榆林市星元医院耗材采购项目（检验科）-变更公告-陕西省变更公告-建设招标网

榆林市星元医院耗材采购项目（检验科）-变更公告

2025-12-18 陕西-西安-高新区

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所在地区：

陕西-西安-高新区

发布日期：

2025年12月18日

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磋商公告 榆林市星元医院耗材采购项目（检验科）院级磋商变更公告 项目概况 榆林市星元医院耗材采购项目（检验科）的潜在供应商应在中招联合招标采购平台获取采购文件，并于(略)-(略)-(略)：(略) 一、项目基本情况 项目编号：(略) 项目名称：(略) 采购方式：(略) 采购需求：(略)<table><tbody><tr><td> 编号 </td><td> 申请科室 </td><td> 项目名称 </td><td> 参数要求 </td><td> 参考规格 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 运送培养基 </td><td> 用于临床采集样本的转运保存。 </td><td> I型 (略)支/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 革兰阴性细菌药敏卡片（VITEK2 AST-XN(略)） </td><td> 用于检测有显著临床意义的需氧革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性，满足CARSS网上传的药物。适用于现有机型vitek2 compact上机测试。 </td><td> (略)测试/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 链球菌药敏卡片（VITEK2 AST-ST(略)） </td><td> 用于链球菌MIC药敏的测试，提供精准用药。适用于现有机型vitek2 compact上机测试。 </td><td> (略)测试/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 革兰阴性细菌药敏卡片（VITEK2 AST-N(略)） </td><td> 于检测有显著临床意义的需氧革兰阴性菌对抗菌药物的敏感性，满足CARSS网上传的药物。适用于现有机型vitek2 compact上机测试。 </td><td> (略)测试/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒 </td><td> 甲型肝炎抗体是市民办理健康证的必检项目之一，现有方法，费时费力，新方法结果准确，检测速度更快，大大缩短了市民等待报告的时间。适用于全自动化学发光仪。 </td><td> (略)T/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 甲型流感病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） </td><td> 此试剂盒通过磁微粒化学发光法检测血液中是否存在此抗体，间接了解患者是否感染了甲型流感病毒，明确病因后，大夫可以精准治疗。此项目不属于新项目，用全自动化学发光法替代了之前的手工法。优点：(略) </td><td> (略)T/盒 </td></tr><tr><td> 乙型流感病毒IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） </td><td> 此试剂盒通过磁微粒化学发光法检测血液中是否存在此抗体，间接了解患者是否感染了乙型流感病毒，明确病因后，大夫可以精准治疗。此项目不属于新项目，用全自动化学发光法替代了之前的手工法。优点：(略) </td><td> (略)T/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 人CYP2C(略)基因分型检测试剂盒 </td><td> 方法学：(略) </td><td> (略)人份/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 多重呼吸道病原体核酸（复合1）冻干质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)管/盒,(略)μL/管 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 多重呼吸道病原菌液体（复合1）质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)管/盒,(略)μL/管 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 人类SLC(略)B1和APOE基因多态性检测质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)ｕL/管，5管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 人巨细胞病毒脱氧核糖核酸（HCMV DNA）液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 规格：(略) </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 肺炎支原体核酸及耐药突变点位检测试剂盒 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)人份/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 诺如病毒核糖核酸液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 0.5mL/管，(略)管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> CYP2C(略)基因多态性检测质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)ｕL/管，5管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 百日咳杆菌核酸液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 1mL/管，(略)管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 肺炎支原体脱氧核糖核酸 (MP DNA)液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 0.6mL/管，(略)管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> B族链球菌核酸液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 0.5mL/管，(略)管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> EB病毒脱氧核糖核酸（EB DNA）液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 规格：(略) </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 肠道病毒通用型核糖核酸液体室内质控品 </td><td> 理由：(略) </td><td> 0.5mL/管，(略)管/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 甲型、乙型流感病毒核酸检测试剂盒 </td><td> 检测方法：(略) </td><td> (略)人份/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 十项呼吸道病原体检测试剂盒 </td><td> 理由：(略) </td><td> (略)人份/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 肠道病毒EV(略)-IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） </td><td> 该试剂盒主要通过磁微粒化学发光法检测血液中是否存在此抗体。此项目不属于新项目，替代手工法的主要原因是为了提高准确度和检测速度，降低耗材。 </td><td> (略)T/盒 </td></tr><tr><td> 检验科 </td><td> 柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒（磁微粒化学发光法） </td><td> 该试剂盒主要通过磁微粒化学发光法检测血液中是否存在此抗体。此项目不属于新项目，替代手工法的主要原因是为了提高准确度和检测速度，降低耗材。 </td><td> (略)T/盒 </td></tr><tr><td> 检验科 </td><td> 肿瘤标志物Ⅱ质控品（水平1和水平3） </td><td> 三甲评审和(略)质量指标要求，检验科需开展全项目双水平室内质控。此质控品主要用于肿瘤两项的室内质量控制 </td><td> 6支/盒 </td></tr><tr><td> 检验科 </td><td> 肿瘤标志物Ⅲ质控品（水平1和水平3） </td><td> 三甲评审和(略)质量指标要求，检验科需开展全项目双水平室内质控。此质控品主要用于肿瘤两项的室内质量控制。 </td><td> 6支/盒 </td></tr><tr><td> XYJ(略) </td><td> 检验科 </td><td> 淋巴细胞亚群非定值质控品 </td><td> 用于区检新项目“TBNK淋巴细胞亚群检测”的室内质量控制 </td><td> 0.5mL1/盒 1.0mL1/盒1.0mL2/盒 </td></tr></tbody></table> 合同履行期限：(略) 二、申请人的资格要求 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 1、供应商依法注册的独立法人或其他组织的营业执照等文件； 2、供应商参加本项目的合法授权人授权委托书；供应商应授权合法的人员参加磋商全过程，其中法定代表人（单位负责人）直接参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）身份证，并与营业执照上信息一致。法定代表人（单位负责人）授权代表参加磋商的，须出具法定代表人（单位负责人）授权书及授权代表身份证； 3、供应商提供资格承诺函，其内容应包含：(略) 4、供应商为经销商的提供医疗器械经营许可证或经营备案凭证（磋商产品须在其经营范围内）；供应商为制造厂家的提供①医疗器械生产许可证（磋商产品须在其生产范围内）、②医疗器械经营许可证或经营备案凭证（磋商产品须在其经营范围内）； 5、磋商产品属于医疗器械管理范围的须提供医疗器械注册证或医疗器械备案表； 6、供应商为经销商的提供制造商授权书及相应的完整授权链，使用外文的，应后附中文版本； 7、磋商产品需要冷链配送的，提供冷链配送证明材料（委托第三方运输的须提供运输合同、第三方资质等证明材料）； 8、本项目不接受联合体参与。 三、获取采购文件 时间：(略) 地点：(略) 方式：(略) 售价：(略) 四、响应文件提交 截止时间：(略) 地点：(略) 五、开启 时间：(略) 地点：(略) 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、凡有意参加磋商者在发售期限内登陆中招联合招标采购平台：(略) 八、对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：(略) 地址：(略) 联系人：(略) 电话：(略) 2、采购代理机构信息 名称：(略) 地址：(略) 3、项目联系方式 联系人：(略) 电话：(略)(略)

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