一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:(略)
原公告的采购项目名称:(略)
首次公告日期:(略)
二、更正信息
更正事项:(略)
更正内容:
更正事项:(略)
更正内容:(略)
技术参数要求
1 整机重量(含电池)≤2.8kg,设备本身具备便携把手,不需要额外便携包,具备高便携性
2 抗冲击/跌落性能:(略)
3 防尘防水级别:(略)
4 工作温度范围至少满足 -5ºC ~ (略)ºC,且从室温环境下进入-(略)ºC 环境后,至少能工作(略)分钟
5 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
6 ▲能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。成人最大除颤能量可达 (略)J ;
7 从开机到(略)J放电准备就绪用时<8s
8 ▲电极片有效期:(略)
9 ▲电池待机五年,可支持 (略)J除颤治疗次数:(略)
(略) ▲7英寸彩屏,屏幕分辨率不低于 (略)×(略),有清晰的动画指导贴放多功能电极片,心肺复苏(CPR)等操作,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。
(略) ▲具有心电噪声及运动干扰检测功能,如果检测到于扰,系统会发出语音提示施救者(须提供使用说明书佐证)。
(略) ▲智能环境除噪:(略)
(略) ▲采用开盖开机方式,符合施救者直觉设计,不需要按键才能开机,避免施救者在忙乱抢救时因不知道按开关键开机而延误施救;设备主机操作面板上的所有操作按键数量≤3个(包括实体按键和非实体按键)(投标人须提供使用说明书及实物图)。
(略) 语音提示提供中英文双语支持,可一键快速切换中英文,符合公共领域使用要求
(略) 支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式
(略) 具备录音功能,可保存(略)分钟抢救现场录音
(略) 数据存储:(略)
(略) 支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
(略) 具备自检功能:(略)
可及时判断机器状态是否正常;自检反馈:(略)
(略) ★为保障设备先进性和稳定性,要求产品首次注册上市时间为(略)年以后机型,且上市时间>(略)个月,以产品医疗器械注册证为准。
(略) 有心律分析数据库支撑,设备可除颤节律分析算法性能应包含以下评测数据库:(略)
变更后技术参数:
技术参数要求
1 ★产品首次注册上市时间为(略)年以后机型,以医疗器械注册证为准。
2 具有心律分析数据库支撑,可除颤节律分析算法性能,包含以下评测数据库:(略)
3 整机重量(含电池)≤3.(略)kg,具备便携把手。
4 具备抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击
5 防尘防水级别≥IP(略)
6 工作温度范围-5ºC ~ (略)ºC,且从室温环境下进入-(略)ºC 环境后,持续工作≥(略)min
7 采用双相波技术,双相指数截断(BTE)波形,波形参数可根据病人阻抗进行自动补偿
8 ▲能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。成人最大除颤能量可达 (略)J ;
9 从开机到(略)J放电准备就绪用时间≤8s
(略) ▲单副电极片有效期≥(略)个月
(略) ▲电池待机(略)个月,可支持 (略)J除颤治疗次数:(略)
(略) ▲彩屏≥7英寸,屏幕分辨率≥(略)×(略),有清晰的动画指导贴放多功能电极片,心肺复苏(CPR)等操作,提高对普通施救人员的操作指导、准确施救。
(略) 具有心电噪声及运动干扰检测功能,如果检测到干扰,系统会发出语音提示施救者(须提供使用说明书佐证)。
(略) 智能环境除噪:(略)
(略) ▲采用开盖开机方式,主机操作面板上的所有操作按键数量≤3个(包括实体按键和非实体按键)(须提供使用说明书及实物图)。
(略) 提供中英文双语支持,可一键快速切换中英文。
(略) 支持成人/小儿患者类型快速一键切换,可根据病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式
(略) 具备录音功能,可保存≥(略)min抢救现场录音
(略) 数据存储:(略)
(略) ▲具备USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据
(略) 具备自检功能:(略)
可及时判断机器状态是否正常;自检反馈:(略)
2、原开标时间:(略)
变更后开标时间:(略)
更正日期:(略)
三、其他补充事宜
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:(略)
地址:(略)
联系方式:(略)
2.采购代理机构信息
名 称:(略)
地 址:(略)
联系方式:(略)
3.项目联系方式
项目联系人:(略)
电 话:(略)