| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 获取招标文件时间 | (略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略) | (略)年(略)月(略)日至(略)年(略)月(略)日,每天上午(略):(略) |
| 2 | 提交投标文件截止时间、开标时间 | 提交投标文件截止时间:(略) | 提交投标文件截止时间:(略) |
| 3 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号2 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(血清)招标参数阴性参考品符合率为(略)/(略);阳性参考品符合率(略)%;重复性,平行检测(略)次,应均为阳性反应且显色度均一,不与TP、EB病毒、HIV、HAV、HCV、RF、HP、CEA发生交叉反应。 | 序号2 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(血清)招标参数阴性参考品符合率为(略)/(略);阳性参考品符合率(略)%;重复性,平行检测(略)次,应均为阳性反应且显色度均一,不与TP、EB病毒、HIV、HAV、HCV、RF、HP、CEA发生交叉反应。乳胶法或者胶体金法,每测试独立包装。 |
| 4 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号3 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒招标参数阴性参考品符合率≥(略)/(略),阳性符合率HIV-1型参考品为(略)/(略);HIV-2型参考品为2/2;最低检测限参考品,要求阳性反应不得少于1份且基质血清为阴性反应;重复性:(略) | 序号3 人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体检测试剂盒招标参数阴性参考品符合率≥(略)/(略),阳性符合率HIV-1型参考品为(略)/(略);HIV-2型参考品为2/2;最低检测限参考品,要求阳性反应不得少于1份且基质血清为阴性反应;重复性:(略) |
| 5 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号4 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒TP(全血)招标参数阴性参考品符合率≥(略)/(略),阳性参考符合率≥(略)/(略);重复性:(略) | 序号4 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒TP(全血)招标参数阴性参考品符合率≥(略)/(略),阳性参考符合率≥(略)/(略);重复性:(略) |
| 6 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号5 便隐血(FOB)检测试剂招标参数对人血红蛋白检测灵敏度应达(略)ng/ml,且检测结果不受动物血红蛋白和HRP影响。 | 序号5 便隐血(FOB)检测试剂招标参数对人血红蛋白检测灵敏度应达(略)ng/ml,且检测结果不受动物血红蛋白和HRP影响。乳胶法或者胶体金法,每测试独立包装。 |
| 7 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号6 轮状病毒试剂盒招标参数阴性参考品符合率(略)/(略),阳性参考品符合率5/5,最低检出限不低于1:(略) | 序号6 轮状病毒试剂盒招标参数阴性参考品符合率(略)/(略),阳性参考品符合率5/5,最低检出限不低于1:(略) |
| 8 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号7 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒招标参数对人流感病毒不同亚型和不同株的甲型和乙型流感病毒均有良好反应性。甲型与乙型流感病毒无交叉反应。与其它常见呼吸道病毒,肺炎支原体,衣原体,结核杆菌,百日咳杆菌、白喉杆菌,冠状病毒、嗜肺军团菌、等病原体无交叉反应 批内CV<(略)%,批间CV<(略)%.阳性符合率>(略)%,阴性符合率>(略)%。 | 序号7 甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒招标参数对人流感病毒不同亚型和不同株的甲型和乙型流感病毒均有良好反应性。甲型与乙型流感病毒无交叉反应。与其它常见呼吸道病毒,肺炎支原体,衣原体,结核杆菌,百日咳杆菌、白喉杆菌,冠状病毒、嗜肺军团菌、等病原体无交叉反应 批内CV<(略)%,批间CV<(略)%.阳性符合率>(略)%,阴性符合率>(略)%。乳胶法或者胶体金法,每测试独立包装。 |
| 9 | 第四章 招标内容及技术要求 | 序号8 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒HCV招标参数阴性参考品符合率为(略)/(略);阳性参考品符合率(略)%;重复性,平行检测(略)次,应均为阳性反应且显色度均一,不与TP、EB病毒、HIV、HAV、HBV、RF发生交叉反应。 | 序号8 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒HCV招标参数阴性参考品符合率为(略)/(略);阳性参考品符合率(略)%;重复性,平行检测(略)次,应均为阳性反应且显色度均一,不与TP、EB病毒、HIV、HAV、HBV、RF发生交叉反应。乳胶法或者胶体金法,每测试独立包装。 |