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西郊乡卫生院医疗设备采购项目-变更公告

2025-07-28 河南-开封-开封县
所在地区: 河南-开封-开封县 发布日期: 2025年7月28日
变更公告正文
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西郊乡卫生院医疗设备采购项目

变更公告

一、项目基本情况

1、原公告的采购项目编号:(略)

2、原公告的采购项目名称:(略)

3、首次公告日期及发布媒介:(略)

4、原投标截止时间(投标文件递交截止时间):(略)

二、更正信息

1、更正事项:(略)

2、原文件获取时间:(略)

文件获取截至时间变更为:(略)

3、原开标时间:(略)

开标时间变更为:(略)

4、原采购信息内容

一、供应室设备参数

1、干燥柜

干燥舱容量:(略)

电源:(略)

环境温度:(略)

环境湿度:(略)

大气压力:(略)

环境污染等级:(略)

用途:(略)

机器材质:(略)

双开门互锁:(略)

玻璃门可透视:(略)

关门:(略)

开关门限位:(略)

显示装置:(略)

全自动控制系统:(略)

参数设置:(略)

时间设置:(略)

升温时间:(略)

表面温度:(略)

故障报警显示:(略)

温度传感器:(略)

模式切换:(略)

打印机:(略)

信息储存:(略)

排气管路:(略)

干燥物品的摆放:(略)

干燥流程

①升温阶段:(略)

②干燥阶段:(略)

③冷却阶段:(略)

结束干燥程序:(略)

2、煮沸消毒器

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);容量规格&#(略);:(略)

1)有效容积≥(略)L。

2)内胆材质:(略)

3.&#(略);温度范围&#(略);:

1)工作温度范围:(略)

2)水温均匀性:(略)

4.&#(略);适用对象&#(略);:(略)

&#(略);二、技术性能指标&#(略);

1.&#(略);加热系统&#(略);:(略)

1)加热方式:(略)

2)具备缺水自动断电保护功能,防止干烧。

2.&#(略);控制模块&#(略);:(略)

1)微电脑控制,液晶触摸屏操作界面。

2)可预设消毒程序(如温度、时间),存储≥(略)组自定义程序。

3.&#(略);消毒时间&#(略);:(略)

支持定时功能,消毒时间范围:(略)

4.&#(略);安全保护&#(略);:(略)

1)超温自动断电保护(≥(略)℃触发)。

2)压力安全阀(带压力表,适用于密闭型煮沸消毒器)。

3) 漏电保护、过载保护及接地保护。

&#(略);三、结构与功能&#(略);

1.&#(略);腔体设计&#(略);:(略)

2.&#(略);水位控制&#(略);:(略)

3.&#(略);排水系统&#(略);:(略)

&#(略);四、合规与认证&#(略);

&#(略);资质要求&#(略);:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

&#(略);五、服务与支持&#(略);

1.&#(略);质保期&#(略);:(略)

2.&#(略);培训服务&#(略);:(略)

3.&#(略);响应时间&#(略);:(略)

4.&#(略);配件供应&#(略);:(略)

3、医用封口机

1、7英寸彩色液晶触控屏,图形化操作界面,内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能;

2、可通过自带的彩色触摸控制屏对设备使用参数和需打印的操作者姓名、科室、物品名称、器械名称、锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、批次代码进行设置或更改,同时由封口机打印相应设置内容;

3、电脑智能温度控制设计,工作温度(略)~(略)℃任意设置,温控精度±1%;

4、高速升温设计:(略)

5、辅助降温设计:(略)

6、安全性:(略)

7、封口速度(略) m/min,采用光控技术实现封口和打印自动检测;

8、封口宽度(略) mm,封口指标符合标准《YY/T (略).5-(略)》的要求;

9、封口留边0~(略)mm可调;

(略)、浮动式恒定压力压合结构设计,适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要;

(略)、具有中英文、数字以及符合《YY(略)-(略) 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能,可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号、锅次、操作人员姓名、科室名称、器械名称等各种打印功能;

(略)、效日期可以根据设置的有效天数自动进行调整。

(略)、自带封口机中英文打印系统,内置一台(略)针打印机,打印清晰,设置打印事项简便快捷;

(略)、故障自动报警指示,可实现工作过程的自动检测,出现的各种故障可自动报警或提示;

(略)、具备窄体、正常、宽体三种打印字体选择形式,同时结合符号的打印形式,方便将更多的内容打印到相对窄的袋子上;

(略)、系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值,自动核算打印最小带宽,帮助操作者在打印前确定项目的多少来选取合适的纸塑袋,实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒;

(略)、打印功能可实现一键式关闭也可按需要有选择的关闭某条目,方便操作者在打印与不打印之间快速转换;

(略)、自动节能待机:(略)

(略)、先进的平板式陶瓷加热组件,升温快、加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高;

(略)、配件齐全,可选配割纸机、滚轴工作台或自带割纸机的专用多功能工作台等外围配置;

4、纸塑包装工作台

1.自带脚轮可自由移动,脚轮带自锁装置

2.自带纸塑袋存储装置

3.自带纸袋切割机,可切割任意长度的纸塑包装袋

4.封口机放置在工作台上形成封口工作站

5.带篮筐、插座 3 个,网线接口,LED 照明灯

6.≥(略)×(略)×(略)mm

5、静音无油压缩机

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2) &#(略);排气量&#(略);:(略)

3)&#(略);储气罐容量&#(略);:(略)

4)&#(略);无油设计&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

1)&#(略);静音性能&#(略);:(略)

2)&#(略);散热系统&#(略);:(略)

3) &#(略);排水系统&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

1)通过ISO (略)-1 Class 0无油认证。

2)符合 &#(略);GB (略)&#(略); 一般用压缩空气系统安全标准。

3)电气防护等级IP(略),适应潮湿环境。

6、高压水枪

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2)&#(略);工作压力&#(略);:(略)

3)&#(略);流量&#(略);:(略)

4)&#(略);材质&#(略);:(略)

5)&#(略);安全保护&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

1)支持热水冲洗(水温范围:(略)

2)&#(略);软管配置&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

符合ISO (略)质量管理体系及ISO (略)环境管理体系。

电气安全符合 &#(略);GB (略).1&#(略); 家用和类似用途电器安全标准。

防水等级≥IP(略)。

7、高压气枪

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2)&#(略);工作压力&#(略);:(略)

3)&#(略);气流量&#(略);:(略)

4)&#(略);材质&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

&#(略);过滤系统&#(略);:(略)

&#(略);操作设计&#(略);:(略)

&#(略);噪音控制&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

符合 &#(略);GB/T (略)&#(略); 固定式压缩机安全标准。

通过CE认证及RoHS环保指令。

8、器械打包台

&#(略);一、设备基本要求

1.设备用途&#(略);:(略)

2.台面尺寸≥(略)×(略)×(略)mm(长×宽×高),高度可调范围(略)-(略)mm,3.储物设计&#(略);:(略)

4.分区设计:(略)

二、材质与工艺&#(略);

1.&#(略);台面材质&#(略);:(略)

2.&#(略);配件材质&#(略);:

器械篮筐:(略)

包布存储架:(略)

3.&#(略);支撑结构&#(略);:(略)

9、敷料打包台

1.材质:(略)

2.参考尺寸:(略)

3.具有包布检查灯。

4.底座轮子:(略)

(略)、器械柜

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);规格要求&#(略);:(略)

容量:(略)

3.&#(略);适用场景&#(略);:(略)

&#(略);二、材质与工艺&#(略);

&#(略);主体材质&#(略);:(略)

&#(略);层架设计&#(略);:(略)

&#(略);门体结构&#(略);:(略)

&#(略);三、功能设计&#(略);

1.&#(略);环境控制&#(略);:(略)

防尘防虫:(略)

通风设计:(略)

2.&#(略);标识管理&#(略);:(略)

&#(略);四、安全与合规&#(略);

1.&#(略);结构安全&#(略);:(略)

稳定性:(略)

防潮防锈:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

3.&#(略);环保认证&#(略);:(略)

(略)、下收下送车

&#(略);一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);适用场景&#(略);:(略)

3.&#(略);车辆类型&#(略);:(略)

&#(略);二、结构与材质要求&#(略);

1.&#(略);车体设计&#(略);:(略)

材质:(略)

尺寸:(略)

2.&#(略);分层结构&#(略);:(略)

1)污染舱:(略)

2)清洁舱:(略)

3)层板:(略)

&#(略);三、安全与合规性&#(略);

1.&#(略);结构安全&#(略);:

1)防倾倒设计:(略)

2)密封性:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

3.&#(略);环保与认证&#(略);:(略)

(略)、无纺包布车

外形尺寸(L*W*H)mm≥(略)mm×(略)mm×(略)mm;

用于包布和医用包装纸的凉干及存放;

1、不锈钢材质;

2、4列横架;

3、可存放不同规格的包布或包装纸;

4、底部带4寸万向轮(含刹)×2,4寸万向轮×2;

5、带无纺布压块,防止无纺布脱落.

(略)、平板送物车

板车厚度:(略)

尺寸:(略)

(略)、无菌物品存放架

1. 规格:(略)

(略)、污物接收台

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);材质要求&#(略);

1)主体材质:(略)

2)台面厚度≥1.5mm,边缘需做圆角处理,无锐角,防止污物残留。 3)表面处理:(略)

3.&#(略);结构设计&#(略);

1)防水防漏设计:(略)

2)排水系统:(略)

3)承重能力:(略)

4)底部支撑:(略)

二、技术参数&#(略);

1.&#(略);材料与工艺&#(略);

1)焊接工艺:(略)

2)表面抗菌处理:(略)

2.&#(略);配件要求&#(略);

水龙头:(略)

排水管:(略)

3.&#(略);环境适应性&#(略);

工作温度:(略)

耐化学性:(略)

(略)、清洗工作台

1.不锈钢材质。

2.参考尺寸:(略)

3.四角带脚轮。

4.台面承重≥(略)KG。

5.下部带疏列式隔板,方便器械的储存。

(略)、医用全自动纯水机

(一)产品主要配置:

1.预处理组合过滤器

2.反渗透系统

3.增压泵、纯水泵

4.内置纯水箱

5.纯水流量计

6.压力变送器

7.电磁阀、压力表

8.碳钢喷塑一体式机柜

(二)技术参数:

有效产水量:(略)

水箱容积:(略)

水箱装有液位控制器,通过液位控制器实现反渗通装置和纯水外输送泵的起停。

产水水质:(略)

细菌除率:(略)

回收率 :(略)

离子去除率;≥(略)%

原水硬度;≤8mmol/L

进水温度:(略)

进水要求:(略)

供水压力:(略)

环境湿度;<(略)%RH,无粉尘和强电磁干扰

环境温度;5~(略)℃

工艺流程:(略)

预处理流程:(略)

控制核心;采用集中中央控制,系统采用硬件进行自动控制。可视化流程状态,实时显示高低水位状态。具有运行冲洗、手动冲洗等功能

控制模式;自动和手动两种控制模式,开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停水、高水压、过载保护等功能。

一键启动:(略)

低压开关:(略)

多级过滤:(略)

恒压供水:(略)

压力检测:(略)

压力显示:(略)

水质检测:(略)

(略)、过氧化氢低温灭菌器

序号

招标要求

一、设备参数及配置清单

1

适用范围

适用于供应室、手术室对耐高温器械的灭菌(各种金属/非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等,特别是精密贵重器械,对非耐热器械的灭菌(包括电子器械、玻璃、硅橡胶、聚已烯、尼纶等高分子材料制成品,如体内植入物、高频电刀、传感器导线、电池、机件器械、光纤内窥镜等)进行快速灭菌处理。

2

灭菌原理

活性基因的作用:(略)

3

技术要求:

3.1

灭菌器总容积

≧(略)L(双层或四层灭菌放置空间,可承重≧(略)kg)

*3.2

灭菌腔罐体材质

(略)医用医用不锈钢

*3.3

灭菌腔形状

圆柱状(圆柱形灭菌腔体结构有利于气态过氧化氢均匀扩散,无死角,利于灭菌的彻底)。

3.4

灭菌方法

过氧化氢等离子低温灭菌技术

3.5

灭菌剂类型

过氧化氢(含量(略)%)无须制冷保存;灭菌后分解为水和氧气,对操作人员和环境都没有危害。

3.6

过氧化氢加注方式

自吸注射式

*3.7

加液系统

圆盘多腔加液系统

*3.8

过氧化氢胶囊

每粒胶囊灭菌剂装量大于8ml,一粒胶囊即可满足一锅加强双循环灭菌程序的需求,节省灭菌耗材费用。

3.9

过氧化氢提纯

具有过氧化氢提纯功能

3.(略)

灭菌温度

(略)~(略)℃

3.(略)

灭菌周期

表面灭菌模式(略)分钟;管腔灭菌模式(略)分钟;软镜灭菌模式(略)分钟。

3.(略)

控制系统

采用PLC可追溯控制系统,数据实时监测(过氧化氢浓度、等离子发生器功率、负压值、加液量、有效灭菌时间等)与历史数据追溯,电容液晶触摸屏中文显示及自动控制,对灭菌过程实施多点监控,如有异常系统自动报警,显示更准确;安全可靠;具有一键式启动至结束功能。

3.(略)

数据接口

提供DB9数据接口和外接电脑RJ(略)网络接口,实现与医院信息管理与质量追溯系统电脑进行连接,实现灭菌数据永久保存,满足可追溯要求,同时提供医院内网联网可追溯需求。

3.(略)

打印记录内容

采用微型针式打印机(不褪色),打印出最终灭菌数据。采用A4打印机,打印出灭菌全过程中各项数据,可做永久性保存。能够打印记录:(略)

*3.(略)

等离子发生器

等离子放电可通过观察窗看到放电辉光来验证。等离子功率源功率≥(略)W,放电系统正常使用有效寿命≥(略)小时。

3.(略)

管路及显示系统

3.(略).1

真空泵

采用高真空度且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

3.(略).2

相序保护器

设有真空泵相序保护器,防止设备供电相序变化,导致真空泵反转向灭菌室反油。

3.(略).3

抽油控制阀

采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。

3.(略).4

管路材质

采用(略)不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。

3.(略)

显示灭菌剩余时间

顺计时

3.(略)

数据储存

内储存芯片可存储(略)条灭菌循环的运行数据。

3.(略)

灭菌仓门

电子锁控门,即保证安全,又能够使开关门更方便快捷。

3.(略)

配电要求

工作电流:(略)

4

其他要求

4.1

检测报告

提供对管腔内径为1mm、长度大于(略)mm的聚四氟乙烯管腔,内径为1mm、长度大于(略)mm不锈钢管腔有效灭菌的国家级卫生疾病控制中心检测报告。

(略)、双频超声清洗机

1.超声功率0~(略)W可调

2.超声频率≥(略)KHZ

3.时间控制:(略)

4.加热功率:(略)

5.容量≥(略)L

重症监护病房参数

1、多功能电动病床(可直立)

1.环境温度:(略)

2.相对湿度:(略)

3.大气压力范围:(略)

4.电源:(略)

5.额定输入功率:(略)

6.电机最大推力:(略)

7.绑带可移动,可拆缷;

8.可拆的床头、床尾板,护栏板可调节;

9.最大承重:(略)

(略).重量:(略)

▲(略).直立位:(略)

(略).半卧休息位:(略)

(略).垂直升降:(略)

(略).1)外观尺寸允差±5%:(略)

2)背板尺寸允差±5%:(略)

3)座板尺寸允差±5%:(略)

4)大腿版尺寸允差±5%:(略)

5)小腿版尺寸允差±5%:(略)

(略).性能指标:

1)外观及结构要求

文字和符号标识应完整、清晰,控制机构应灵活、可靠,紧固件应无松动;

2)床面起立具备双阻尼簧安全保护装置,防止电机出现故障时床面的瞬间下降。

3)静音医用电机推力≥(略)N。

4)脚轮与床脚装配,转向灵活,具备任意方向锁死、制动功能.

▲5)床体具有直立、水平升降、垂头仰卧、起背曲腿功能;

6)手控盒连接线长度 ≥2m。控制手柄能够控制背板折起角度、大腿板折起角度、小腿板折起角度。

7)配备:(略)

2、床旁多参数监护仪

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);监测参数范围&#(略);(至少包含以下模块):(略)

1)&#(略);心电监测&#(略);:(略)

2)&#(略);无创血压&#(略);(NIBP):(略)

3)&#(略);血氧饱和度&#(略);(SpO&#(略);):(略)

4)&#(略);呼吸&#(略);:(略)

5)&#(略);体温&#(略);:(略)

6)&#(略);有创血压&#(略);(IBP):(略)

7)&#(略);呼吸末二氧化碳&#(略);(EtCO&#(略);):(略)

8)&#(略);心输出量&#(略);(CO):(略)

3.&#(略);屏幕要求&#(略);:(略)

1)尺寸≥(略)英寸,高分辨率彩色触摸屏,支持多参数同屏显示。

2)屏幕亮度可调,支持防眩光处理,可视角度≥(略)°。

&#(略);二、技术性能指标&#(略);

1.&#(略);数据精度&#(略);:(略)

1)心电:(略)

2)SpO&#(略);:(略)

3)有创血压:(略)

2.&#(略);报警系统&#(略);:(略)

1)支持可自定义的声光报警,报警优先级分级(如高/中/低)。

2)报警延迟时间可调,支持报警事件记录及回顾。

3)报警参数包括:(略)

3.&#(略);数据存储与传输&#(略);:(略)

1)本地存储:(略)

2)支持HL7协议,可无缝接入医院HIS、EMR系统。

3)网络接口:(略)

4.&#(略);电池续航&#(略);:(略)

&#(略);三、硬件及软件要求&#(略);

1.&#(略);硬件配置&#(略);:(略)

1)模块化设计,支持热插拔功能,便于参数扩展。

2)标配≥8个参数插槽,支持多模块同时运行。

3)抗电击等级:(略)

2.&#(略);软件功能&#(略);:(略)

1)支持多床位中央监护系统接入,实时同步数据。

2)趋势分析:(略)

3)报告生成:(略)

&#(略);四、合规与认证&#(略);

1.&#(略);资质要求&#(略);:(略)

1)通过中国NMPA(原CFDA)认证、CE认证及FDA认证(如涉及出口)。

2)符合ISO (略)质量管理体系。

3)满足YY (略)-(略)《医用电气设备》系列标准。

2.&#(略);安全性&#(略);:(略)

1)具备漏电流保护、过压保护及抗电磁干扰(EMC)功能。

2)支持患者隔离技术,确保电气安全。

&#(略);五、服务与支持&#(略);

1.&#(略);质保期&#(略);:(略)

2.&#(略);培训服务&#(略);:(略)

3.&#(略);响应时间&#(略);:(略)

4.&#(略);配件供应&#(略);:(略)

3、血气生化分析仪(动脉血气分析仪)技术参数

1.▲方法学:(略)

2电极测量方式:(略)

3▲测试参数:(略)

4▲试剂盒注册型号(种类)≥(略)个,代表不同的检测项目组合,以灵活应用于不同的用户检测需求

5计算项目:(略)

6标本类型:(略)

7▲进样方式:(略)

8▲用血量:(略)

9定标方式:(略)

(略)▲配套耗材:(略)

(略)▲试剂盒规格:(略)

1.(略)试剂盒存储:(略)

(略)质量控制:(略)

(略)▲操作界面:(略)

(略)内置高容量充电电池,待机时间≥(略)h或可连续测量样本数≥(略)个

(略)仪器重量:(略)

(略)仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机,方便数据管理及结果的打印

(略)数据接口:(略)

(略)▲数据管理:(略)

(略)检测参数的升级:(略)

(略)使用环境要求:(略)

(略)产品需获得FDA、CE认证

(略)可选配POCT管理软件(DMS),可实现实时传输到电脑上进行分析,报告,存储,A4纸打印

(略)血气生化分析仪配置清单

主机:(略)

说明:(略)

4、有创呼吸机技术参数

一、整机要求

1.通过CFDA(NMPA)国家三类注册认证,通过CE以及FDA认证。

2.适用于成人、小儿患者通气辅助及呼吸支持。

3.整机为气动电控设计(空、氧双气源),支持中央供气和空气压缩机双方式驱动工作。

4.具备维护氧气气源过滤芯的外置结构,便于更换氧气气源过滤器。

5.吸气阀呼气阀外观不同,避免误装。

6.配压差式流量传感器。

二、显示要求

1.显示屏≥(略)英寸彩色电容触摸屏,支持手势滑动操作和戴无菌手套操作。

2.▲具备动态肺视图,能实时图形化动态显示患者气道阻抗、肺顺应性、通气量等力学参数变化,动态肺视图包含但不限于肺损伤、肺塌陷风险提示。

3.▲具备肺损伤、肺塌陷对应参数柱状图风险提示。(需提供机器截图证明符合招标要求)。

4.开关机按键在屏幕正面,避免发生误触,造成使用风险。

三、呼吸模式及功能

1.配置下述模式:(略)

2.▲配置下述模式:(略)

3.具有心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等),在呼气阶段停止送气帮助排出患者肺内气体,使患者胸腔回弹时产生胸腔负压。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

4.▲具有电子吸气阻力阀开关(eITD),在心肺复苏通气模式(如CPRV,CPRmode等)的呼气阶段排出患者肺内气体,阻止气流进入病人肺部,来增加胸腔负压。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

5.无创通气模式,包含但不限于P-A/C、P-SIMV、CPAP/PSV、DuoLevel、APRV 和 PSV-S/T等模式。

6.氧疗模式 :(略)

7.▲具有自适应通气模式具有参数调节目标指示表盘。

8.▲呼吸同步技术(如IntelliCycle,IntelliSync+),使用病人的呼吸系统特性包含时间常数等自动调节吸气触发灵敏度和呼气触发灵敏度,自动调节压力上升时间。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

9.具有自动插管阻力补偿(如ATRC,TRC)和静态P-V环图(或P-V工具)。

(略).具有脱机辅助工具,可设置脱机指征参数并设定报警范围,提供全面的参数变化动态趋势和脱机看板,一键启动SBT(自主呼吸试验),规范脱机筛选流程。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

(略).肺复张工具,提供控制性肺膨胀法(SI)进行肺复张。

(略).具有待机功能并可设定病人理想体重或身高,具有单位理想体重呼气潮气量(如TVe/IBW或VTe/PBW)参数监测功能。

(略).支持双通道辅助压监测,实时监测食道压和胃内压变化趋势。

(略).▲具有辅助压置管工具,实时检测识别食道压气囊位置,一键自动阻塞实验确认气囊位置。

(略).▲具有食道压滤波技术和食道压基线校准功能。

(略).▲具有单独NMPA注册证的同品牌辅助压力测量附件,兼具胃管功能。

四、设备可设置调节参数

1.潮气量:(略)

2.呼吸频率:(略)

3.吸呼比:(略)

4.最大峰值流速:(略)

5.吸气压力:(略)

6.PEEP:(略)

7.▲吸气时间:(略)

8.压力触发灵敏度:(略)

9.流速触发灵敏度:(略)

(略).▲呼气触发灵敏度:(略)

五、监测参数

1.气道压力监测:(略)

2.▲要求可以监测驱动压,定义为:(略)

3.分钟通气量监测:(略)

4.潮气量监测:(略)

5.呼吸频率监测:(略)

6.肺力学参数监测:(略)

7.▲实时监测压力-时间曲线形态,并量化为牵张指数Stress Index辅助临床判断与决策。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

8.▲实时监测压力/容积环形态,并量化为肺过度膨胀系数C(略)/C辅助临床判断与决策。(提供设备说明书,检测报告加盖厂家公章)

9.支持升级(原装同品牌)旁流CO2模块监测。

(略).支持升级主流CO2模块监测,可监测气道死腔VDaw 和肺泡通气量Vtalv 等参数,支持监测容积-二氧化碳图;可进行氧合指数OI和P/F值的计算。

(略).支持升级(原装同品牌)SpO2模块监测,提供SpO2和PR监测值,提供脉搏波。

六、报警参数

1.气道压力:(略)

2.分钟通气量:(略)

3.潮气量:(略)

七、系统功能要求

1.▲具备截屏U盘导出功能,可缓存≥(略)张屏幕文件。

2.▲实时气源压力电子显示。

3.具备一体化模块插件箱,呼吸机功能升级和扩展;可兼容原装同品牌常用监护模块,支持升级旁流CO2模块和SpO2模块监测,即插即用。

4.≥(略)分钟内置后备可充电锂电池。

5.可升级顺磁氧功能。

6.吸气阀、呼气阀组件可拆卸,并能高温高压蒸汽消毒((略)℃)。

7.▲机器表面具有操作视频二维码,可随时扫码查看机器操作视频。(提供机器带可扫描的二维码照片)

8.▲可配湿化器,湿化器有电容触摸屏,便于观察和操作。

9.▲配有双加热呼吸湿化器,要求具有水罐端探头监测,气道端探头监测,加热盘底部温度探头, 其中水罐端探头为温度流量探头,测量温度与管路上的流量,通过探头反馈 温度和流量来控制精准温湿度。加温湿化器的湿化水罐:(略)

(略).▲可配湿化器,湿化器标配蓝牙。

八、信息化功能要求

1.▲呼吸机可与同品牌监护仪以及非同品牌输注泵通过无线方式融合显示在中央站界面。

2.呼吸机的报警支持通过手表实时分发给工作人员,保障患者安全。

3.呼吸机支持接入同品牌设备管理看板,实时了解设备使用状态和科室分布以及使用率、出厂时间和工作时长等信息。

4.呼吸机与监护仪统一网络联网通信时,呼吸机支持显示来自监护设备的血氧和呼末二氧化碳参数,辅助临床团队高质量评估脱机。

5.具备VGA扩展显示(非HDMI接口),方便日常使用。

有创呼吸机配置清单

序号

配置清单

数量

1

主机

1台

2

氧气气源软管(国标3M)

1根

3

空气气源软管(国标3M)

1根

4

国际电源线

1根

5

成人模拟肺

1套

6

台车

1台

7

氧疗鼻塞导管(中)

1个

8

一次性细菌过滤器

1个

9

机械臂

1个

(略)

▲湿化器(双加热)

1个

(略)

VC-A/C通气模式、PC-A/C通气模式、SIMV-VC通气模式、SIMV-PC通气模式、CPAP/PSV通气模式、SIGH通气模式、DuoLevel 通气模式、PRVC通气模式、PRVC-SIMV通气模式、AMV通气模式、氧疗功能

1套

(略)

PO.1监测、呼吸功监测、浅快呼吸指数监测、内源性PEEP监测、最大吸气负压监测、智能吸痰功能

1套

(略)

自动插管补偿功能

1套

(略)

静态PV环测量工具

1套

(略)

脱机辅助工具(SBT)

1套

说明:(略)

5、体外除颤仪技术参数

1、物理规格/性能

1.1整机重量(含电池)重量≤2.6kg,且设备主机具有把手,具有较高便携性

1.2具备优异的抗冲击/跌落性能:(略)

1.3设备支持清洁和消毒,防止交叉感染支持的清洁消毒剂需包含以下

常见类型:(略)

1.4最高运行环境温度不低于(略)℃,最低运行环境温度不高于-5℃,且从室温环境下进入-(略)℃环境后,至少能工作(略)分钟:(略)

1.5主机设备使用寿命:(略)

1.6设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP(略)

★1.8支持开盖开机,主机操作面板上的操作按键数量:(略)

1.9具有中英文双语语音播报,一键快速切换中英文。(提供使用说明书或实物图证明材料)

2、除颤性能

2.1采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿:

2.2成人最大除颤能量可支持(略)J,能量精度:(略)

2.3设备从开始AED 分析到(略)J放电准备就绪时间<5s

2.4设备从开机到(略)J放电准备就绪用时<7s

2.5电极片可与同品牌手动除颤器通用:

2.6可除颤节律分析算法性能应满足GB(略).8-(略)要求,为保证评测结果客观,设备主机配置的心率分析算法性能测评数据库数量≥6个。

3、除颤电极片

★3.1单幅电极片有效期≥(略)个月(非叠加,电极片和主机注册证保持一致)

3.2提供与机器配套的电极片,要有明显的指示粘贴部位标记,防止粘贴错误,粘贴无效时有语音提示。备用状态时电极片不可裸露,取用AED过程中不得散落

3.3在待机状态,电极片与主机预先连接,节省了开机后插入电极片步骤,提高抢救效率

3.4电极片上具有电极片粘贴方式示意图

3.5主机上有电极片粘贴位置动画提示

3.6具有电极片有效期自检功能和电极片过期语音提示

3.7设备配套电极片可监测按压频率,并在屏幕上显示实时按压频率,当按压频率不规范时,可提供反馈。

4、电池

4.1标配单块电池电量在适合条件下,至少可支持(略)次(略)J除颤治疗或(略)次(略)J除颤治疗

4.2标配单块电池待机时间可以达到5年

4.3可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续(略)分钟工作时间和至少(略)次(略)J除颤充放电(适合条件下)

5、屏幕/操作

5.1设备主机具有屏幕显示功能:(略)

5.2彩色显示屏,分辨率不小于(略)X(略)像素,支持显示ECG波形

5.3 设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度,适应野外强光环境下使用

5.5设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量,适应急救现场嘈杂环境下使用

5.6提供中英文双语支持,包括界面显示和语音提示,可一键快速切换中英文,符合公共领域使用要求

5.7支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR 按压模式

5.8在CPR 仅按压过程中持续提供操作指导和剩余按压次数提示

6、心肺复苏机技术参数与性能指标

1、气动电控型心肺复苏机。

2、采用全胸腔包裹式的3D按压方式,按压的同时挤压胸腔。

3、模式:(略)

4、按压深度:(略)

5、按压频率:(略)

6、按压/释放比:(略)

7、内置可充电锂离子电池,可连续工作≥8小时以上,支持在线充电。

8、报警具有LED灯及语音提示,报警静音时间≤(略)s;具有电池电量低报警。

9、实现2步操作按压,第一步打开电源,第二步启动按压;安装时间≤8秒。

(略)、配有按压稳定带,稳定患者头部及腿部,固定连接按压装置。

(略)、整机重量≤2.6kg。

7、心肺复苏抢救车具体技术(参数)要求

1.台面:(略)

2.立柱采用半弧防撞双T型槽铝合金型材,利用不锈钢丝杆连接台面:

3.每层抽屉皆配备ABS材质透明标签:

4.配置一个升降式不锈钢四分支盐水输液架:

5.车体需配有心肺复苏板,电源插座,紧固式旋转设备托盘和氧气瓶支架:

6.车体需配备垃圾桶可以轻松摘离:

7.ABS推手,需配置消毒液锐器桶网篮:

8.Φ(略)mm超静音医用脚轮,两个刹车轮,两个定向轮。

变更为

一、供应室设备参数

1、干燥柜

干燥舱容量:(略)

电源:(略)

环境温度:(略)

环境湿度:(略)

大气压力:(略)

环境污染等级:(略)

用途:(略)

机器材质:(略)

双开门互锁:(略)

关门:(略)

开关门限位:(略)

显示装置:(略)

全自动控制系统:(略)

参数设置:(略)

时间设置:(略)

升温时间:(略)

表面温度:(略)

故障报警显示:(略)

温度传感器:(略)

模式切换:(略)

打印机:(略)

信息储存:(略)

排气管路:(略)

干燥物品的摆放:(略)

干燥流程

①升温阶段:(略)

②干燥阶段:(略)

③冷却阶段:(略)

结束干燥程序:(略)

2、煮沸消毒器

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);容量规格&#(略);:(略)

1)有效容积≥(略)L。

2)内胆材质:(略)

3.&#(略);温度范围&#(略);:

1)工作温度范围:(略)

2)水温均匀性:(略)

4.&#(略);适用对象&#(略);:(略)

&#(略);二、技术性能指标&#(略);

1.&#(略);加热系统&#(略);:(略)

1)加热方式:(略)

2)具备缺水自动断电保护功能,防止干烧。

2.&#(略);控制模块&#(略);:(略)

1)微电脑控制,液晶触摸屏操作界面。

2)可预设消毒程序(如温度、时间),存储≥(略)组自定义程序。

3.&#(略);消毒时间&#(略);:(略)

支持定时功能,消毒时间范围:(略)

4.&#(略);安全保护&#(略);:(略)

1)超温自动断电保护(≥(略)℃触发)。

2)压力安全阀(带压力表,适用于煮沸消毒器)。

3) 漏电保护、过载保护及接地保护。

&#(略);三、结构与功能&#(略);

1.&#(略);腔体设计&#(略);:(略)

2.&#(略);排水系统&#(略);:(略)

&#(略);四、合规与认证&#(略);

&#(略);资质要求&#(略);:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

&#(略);五、服务与支持&#(略);

1.&#(略);质保期&#(略);:(略)

2.&#(略);培训服务&#(略);:(略)

3.&#(略);响应时间&#(略);:(略)

4.&#(略);配件供应&#(略);:(略)

3、医用封口机

1、7英寸彩色液晶触控屏,图形化操作界面,内置时钟和参数可以设置并具有自动储存功能;

2、可通过自带的彩色触摸控制屏对设备使用参数和需打印的操作者姓名、科室、物品名称、器械名称、锅号、锅次、灭菌日期、失效日期、批次代码进行设置或更改,同时由封口机打印相应设置内容;

3、电脑智能温度控制设计,工作温度(略)~(略)℃任意设置,温控精度±1%;

4、高速升温设计:(略)

5、辅助降温设计:(略)

6、安全性:(略)

7、封口速度(略) m/min,采用光控技术实现封口和打印自动检测;

8、封口宽度(略) mm,封口指标符合标准《YY/T (略).5-(略)》的要求;

9、封口留边0~(略)mm可调;

(略)、浮动式恒定压力压合结构设计,适应立体袋和不同厚度纸袋的封口需要;

(略)、具有中英文、数字以及符合《YY(略)-(略) 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号》的特殊字符打印功能,可满足卫生部要求的灭菌日期、失效日期、灭菌批次、锅号、锅次、操作人员姓名、科室名称、器械名称等各种打印功能;

(略)、效日期可以根据设置的有效天数自动进行调整。

(略)、自带封口机中英文打印系统,内置一台(略)针打印机,打印清晰,设置打印事项简便快捷;

(略)、故障自动报警指示,可实现工作过程的自动检测,出现的各种故障可自动报警或提示;

(略)、具备窄体、正常、宽体三种打印字体选择形式,同时结合符号的打印形式,方便将更多的内容打印到相对窄的袋子上;

(略)、系统会根据选择的打印内容给出打印宽度数值,自动核算打印最小带宽,帮助操作者在打印前确定项目的多少来选取合适的纸塑袋,实现纸塑袋宽度不足时封口前提醒;

(略)、打印功能可实现一键式关闭也可按需要有选择的关闭某条目,方便操作者在打印与不打印之间快速转换;

(略)、自动节能待机:(略)

(略)、先进的平板式陶瓷加热组件,升温快、加热均匀、耐高温、寿命长、热效率高;

(略)、配件齐全,可选配割纸机、滚轴工作台或自带割纸机的专用多功能工作台等外围配置;

4、纸塑包装工作台

1.自带脚轮可自由移动,脚轮带自锁装置

2.自带纸塑袋存储装置

3.自带纸袋切割机,可切割任意长度的纸塑包装袋

4.封口机放置在工作台上形成封口工作站

5.带篮筐、插座 3 个,网线接口,LED 照明灯

6.≥(略)×(略)×(略)mm

5、静音无油压缩机

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2) &#(略);排气量&#(略);:(略)

3)&#(略);储气罐容量&#(略);:(略)

4)&#(略);无油设计&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

1)&#(略);静音性能&#(略);:(略)

2)&#(略);散热系统&#(略);:(略)

3) &#(略);排水系统&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

1)通过ISO (略)-1 Class 0无油认证。

2)符合 &#(略);GB (略)&#(略); 一般用压缩空气系统安全标准。

3)电气防护等级IP(略),适应潮湿环境。

6、高压水枪

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2)&#(略);工作压力&#(略);:(略)

3)&#(略);流量&#(略);:(略)

4)&#(略);材质&#(略);:(略)

5)&#(略);安全保护&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

1)支持热水冲洗(水温范围:(略)

2)&#(略);软管配置&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

符合ISO (略)质量管理体系及ISO (略)环境管理体系。

电气安全符合 &#(略);GB (略).1&#(略); 家用和类似用途电器安全标准。

防水等级≥IP(略)。

7、高压气枪

1.基本要求&#(略);

1)&#(略);用途&#(略);:(略)

2)&#(略);工作压力&#(略);:(略)

3)&#(略);气流量&#(略);:(略)

4)&#(略);材质&#(略);:(略)

&#(略);2. 技术性能&#(略);

&#(略);过滤系统&#(略);:(略)

&#(略);操作设计&#(略);:(略)

&#(略);噪音控制&#(略);:(略)

&#(略);3. 合规认证&#(略);

符合 &#(略);GB/T (略)&#(略); 固定式压缩机安全标准。

通过CE认证及RoHS环保指令。

8、器械打包台

&#(略);一、设备基本要求

1.设备用途&#(略);:(略)

2.台面尺寸≥(略)×(略)×(略)mm(长×宽×高),高度可调范围(略)-(略)mm,3.储物设计&#(略);:(略)

4.分区设计:(略)

二、材质与工艺&#(略);

1.&#(略);台面材质&#(略);:(略)

2.&#(略);配件材质&#(略);:

器械篮筐:(略)

包布存储架:(略)

3.&#(略);支撑结构&#(略);:(略)

9、敷料打包台

1.材质:(略)

2.参考尺寸:(略)

3.具有包布检查灯。

4.底座轮子:(略)

(略)、器械柜

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);规格要求&#(略);:(略)

容量:(略)

3.&#(略);适用场景&#(略);:(略)

&#(略);二、材质与工艺&#(略);

&#(略);主体材质&#(略);:(略)

&#(略);层架设计&#(略);:(略)

&#(略);门体结构&#(略);:(略)

&#(略);三、功能设计&#(略);

1.&#(略);环境控制&#(略);:(略)

防尘防虫:(略)

通风设计:(略)

2.&#(略);标识管理&#(略);:(略)

&#(略);四、安全与合规&#(略);

1.&#(略);结构安全&#(略);:(略)

稳定性:(略)

防潮防锈:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

3.&#(略);环保认证&#(略);:(略)

(略)、下收下送车

&#(略);一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);适用场景&#(略);:(略)

3.&#(略);车辆类型&#(略);:(略)

&#(略);二、结构与材质要求&#(略);

1.&#(略);车体设计&#(略);:(略)

材质:(略)

尺寸:(略)

2.&#(略);分层结构&#(略);:(略)

1)污染舱:(略)

2)清洁舱:(略)

3)层板:(略)

&#(略);三、安全与合规性&#(略);

1.&#(略);结构安全&#(略);:

1)防倾倒设计:(略)

2)密封性:(略)

2.&#(略);卫生标准&#(略);:(略)

3.&#(略);环保与认证&#(略);:(略)

(略)、无纺包布车

外形尺寸(L*W*H)mm≥(略)mm×(略)mm×(略)mm;

用于包布和医用包装纸的凉干及存放;

1、不锈钢材质;

2、4列横架;

3、可存放不同规格的包布或包装纸;

4、底部带4寸万向轮(含刹)×2,4寸万向轮×2;

5、带无纺布压块,防止无纺布脱落.

(略)、平板送物车

板车厚度:(略)

尺寸:(略)

(略)、无菌物品存放架

1. 规格:(略)

(略)、污物接收台

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);材质要求&#(略);

1)主体材质:(略)

2)台面厚度≥1.5mm,边缘需做圆角处理,无锐角,防止污物残留。 3)表面处理:(略)

3.&#(略);结构设计&#(略);

1)防水防漏设计:(略)

2)排水系统:(略)

3)承重能力:(略)

4)底部支撑:(略)

二、技术参数&#(略);

1.&#(略);材料与工艺&#(略);

1)焊接工艺:(略)

2)表面抗菌处理:(略)

2.&#(略);配件要求&#(略);

水龙头:(略)

排水管:(略)

3.&#(略);环境适应性&#(略);

工作温度:(略)

耐化学性:(略)

(略)、清洗工作台

1.不锈钢材质。

2.参考尺寸:(略)

3.四角带脚轮。

4.台面承重≥(略)KG。

5.下部带疏列式隔板,方便器械的储存。

(略)、医用全自动纯水机

(一)产品主要配置:

1.预处理组合过滤器

2.反渗透系统

3.增压泵、纯水泵

4.内置纯水箱

5.纯水流量计

6.压力变送器

7.电磁阀、压力表

8.碳钢喷塑一体式机柜

(二)技术参数:

有效产水量:(略)

水箱容积:(略)

水箱装有液位控制器,通过液位控制器实现反渗通装置和纯水外输送泵的起停。

产水水质:(略)

细菌除率:(略)

回收率 :(略)

离子去除率;≥(略)%

原水硬度;≤8mmol/L

进水温度:(略)

进水要求:(略)

供水压力:(略)

环境湿度;<(略)%RH,无粉尘和强电磁干扰

环境温度;5~(略)℃

工艺流程:(略)

预处理流程:(略)

控制核心;采用集中中央控制,系统采用硬件进行自动控制。可视化流程状态,实时显示高低水位状态。具有运行冲洗、手动冲洗等功能

控制模式;自动和手动两种控制模式,开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水后自动停水、高水压、过载保护等功能。

一键启动:(略)

低压开关:(略)

多级过滤:(略)

恒压供水:(略)

压力检测:(略)

压力显示:(略)

水质检测:(略)

(略)、过氧化氢低温灭菌器

序号

招标要求

一、设备参数及配置清单

1

适用范围

适用于供应室、手术室对耐高温器械的灭菌(各种金属/非金属手术器械、骨科、牙科电钻、内窥镜等,特别是精密贵重器械,对非耐热器械的灭菌(包括电子器械、玻璃、硅橡胶、聚已烯、尼纶等高分子材料制成品,如体内植入物、高频电刀、传感器导线、电池、机件器械、光纤内窥镜等)进行快速灭菌处理。

2

灭菌原理

活性基因的作用:(略)

3

技术要求:

3.1

灭菌器总容积

≧(略)L(双层或四层灭菌放置空间,可承重≧(略)kg)

*3.2

灭菌腔罐体材质

(略)优质铝材,抗氧化处理,抗腐蚀

*3.3

灭菌腔形状

腔内结构为矩形,加大使用空间

3.4

灭菌方法

过氧化氢等离子低温灭菌技术

3.5

灭菌剂类型

过氧化氢(含量(略)%)无须制冷保存;灭菌后分解为水和氧气,对操作人员和环境都没有危害。

3.6

过氧化氢加注方式

自吸注射式

*3.7

过氧化氢胶囊

每粒胶囊灭菌剂装量大于8ml,一粒胶囊即可满足一锅加强双循环灭菌程序的需求,节省灭菌耗材费用。

3.8

灭菌温度

(略)~(略)℃

3.9

灭菌周期

表面灭菌模式(略)分钟;管腔灭菌模式(略)分钟;软镜灭菌模式(略)分钟。

3.(略)

控制系统

采用PLC可追溯控制系统,数据实时监测(过氧化氢浓度、等离子发生器功率、负压值、加液量、有效灭菌时间等)与历史数据追溯,电容液晶触摸屏中文显示及自动控制,对灭菌过程实施多点监控,如有异常系统自动报警,显示更准确;安全可靠;具有一键式启动至结束功能。

3.(略)

数据接口

提供DB9数据接口和外接电脑RJ(略)网络接口,实现与医院信息管理与质量追溯系统电脑进行连接,实现灭菌数据永久保存,满足可追溯要求,同时提供医院内网联网可追溯需求。

3.(略)

打印记录内容

采用微型热敏打印机,打印出最终灭菌数据。能够打印记录:(略)

*3.(略)

等离子发生器

等离子放电可通过观察窗看到放电辉光来验证。等离子功率源功率≥(略)W,放电系统正常使用有效寿命≥(略)小时。

3.(略)

管路及显示系统

3.(略).1

真空泵

采用高真空度且耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵。

3.(略).2

抽油控制阀

采用高真空挡板电磁阀控制抽空管路。

3.(略).3

管路材质

采用(略)不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接。

3.(略)

显示灭菌剩余时间

顺计时

3.(略)

数据储存

内储存芯片可存储(略)条灭菌循环的运行数据。

3.(略)

灭菌仓门

电子锁控门,即保证安全,又能够使开关门更方便快捷。

3.(略)

配电要求

工作电流:(略)

4

其他要求

4.1

检测报告

提供对管腔内径为1mm、长度大于(略)mm的聚四氟乙烯管腔,内径为1mm、长度大于(略)mm不锈钢管腔有效灭菌的国家级卫生疾病控制中心检测报告。

(略)、双频超声清洗机

1.超声功率0~(略)W可调

2.超声频率≥(略)KHZ

3.时间控制:(略)

4.加热功率:(略)

重症监护病房参数

1、多功能电动病床(可直立)

1.环境温度:(略)

2.相对湿度:(略)

3.大气压力范围:(略)

4.电源:(略)

5.额定输入功率:(略)

6.电机最大推力:(略)

7.绑带可移动,可拆缷;

8.可拆的床头、床尾板,护栏板可调节;

9.最大承重:(略)

(略).重量:(略)

▲(略).直立位:(略)

(略).半卧休息位:(略)

(略).垂直升降:(略)

(略).1)外观尺寸允差±5%:(略)

2)背板尺寸允差±5%:(略)

3)座板尺寸允差±5%:(略)

4)大腿版尺寸允差±5%:(略)

5)小腿版尺寸允差±5%:(略)

(略).性能指标:

1)外观及结构要求

文字和符号标识应完整、清晰,控制机构应灵活、可靠,紧固件应无松动;

2)床面起立具备双阻尼簧安全保护装置,防止电机出现故障时床面的瞬间下降。

3)静音医用电机推力≥(略)N。

4)脚轮与床脚装配,转向灵活,具备任意方向锁死、制动功能.

▲5)床体具有直立、水平升降、垂头仰卧、起背曲腿功能;

6)手控盒连接线长度 ≥2m。控制手柄能够控制背板折起角度、大腿板折起角度、小腿板折起角度。

7)配备:(略)

2、床旁多参数监护仪

一、设备基本要求&#(略);

1.&#(略);设备用途&#(略);:(略)

2.&#(略);监测参数范围&#(略);(至少包含以下模块):(略)

1)&#(略);心电监测&#(略);:(略)

2)&#(略);无创血压&#(略);(NIBP):(略)

3)&#(略);血氧饱和度&#(略);(SpO&#(略);):(略)

4)&#(略);呼吸&#(略);:(略)

5)&#(略);体温&#(略);:(略)

3.&#(略);屏幕要求&#(略);:(略)

1)尺寸≥(略)英寸,高分辨率彩色触摸屏,支持多参数同屏显示。

2)屏幕亮度可调,支持防眩光处理,可视角度≥(略)°。

&#(略);二、技术性能指标&#(略);

1.&#(略);数据精度&#(略);:(略)

1)心电:(略)

2)SpO&#(略);:(略)

2.&#(略);报警系统&#(略);:(略)

1)支持可自定义的声光报警,报警优先级分级(如高/中/低)。

2)报警延迟时间可调,支持报警事件记录及回顾。

3)报警参数包括:(略)

3.&#(略);数据存储与传输&#(略);:(略)

1)本地存储:(略)

2)支持HL7协议,可无缝接入医院HIS、EMR系统。

3)网络接口:(略)

4.&#(略);电池续航&#(略);:(略)

&#(略);三、硬件及软件要求&#(略);

1.&#(略);硬件配置&#(略);:(略)

1)模块化设计,支持热插拔功能,便于参数扩展。

2)标配≥8个参数插槽,支持多模块同时运行。

3)抗电击等级:(略)

2.&#(略);软件功能&#(略);:(略)

1)支持多床位中央监护系统接入,实时同步数据。

2)趋势分析:(略)

3)报告生成:(略)

&#(略);四、合规与认证&#(略);

1.&#(略);资质要求&#(略);:(略)

1)通过中国NMPA(原CFDA)认证、CE认证及FDA认证(如涉及出口)。

2)符合ISO (略)质量管理体系。

3)满足YY (略)-(略)《医用电气设备》系列标准。

2.&#(略);安全性&#(略);:(略)

1)具备漏电流保护、过压保护及抗电磁干扰(EMC)功能。

2)支持患者隔离技术,确保电气安全。

&#(略);五、服务与支持&#(略);

1.&#(略);质保期&#(略);:(略)

2.&#(略);培训服务&#(略);:(略)

3.&#(略);响应时间&#(略);:(略)

4.&#(略);配件供应&#(略);:(略)

3、血气生化分析仪(动脉血气分析仪)技术参数

1.▲方法学:(略)

2电极测量方式:(略)

3▲测试参数:(略)

4▲试剂盒注册型号(种类)≥(略)个,代表不同的检测项目组合,以灵活应用于不同的用户检测需求

5计算项目:(略)

6标本类型:(略)

7▲进样方式:(略)

8▲用血量:(略)

9定标方式:(略)

(略)▲配套耗材:(略)

(略)▲试剂盒规格:(略)

1.(略)试剂盒存储:(略)

(略)质量控制:(略)

(略)▲操作界面:(略)

(略)内置高容量充电电池,待机时间≥(略)h或可连续测量样本数≥(略)个

(略)仪器重量:(略)

(略)仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机,方便数据管理及结果的打印

(略)数据接口:(略)

(略)▲数据管理:(略)

(略)检测参数的升级:(略)

(略)使用环境要求:(略)

(略)产品需获得FDA、CE认证

(略)可选配POCT管理软件(DMS),可实现实时传输到电脑上进行分析,报告,存储,A4纸打印

(略)血气生化分析仪配置清单

主机:(略)

说明:(略)

4、有创呼吸机技术参数

1.适用于人群:(略)

2.★采用≥(略) 英寸彩色 TFT触摸控制屏幕。显示屏可以实现与主机的分离,并可灵活固定在其他装置上,方便医务工作者观察患者通气情况,避免交叉感染。

3.屏幕显示:(略)

4.内置吸气、呼气端流量传感器,传感器非耗材方式,节省医院使用成本。

5.内置锂电池,主机集成一体扩展插槽,可扩展第二块锂电池,延长续航时间≥(略) 分钟。

6.★电动电控呼吸机(高品质涡轮提供动力,涡轮寿命≥(略) 小时),方便进行转运,摆脱气源依赖,确保患者安全。

7.★IBW理想体重模式,体重的设置,参数自动设定,迅速的挽救急救患者,保证其生命安全。

8.★全金属整体呼出阀设计,可拆卸高温(略)℃高压消毒,有效避免交叉感染;呼气端要有防反流装置,防止水分进入机器内部造成测量不准确和损坏机器。

9.★有创通气模式:(略)

(或同等模式)

(略).无创通气模式:(略)

(略).其他功能:(略)

(略).参数设置:

(略).1潮气量:(略)

(略).2呼吸频率:(略)

(略).3 SIMV 频率:(略)

(略).4吸呼比:(略)

(略).5吸气时间:(略)

(略).6屏气时间:(略)

(略).7 压力上升时间:(略)

(略).8 压力触发灵敏度:(略)

(略).9流速触发灵敏度:(略)

(略).(略) PEEP:(略)

(略).(略) 氧浓度:(略)

(略).标配有肺功能力学监测:(略)

5、体外除颤仪技术参数

1、物理规格/性能

1.1整机重量(含电池)重量≤2.6kg,且设备主机具有把手,具有较高便携性

1.2具备优异的抗冲击/跌落性能:(略)

1.3主机设备使用寿命:(略)

1.6设备具有良好的防尘防水设计,防尘防水级别IP(略)

★1.8支持开盖开机,主机操作面板上的操作按键数量:(略)

1.9具有中英文双语语音播报,一键快速切换中英文。(提供使用说明书或实物图证明材料)

2、除颤性能

2.1采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿:

2.2成人最大除颤能量可支持(略)J,能量精度:(略)

2.3设备从开始AED 分析到(略)J放电准备就绪时间<5s

2.4设备从开机到(略)J放电准备就绪用时<7s

2.5电极片可与同品牌手动除颤器通用:

2.6可除颤节律分析算法性能应满足GB(略).8-(略)要求,为保证评测结果客观,设备主机配置的心率分析算法性能测评数据库数量≥6个。

3、电池

3.1标配单块电池电量在适合条件下,至少可支持(略)次(略)J除颤治疗或(略)次(略)J除颤治疗

3.2标配单块电池待机时间可以达到5年

3.3可检测电池低电量并给出报警提示,低电量报警后至少还可持续(略)分钟工作时间和至少(略)次(略)J除颤充放电(适合条件下)

4、除颤手柄2个(包含成人、小儿手柄)

6、心肺复苏机技术参数与性能指标

1、气动电控型心肺复苏机。

2、采用全胸腔包裹式的3D按压方式,按压的同时挤压胸腔。

3、模式:(略)

4、按压深度:(略)

5、按压频率:(略)

6、按压/释放比:(略)

7、内置可充电锂离子电池,可连续工作≥8小时以上,支持在线充电。

8、报警具有LED灯及语音提示,报警静音时间≤(略)s;具有电池电量低报警。

9、实现2步操作按压,第一步打开电源,第二步启动按压;安装时间≤8秒。

(略)、配有按压稳定带,稳定患者头部及腿部,固定连接按压装置。

(略)、整机重量≤2.6kg。

7、心肺复苏抢救车具体技术(参数)要求

1.台面:(略)

2.立柱采用半弧防撞双T型槽铝合金型材,利用不锈钢丝杆连接台面:

3.每层抽屉皆配备ABS材质透明标签:

4.配置一个升降式不锈钢四分支盐水输液架:

5.车体需配有心肺复苏板,电源插座,紧固式旋转设备托盘和氧气瓶支架:

6.车体需配备垃圾桶可以轻松摘离:

7.ABS推手,需配置消毒液锐器桶网篮:

8.Φ(略)mm超静音医用脚轮,两个刹车轮,两个定向轮。

5、更正日期:(略)

三、其他补充事宜

无。

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系

1、采购人信息

名称:开封市城乡一体化示范区西郊乡卫生院

地址:开封市集英街与金祥路交叉口向北(略)米路东

联系人:袁女士

联系方式:(略)-(略)

2、采购代理机构信息

名称:(略)

地址:(略)

联系人:(略)

联系方式:(略)

3、项目联系方式

联系人:(略)

联系方式:(略)

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按照客观、公正、公开的原则,本条信息受业主方委托独家指定在中国建设招标网 www.jszhaobiao.com 发布

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