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东莞市妇幼保健院高通量测序平台采购项目更正公告（第一次）
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发布时间：(略)
东莞市妇幼保健院高通量测序平台采购项目更正公告（第一次）
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：(略)
原公告的采购项目名称：(略)
首次公告日期：(略)
二、更正信息：
更正事项：(略)
更正内容：
1、招标文件“第三篇 采购需求书-第二部分 技术要求-二、基因测序仪技术参数-（一）基因测序仪（大通量2台）”的修改如下：
（1）原“2、▲投标产品应具备对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序的功能，其检测结果可服务于临床检测需求（包括但不限于辅助诊断、筛查或同等用途）。”、“7、▲支持≥两通道光路识别，或采用经临床验证的等效碱基识别方案（四色荧光、双色荧光或半导体传感均可）。”、“8、▲序列读长须支持单端≥(略) bp 及双端≥2×(略) bp 的多种模式。”以及“(略)、▲支持经临床验证的文库扩增方式（线性扩增、滚环扩增或等效技术），确保低错误累积。”，以上四条参数删除▲符号；
（3）原“(略)、▲支持单芯片运行，并可通过增加芯片或流动槽实现≥2张并行运行，提供同等并行通量与灵活性的官方技术白皮书或注册证佐证。”、“(略)、▲仪器适用海拔为 0-(略) 米可以正常运行。”以及“(略)、设备可拓展应用，除(略)、(略)项试剂，还可提供与此所投设备适配的其他临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥1种，需提供三类医疗器械注册证以及适配机型证明材料，并加盖投标人公章。”，以上三条参数删除；
（4）原“5、▲通量：(略)
（5）原“6、▲序列数目：(略)
（6）原“(略)、▲须提供与所投设备适配的不同临床应用项目的高通量基因检测试剂盒≥7种，并提供 NMPA 注册证。”修改为：(略)
（7）原“(略)、▲除已列软件外，可提供≥3 种不同临床应用项目配套数据分析软件。”修改为：(略)
（8）原“(略)、▲可提供WES本地化检测，单次运行可检测≥(略)个样本，单个样本数据量不低于(略)G。”修改为：(略)
注：(略)
2、招标文件“第三篇 采购需求书-第二部分 技术要求-二、基因测序仪技术参数-（二）基因测序仪（小通量1台）”的修改如下：
（1）原“1、▲在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）进行测序，以检测基因序列。以提供的医疗器械注册证适用范围/预期用途作为评价依据。”、“5、▲采用经临床验证的碱基识别方案（四色荧光、双色荧光、半导体传感或其他等效技术），并提供官方技术白皮书或注册证佐证。”以及“(略)、▲可提供生育、感染、肿瘤等多个应用方向临床高通量基因检测本地化检测方案。”，以上三条参数删除▲符号；
（2）原“(略)、▲仪器适用海拔为 0-(略) 米可以正常运行。”删除该参数；
（3）原“6、▲支持单芯片运行，并可通过增加芯片或流动槽实现≥2张并行运行，提供同等并行通量与灵活性的官方技术白皮书或注册证佐证。”修改为：(略)
（4）原“7、序列数目：(略)
（5）原“9、▲支持经临床验证的文库扩增方式（线性扩增、滚环扩增或等效技术），确保低错误累积，并提供官方技术白皮书或注册证佐证。支持多种测序模式，包括单端测序 (SE)和双端测序 (PE)，至少包括 PE(略)、SE(略)，需获得临床准入审批。”修改为：(略)
注：(略)
3、招标文件“第三篇 采购需求书-第二部分 技术要求-五、辅助设备及参数-(略)、高通量测序智能一体化工作站（2套）”的修改如下：
（1）原“②支持实时测序，数据产量可随时终止测序。”修改为：(略)
（2）原“③测序读长：(略)
（3）原“④测序精度：(略)
4、招标文件“第三篇 采购需求书-第二部分 技术要求-五、辅助设备及参数-(略)、手持式加载仪（1台）”修改如下：
（1）原“①主要用途：(略)
（2）原“②便携性：(略)
5、原院内公开招标采购公告获取招标文件延期至(略)年(略)月(略)日 下午(略)：(略)
投标文件提交时间延期至(略)年(略)月(略)日 (略)点(略)分至(略)点(略)分（北京时间）；
提交投标文件截止时间和开标时间延期至(略)年(略)月(略)日 (略)点(略)分（北京时间）。
详见招标文件
更正日期：(略)
三、其他补充事项
更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处，以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件，本公告发布，视同书面通知所有潜在供应商。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
2.采购代理机构信息
名称：(略)
地址：(略)
联系方式：(略)
3.项目联系方式
项目联系人：(略)
电话：(略)
采购人：(略)
采购代理机构：(略)
(略)年(略)月(略)日
