一、项目基本情况

1、采购项目名称：(略)

2、采购需求：(略)

3、预算金额（1包：(略)

4、交货期：(略)

5、质量要求：(略)

二、更正信息：(略)

原竞争性磋商公告、竞争性磋商文件内容：(略)

1、报名时间：(略)

2、供应商资格要求：(略)

8、本项目特定资格要求：(略)

供应商为代理商(经销商)时，须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外)；供应商为境内生产企业时，须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；

3、采购文件第二章采购需求：(略)

4、采购文件第二章供应商须知：(略)

4.8、本项目特定资格要求：(略)

供应商为代理商(经销商)时，须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外)；供应商为境内生产企业时，须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。

变更为：(略)

1、报名时间：(略)

2、供应商资格要求：(略)

8、本项目特定资格要求：(略)

8.1供应商如为代理商的并所投产品如为进口产品的，需提供拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理经销商针对本项目的授权书；

8.2供应商为代理商(经销商)时，须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外)；供应商为境内生产企业时，须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件；

3、国产/进口：(略)

4、供应商应提交的证明文件：(略)

4.8、本项目特定资格要求：(略)

4.8.1供应商如为代理商的并所投产品如为进口产品的，需提供拟投产品制造商或中国境内办事处或中国总代理经销商针对本项目的授权书；

4.8.2供应商为代理商(经销商)时，须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(从事第一类医疗器械经营活动的除外)；供应商为境内生产企业时，须具有医疗器械生产许可证(从事第一类医疗器械生产的须具有备案凭证),医疗器械注册人、备案人经营其注册备案的医疗器械，无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合医疗器械监督管理条例规定的经营条件。

三、其他补充事项：(略)

无。

[if !supportLists]四、[endif]凡对本次公告内容提出询问，请按照以下方式联系

1.采购人：(略)

地址：(略)

联系人：(略)

电话：(略)

2.采购代理机构：(略)

地址：(略)

联系人：(略)

联系方式：(略)

3.监督部门：(略)

监督电话：(略)

附件一：(略)、附件二：(略)