| 1-1 | 其他健康检查服务 | 肺癌、乳腺癌MRD检测采购招标项目 | 1、根据第二代高通量基因测序(NGS)方法学原理,对样本中的核酸进行抽提,再通过文库制备,经过高通量测序,在专用数据库进行比对分析,经过智能化算法对突变基因序列进行判读及注释,提供深入全面的报告参数,辅助临床诊断及治疗; 2、检测覆盖相应指南共识靶向用药相关I/II类基因变异 KRAS,ALK,RET,BRAF,EGFR,ERBB2,TERT,NRAS,PIK3CA,ROS1,MET,DDR2,ERBB4、TROP2、WRN、RPL(略)、PPARG、TOP3A等; 3、检测免疫疗效相关基因:(略) | 1、投标人实验室符合国家卫健委《医疗机构临床实验室管理办法》等法律法规要求。具有省级临检中心颁发的临床基因扩增检验实验室技术验收合格证书。 2、投标人需提供物流服务,具备完善冷链运输能力,保障标本运输安全及质量,配备专职物流人员,按采购人指定地点收检标本。投标人提供的物流服务已包含在投标报价中,收费基准价×中标折扣率的价格单价为包干价,不因其他因素而调整。 3、投标人负责提供标本采集试管、保存装置等。 4、投标人在接收标本后按照协商规定的时间内发出报告,对有异议的结果在规定的检测周期内负责复检,费用已包含在投标报价内,采购人不额外支付其他费用。 5、检测样本、检测数据的所有权、使用权为采购人所有,未经许可不得挪作它用;在采购人(仅限实验室和临床申请科室)需要时须负责复检并提供原始数据,费用已包含在投标报价内,采购人不额外支付其他费用。 6、投标人检测后所有标本(包括提取的核酸物质和病理切片),要求在报告发放后7天内送回采购人或按相关规定按医疗废物处理,不可用作其它检测项目;报告需同时以附件形式将切片质量评价记录表等检测原始数据发回采购人实验室。 7、投标人拟派从事检测及报告的人员具有有效期内的临床基因扩增检验实验室技术培训证(即PCR上岗证)、生物学或检验学或病理学或遗传学等相关专业的硕士研究生(或以上)学历,且还需具备生物类或医疗类副高级(或以上)职称证书或3年(或以上)基因检测经验。 8、合同执行过程中如遇政策调整、不可抗力或采购人具备院内开展检测项目能力,按政府及相关规定执行,如导致合同无法继续履行的,经双方友好协商后可终止。 9、报告出具周期:(略)保密的义务,在未经采购人同意或授权下,投标人不得向采购人以外的任何单位或个人泄露采购人委托检测的任何信息。 | 自合同签订生效之日起1年或累计结算金额达到本项目预算止,以先到者为准。 | 1期:(略) | |