1.项目预算价(略)万元,总报价不能超预算价。 2.满足:(略) 3.设备清单液相色谱串联质谱检测系统1套、液相色谱串联质谱前处理系统1台、UPS电源1套 、氮气发生器1台、冷冻离心机1台 4.液相色谱仪技术参数 4.1输液单元 4.2可编程的二元高压梯度泵。 4.3流速范围≥0.(略)ml/min-(略).ml/min。 4.4最大操作压力:(略) 4.2具备多通道在线真空脱气 4.3控温自动进样器 4.3.1进样量范围≥1uL–(略) uL,可扩展。 4.3.2进样位数:(略) 4.4柱温箱 4.4.1标配卡位可放置≥八根色谱柱。 4.4.2为保证使用合规性和后期使用的便利性,仪器厂家需提供同一品牌的≥5个规格的二类注册色谱柱,提供色谱柱的二类注册证作为证明材料。 5.串联质谱仪技术参数 5.1标配独立的电喷雾离子源(ESI)和大气压化学电离源(APCI)。 5.2插拔式可互换ESI及APCI喷针 5.3 ESI流速范围≥3.0 mL/min。 5.4离子源温度:(略) 5.5离子源内有外接管路的主动负压废气排放装置 5.6离子源接口及传输系统 5.7离子传输通道采用锥孔结构和反吹气技术 5.8质量分析器 5.8.1质量范围:(略) 5.8.2线性范围:(略) 5.8.3扫描速度:(略) 5.8.4弯曲碰撞室:(略) 5.8.5正负离子极性切换速度:(略) 5.8.6采用氮气作为雾化气和碰撞气。 5.8.7具备灵敏度和重现性指标功能 5.8.8检测人血清样本脂溶性维生素K1具有能满足临床参考范围下限要求的灵敏度,线性范围下限能达到≤0.1ng/ml。 5.8.9检测人血浆样本醛固酮具有能满足临床参考范围下限要求的灵敏度,线性范围下限能达到≤(略)pg/ml。 6.检测器和软件 6.1数字脉冲电子倍增检测器,满足不同种类基质样本定量分析的数据可靠性和重复性。 6.2扫描模式:(略) 6.3配备全中文临床质谱一键式操作及报告分析软件。 7.试剂方案 7.1试剂适用于投标设备且获得二类医疗器械注册证(校准品、质控品除外)的营养类检测试剂盒至少包含:(略) 7.2试剂适用于投标设备且获得二类医疗器械注册证(校准品、质控品除外)的内分泌类检测试剂盒至少包含:(略) 8.质控软件:(略) 9.网络连接:(略) (略).原厂质保≥3年 |