;
2.放大倍数:(略)
3.铰链式双目观察筒:(略)
4.大视场目镜:(略)
5.无限远平场消色差物镜:(略)
6.物镜转换器:(略)
7.粗微调:(略)
8.平台:(略)
9.聚光镜:(略)
(略).光源:(略)
十五、纯水机
1.工作时进水水压:(略)
2.DI去离子水指标:
电导率:(略)
重金属离子:<0.1μg/L、颗粒物:<1/ml、TOC:(略)
3.RO 反渗透水指标:
离子截留率:(略)
★4.产水量((略)℃):(略)
5.主机配置:(略)
6.标配水机状态指示灯,以及耗材报警指示灯;
7.全自动控制,水少自动产水,水满自动停机;
8.报警功能:(略)
9.额定电压和频率AC (略)~(略)V,(略)/(略)Hz, 额定功率:(略)
十六、幽门螺杆菌测试仪
1.测量时间:(略)
2.仪器的本底计数率≤(略)min1;
3.仪器连续工作8h后,稳定率≤(略)%;
4.自动故障诊断;
5.自动扣除本底计数;
6.自动校正;
7.自动给出数值及HP感染的诊断结果;
8.热敏式打印机;
9.支持扫描枪,支持连接医院网络;
(略).计数容量:(略)
十七、压力蒸汽灭菌器
1.立式手轮灭菌器;
★2.容积:(略)
3.设计压力:(略)
4.设计温度:(略)
5.材质:(略)
6.开关门方式:(略)
7.门密封方式:(略)
8.门罩:(略)
9.控制阀门:(略)
(略).蒸汽产生方式:(略)
(略).注水排水方式:(略)
(略).压力表:(略)
(略).控制方式:(略)
(略).界面显示:(略)
(略).装载装置:(略)
(略).报警显示:(略)
十八、血液分析仪
1.五分类血常规检测原理:(略)
2.特定蛋白检测原理:(略)
3.报告参数:(略)
4.研究参数:(略)
5.检测图形:(略)
6.检测模式:(略)
7.最小用血量≤(略)μL;
8.进样器容量:(略)
9.检测速度:(略)
(略).血样模式:(略)
(略).预稀释模式:(略)
(略).进样方式:(略)
(略).空白计数:(略)
(略).携带污染率:(略)
(略).血常规线性范围:(略)
(略).CRP线性范围:(略)
(略).数据存储:(略)
(略).试剂加样:(略)
(略).试剂存储:(略)
(略).仪器休眠:(略)
(略).质控管理:(略)
(略).采样针采用侧开孔设计,具有防抵死功能,可减少堵孔并提高吸样准确性;
(略).具有原厂生产的试剂、校准品和质控品,可提供溯源体系报告;
十九、生物安全柜
1.二级生物安全柜,气流模式:(略)
2.外箱体采用冷轧钢板,静电喷塑;操作区三侧采用不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用圆角处理,便于清理;
3.标配两块高效过滤器,过滤器效率:(略)
4.采用风机,风速可自动调节;
5.高灵敏度、高精度的微风速传感器,真实、实时监测风速;
6.LCD液晶屏显示可显示工作区温度、气流流速等,可调节各项参数设定,蓝屏数字指示各项参数示值,密码修改程序设置;
7.过滤器报警提示:(略)
8.配备限高/限低报警装置,当移动玻璃门超过或低于规定值时,声光提醒;
9.负压防泄漏设计,工作区四面负压包围;
(略).前窗一体化滑动移门,可任意定位,且完全关闭时方可开启杀菌;
(略).前窗玻璃门采用≥6mm厚安全钢化玻璃;
(略).连锁设计:(略)
(略).紫外灯具有预约、定时功能;
(略).设备含备用插座;
(略).倾斜设计,更符合人体工程学动力;
二十、输液泵
1.屏幕不小于3.0英寸,全中文显示,方便快捷的人机操作界面;
2.速度范围:(略)
3.快进(Bolus)速度范围:(略)
4.输液精度≤±5%;
5.KVO速度设定范围:(略)
6.具有≥(略)种输液模式可选:(略)
7.动态压力检测(DPS),可实时显示当前压力数值;
8.压力自动释放(Anti-Bolus),当管路阻塞报警时,自动回撤管路压力;
9.≥(略)档阻塞压力阈值可调,最低≤(略)mmHg;
(略).具有排气功能,排除管路内的气泡;
(略).在线滴定功能,更改速度时完全不需要中断输液;
(略).气泡检测:(略)
(略).夜间模式:(略)
(略).药物库功能:(略)
(略).日志记录:(略)
(略).自动计算四种累计量:(略)
(略).电池工作时间≥5小时@(略)ml/h;可升级至≥(略)小时@(略)ml/h;
(略).防尘防水等级:(略)
(略).整机重量≤1.6kg(含电池),主机自带提手;
(略).通过EN(略)救护车标准认证,适合在户外急救和车载情况下使用。
二十一、除颤监护仪
1.具备手动除颤、心电监护功能、自动体外除颤(AED)功能。除颤具备自动阻抗补偿功能;
2.同步除颤和手动除颤中,能量分(略)档以上,可通过体外电极板进行能量选择最小为1J,最大为≥(略)J;
3.支持AED除颤功能,电击能量:(略)
4.除颤充电迅速,充电至(略)J<3s,充电至(略)J<7s;
5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择,具备充电完成指示灯,成人、小儿一体化电极板;
6.病人阻抗范围:(略)
7.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s;
8.监护功能:(略)
9.可升级(略)导联心电监测,并提供(略)导联心电静息报告输出功能;
(略).锂电池体上带有五段LED 电池电量指示装置,用于快速评估电池电量;
(略).具备生理报警和技术报警功能,并且具有双报警灯,分别显示生理报警和技术报警;
(略).彩色TFT显示屏≥7英寸, 有高对比度显示界面;
(略).主机具备录音功能,最大支持≥(略)min录音存储;
(略).关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于(略)J)、屏幕、按键检测。
二十二、微波治疗仪
1.使用环境要求:(略)
1.1工作环境:(略)
1.2相对湿度:(略)
1.3大气压力:(略)
1.4电源要求:(略)
2.柜式一体机型,推车设计带锁止万向轮;
3.单通道独立输出;
4.工作频率为:(略)
5.标配圆形与方形两种微波辐射器,可选配小圆形、面部微波辐射器;
6.配备的微波辐射器最大加热面积≥(略)cm2±(略)%:
7.额定输出功率:(略)
8.在辐射器正前方1m以及后方0.(略)m处辐射功率密度不超过(略)mW/cm2;
9.在设备外壳,距外表面5cm的任何处,电缆或波导,及电缆/波导连接器的微波辐射泄漏不超过(略)mW/cm2;
(略).理疗辐射器驻波比:(略)
(略).输出功率稳定性:(略)
(略).设备在任何时间、任何自动控制方式或定时器状态下手动停止微波输出;
(略).输出指示:(略)
(略).定时时间:(略)
(略).连续工作时间≥4小时;
二十三、心电图机
1.产品适用于临床机构对人体常规心电信号进行记录及检测;
2.导联:(略)
3.噪声电平:(略)
4.频率特性:(略)
★5.时间常数:(略)
★6.耐极化电压:(略)
7.共模拟制比:(略)
★8.增益:(略)
9.记录速度:(略)
(略).≥5.6英寸TFT液晶屏,支持中文、英文输入;
(略).交直流两用,内置环保耐用型锂电电池,能连续工作2小时以上;
(略).可存储回放≥(略)例病人数据,数据可通过SD卡、USB口导入导出,并可通过U盘,扩展内存容量;
(略).具有导联连接示意图,能准确判定接触不良的电极,提示各个导联脱落的信息;
★(略).具有隐藏式提手;
二十四、心肺复苏机
1.工作原理:(略)
▲2.采用点式按压方式或3D包裹式按压方式;
3.按压通气模式:(略)
4.按压深度:(略)
▲5.按压频率:(略)
6.潮气量:(略)
▲7.通气频率:(略)
8.气压不足报警,压深自动减少,气压恢复后手动恢复所须压深,驱动压力范围:(略)
9.控制面板位于病人上方,减少创伤病人血液体液带来的传染,避免操作者被感染风险;
(略).内置可充电锂离子电池,可连续工作≥3小时以上,支持在线充电;
(略).报警具有语音提示;具有气源压,气道压,电池电量低报警。
二十五、尿液分析工作站
1.检测原理:(略)
★2.检测项目:
2.1理学项目:(略)
2.2干化学项目:(略)
▲3.适用试纸:(略)
4.急诊功能:(略)
5.送样装置:(略)
6.试纸存放:(略)
7.分纸系统:(略)
▲8.标本取样:(略)
9.加样系统:(略)
(略).检测速度:(略)
★(略).质控功能:(略)
▲(略).数据存储:(略)
(略).试纸条容量:(略)
(略).联机功能:(略)
二十六、DR
1 设备用途及整体要求:(略)
1.1功能要求:(略)
2 主要技术规格和要求
2.1摄影平床
2.1.1配备固定式摄影床,非移动式;
2.1.2床面纵向移动≥(略)mm;
2.1.3床面横向移动≥(略)mm;
2.1.4床面高度≤(略)cm;
2.1.5承重能力≥(略)kg;
▲2.1.6配备硬件电离室,且探测点≥3;
▲2.1.7实体滤线栅无工具可插拔;
2.1.8滤线栅栅比≥(略):(略)
2.1.9滤线栅栅密度≥(略)线对/厘米;
2.1.(略)配备装载平板探测器的片盒,且片盒内提供无线平板探测器自动充电装置;
2.1.(略)卧位检查时具有平板探测器与球管联动功能;
▲2.1.(略) 高压内置:(略)
▲2.1.(略) 为防止误踩操作,床面运动控制开关采用内踢式设计,非脚踏式开关;
2.2图像处理系统
2.2.1具有局部放大观察功能、具有图像曝光条件和剂量显示、具有病人资料显示、具有边缘增强功能;
2.2.2具有窗宽/窗位调节功能、具有图像反转功能、具有病人数据输入功能;
2.2.3多功能控制盒:(略)
2.2.4支持在采集工作站上嵌入图文报告功能;
2.2.5具有尘肺体检专用检查协议;
2.3采集工作站
2.3.1操作系统:(略)
2.3.2显示器尺寸≥(略)英寸;
2.3.3显示器分辨率≥(略)×(略);
2.3.4硬盘存储≥1TB;
2.3.5内存≥8G;
2.3.6操作界面语言采用中文设计;
2.3.7DICOM网络接口,支持Dicom print,Dicom worklist,Dicom storage and export等;
2.4AI辅助摆位质控功能;
2.4.1辅助摆位质控项至少包含肺野不全,中线偏移,肩胛骨未打开,非医源性异物等;
2.4.2摆位提示结果能够叠加显示在曝光前图像上;
2.4.3支持拍摄后质控,可对整体拍片质量进行系回顾质控分析,并自动输出质控报告;
2.5无线平板探测器
2.5.1材料组成:(略)
2.5.2平板探测器尺寸≥(略)英寸;
★2.5.3最小像素尺寸≤(略)微米;
2.5.4空间分辨率最低出厂标准:(略)
2.5.5像素矩阵≥(略)万;
2.5.6有效数据位≥(略)bit;
2.5.7探测器实时在线充电;
2.5.8数据传输方式;
2.5.9平板探测器支持实时在线充电,无需插拔线缆及更换电池操作;
2.6X线球管及支架系统
▲2.6.1球管要求为原装进口;
2.6.2球管焦点≤0.6/1.2mm;
2.6.3球管最大功率≥(略)KW;
2.6.4阳极转速≥(略)RPM;
2.6.5球管阳极热容量≥(略)KHU;
▲2.6.6球管阳极散热率≥(略)W;
▲2.6.7管组件热容量≥(略)KHU;
2.6.8球管外壳具有风扇冷却系统;
2.7X射线管支撑装置;
★2.7.1落地双立柱式机架系统,非单立柱结构,且球管立柱与摄影床刚性连接一体式设计,非独立导轨;
2.7.2球管组件绕垂直轴旋转(RVA) ≥(略)o;
2.7.3球管组件绕水平轴旋转(RHA) ≥±(略)o;
▲2.7.4球管立柱沿摄影平床纵向运动范围≥(略)cm;
▲2.7.5球管组件垂直移动到最低处 ≤(略)mm;
2.7.6球管组件沿立柱Z轴垂直运动范围 ≥(略)cm;
2.8高频逆变式高压发生器装置
2.8.1最大输出功率≥(略)KW;
2.8.2管电压可调范围包含(略)~(略)KV;
2.8.3最短曝光时间≤1ms;
2.8.4最长曝光时间≥(略)s;
2.8.5最大输出电流≥(略)mA;
2.8.6最大电流时间积≥(略)mAs;
2.8.7高压发生器控制与系统操作高度集成,可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示;
二十七、牙科椅
一、工作条件:
1、电压:(略)
2、频率:(略)
二、技术参数:
1.牙科椅
1.1靠背后倾范围:(略)
2.治疗机
2.1高速涡轮手机转速≥(略) r/min;
2.2低速气马达手机转速≥(略)r/min;
2.3漱口水温度:(略)
2.4冷光口腔灯:(略)
三、产品要求:
患者单元:
3.1靠背背板为高强度钢板,弯板采用压铸铝一体成型,支撑更可靠;
3.2座垫面离地面最低高度:(略)
3.3椅架结构,采用≥(略)mm加厚钢板,双层底板采用爆发粉表面处理方式;
3.4设置有紧急开关,工作状态为绿灯,内凹设计避免医生误操作,方便急停;
3.5任意键急停装置,机椅在运作过程中器械盘任意一个按键可让设备马上停止运作;设置有一键水气开关,上下班一键即可通断水气;
3.6动态器械保护系统:(略)
★3.7具有≥3个可编程序设定椅位功能,一键吐痰复位,一键急救,一键清洁椅位功能;
3.8具备≥(略)个功能按键,可控制椅位升降仰俯、冷热水、冲痰、口腔灯、观片灯等功能,可任意设定冲痰时间及漱口水水量;
3.9内置≥4寸LED观片灯;
★3.(略)配置多功能组合脚踏可控制牙椅进行椅位升降俯仰调节、口腔灯开关、吹屑气开关、漱口水功能控制;
3.(略)机箱程控器具有开机自检功能,数码管可准确显示≥6种牙椅故障信息描述;
3.(略)机箱上方注水功能,从机箱顶部加入纯净水或者消毒液,不用弯腰拆瓶,减轻工作强度;
助手单元:
3.(略)配置≥7功能按键的助手控制面板,可水平旋转>(略)度;本项目中实质性要求及重要指标用★标注。(“★”必须标注在序号前),★标注项不得负偏离,如果负偏离,则投标文件无效。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔(略)〕(略)号)。
1、参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔(略)〕(略)号),请按照相关规定,及时办理CA锁及相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。 2、供应商需自主学习辽宁政府采购网电子文件制作指南,按照招标文件和电子评审系统要求进行投标(响应)信息填报、电子文件编制、盖章或电子签章等工作,如未按照要求制作,影响文件上传造成的所有后果,由供应商自行承担。系统操作问题请咨询技术支持电话((略)-(略)-(略) ),CA办理问题请咨询CA认证机构。 3、供应商除在电子评审系统上传响应文件外,须在递交响应文件截止时间前提交以U 盘存储形式的备份文件(U盘按要求密封,详见采购文件),并承诺备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致,备系统突发故障使用。供应商仅提交备份文件的,投标(响应)无效。具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。 4、开标时,供应商自行准备电子设备确保能够自行报价及解密,供应商解密时长原则上不超过(略)分钟,因政府采购系统原因,采购代理机构将酌情延长解密时长。 5、供应商出现以下(1)(2)情形的,视为放弃投标(响应);出现(3)情形的,由供应商自行承担相应责任:(略)