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常州七院26年4月份设备采购院内调研公告

2026-04-02 江苏-常州-

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所在地区：	江苏-常州-	发布日期：	2026年4月2日
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常州七院(略)年4月份设备采购院内调研公告<div><div>常州七院(略)年4月份设备采购院内调研公告发布时间：(略)</div><div>常州七院(略)年4月份设备采购院内调研公告常州七院医学装备科现就采购1批医疗设备进行信息发布，现将有关事项公告如下,欢迎符合条件的单位报名（分项报名）：<table><tbody><tr><td>设备名称</td><td>配置要求</td><td>数量</td><td>预算（万元）</td></tr><tr><td>干眼检测仪</td><td>1、测量要求：(略)测量范围：(略)测量点数：(略)测量精确度：(略)2、可进行干眼类型划分及病因分析，以及干眼严重程度划分，引导干眼个性化治疗，可为不同科室/医生使用提供定制化检查项目设置。 3、一体化设备，检查模式切换时无需更换检查配件； 4、同时具备自动、手动两种采集方式。</td><td>1</td><td>(略)</td></tr><tr><td>监护仪</td><td>用于患者生命体征监护</td><td>6</td><td>(略)</td></tr><tr><td>呼吸机</td><td>用于呼吸衰竭，心力衰竭患者的呼吸支持治疗</td><td>3</td><td>9</td></tr><tr><td>亚低温治疗仪</td><td>用于降低体温，维持患者亚低温状态</td><td>2</td><td>6</td></tr><tr><td>肠内营养泵</td><td>精确控制肠内营养速度</td><td>(略)</td><td>5.5</td></tr><tr><td>全自动阴道分泌物分析仪</td><td>可检测项目：(略)</td><td>1</td><td>4</td></tr><tr><td>全自动特定蛋白仪</td><td>可检测项目：(略)</td><td>1</td><td>2</td></tr><tr><td>注射泵（双泵）</td><td>为需要精确、匀速给药的患者输注药物</td><td>4</td><td>1.6</td></tr><tr><td>注射泵（单泵）</td><td>为需要精确、匀速给药的患者输注药物</td><td>4</td><td>1.5</td></tr><tr><td>输液泵</td><td>精确控制输液</td><td>2</td><td>1</td></tr><tr><td>超声软组织手术设备</td><td>1、组织反馈系统，能根据刀头工作时组织的变化，来调节主机的输出频率，保证切割止血效果2、主机功率可调，满足各类手术的不同需求，刀头工作时有声音提示，切割和止血系统发出不同提示音。组织离断后，具备"声音提示"变声提醒功能3、换能器：(略)</td><td>1</td><td>0.5</td></tr></tbody></table>一、院内调研项目内容：以上配置要求仅为建议配置要求，最终采购需求以现场调研结果为主。二、调研方式：(略)三、资质要求：1.投标人必须是在中华人民共和国境内注册的具有合法经营资格的国内独立法人。2.投标人必须是所投本项目产品的制造商、代理商或经销商。如非制造商，需提供投所投本项目产品的代理商或经销商的正式授权书，授权书必须打印，不得手写。3.投标文件中提供符合资质要求的《医疗器械生产企业许可证》和《医疗器械经营企业许可证》；投标产品必须具有国家食品药品监督管理局颁发的有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》（注册证须含附件：(略)四、报名所需资料：1.提供所投医疗器械的《中华人民共和国医疗器械注册证》完整复印件，（注册证须含附件：(略)2.产品配置表和产品技术参数3.产品售后服务承诺书4.产品用户清单5.制造商产品销售授权书6.逐级经销商《营业执照》复印件7.国产产品需提供制造商《医疗器械生产企业许可证》复印件8.逐级经销商《医疗器械经营企业许可证复印件》9.法定代表人证明书和授权委托书（若是委托代理人参加报名则须同时提供法定代表人亲笔签名的委托书原件及被受权人身份证复印件或扫描件）(略).设备耗材、设备试剂报价单，如为省平台中标品种提供中标代码。(略). 资料封面：(略)上述报名资料必须提供复印件或扫描件加盖公章五、报名截止时间及地点：1.提交产品材料及报名截止时间：(略)2.地址：(略)请符合条件的供应商将推荐产品相关的报名材料加盖红章，在报名截止时间前将所投调研文件以PDF（命名要求：(略)3.医院有权对报名参加调研单位的资质、产品质量、售后服务等进行审查，从中择优确定3家及以上单位参加院内调研。4.院内调研项目时间：(略)六、咨询：联系人：(略)常州市第七人民医院医学装备科</div></div>

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